微乳液的增溶、相态及微乳液/中空纤维膜萃取钕

通过考察非离子型微乳液体系（OP-4+OP-7）/ 苯甲醇/D2EHPA/煤油/盐酸中的混合表面活性剂OP-4［壬基酚聚氧乙烯（4）醚］和OP-7［壬基酚聚氧乙烯（7）醚］配比、盐酸浓度、温度和NaCl对盐酸增溶量的影响以及D2EHPA［二（2-乙基己基）磷酸］和盐酸浓度对体系相态的影响,制备了适合作为液膜分离介质的微乳液体系,同时提出了新的膜萃取过程：微乳液/中空纤维膜萃取,并用于稀土钕的萃取.结果表明,微乳液中盐酸的增溶量随混合表面活性剂HLB值以及盐酸浓度的增大而增大,随温度的升高、NaCl浓度的增大而减小;D2EHPA的加入有利于WinsorⅡ体系的形成;盐酸浓度小于6 mol•dm^-3时也可形成WinsorⅡ体系,而盐酸浓度为7 mol•dm^-3和8 mol•dm^-3时则分别形成WinsorⅢ体系或WinsorⅠ体系;将W/O非离子型微乳液通过中空纤维膜从浓度为300 mg•dm^-3的料液中萃取钕时,采用3个中空纤维膜器串连一次萃取即可使萃取率达95.3%,内相富集倍数18.1.该新膜萃取体系同时具有液膜与固膜萃取的优点,不需进行反萃操作.     

烷基化果胶的合成工艺

为了得到新的结肠靶向给药载体,制备了烷基化甲胶(Alkyl-pectin)。方法:在碱性条件下,以四丁基溴化铵为催化剂,用溴代正辛烷对果胶进行化学改性。结果表明:改性后的果胶是疏水的,并用红外光谱、元素分析、差示扫描量热、核磁共振等方法对产品进行了表征。     

微乳液体系(OP-4+OP-7)/苯甲醇/D2EHPA/环己烷/HCl水溶液活性组分的界面性质

用旋转滴法测定了微乳液体系(OP-4 OP-7)／苯甲醇/D2EHPA／环已烷/HCl水溶液的表面活性组分非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(4)醚(OP-4)、壬基酚聚氧乙烯(7)醚(OP-7)、助表面活性剂苯甲醇和萃取剂D2EHPA[二(2-乙基已基)磷酸]的环已烷溶液与水之间的液-液界面张力,根据Gibbs吸附公式计算了各活性组分的吸附量和分子横截面积,讨论了OP-4、OP-7、苯甲醇和D2EHPA的界面活性和分子结构对微乳液相平衡体系形成的影响,同时进行了用微乳液体系(OP-4 OP-7)／苯甲醇/D2EHPA/煤油/HCl水溶液萃取稀土钕的一些试验．结果表明,四个活性组分在环已烷/HCl水溶液中吸附达饱和时OP-7、OP -4、D2EHPA、苯甲醇的分子横截面积分别为67．8×10-20m2、55．2×10-20m2、47．3×10-20 m2、115．4×10-20 m2;OP-4、OP-7在环已烷中的临界胶束浓度分别为3．3×10-3 mol／L和8．2×10-4 mol／L;界面活性顺序为OP-7>OP-4>D2EHPA>苯甲醇．采用微乳液和中空纤维膜萃取器相结合对钕进行逆流萃取时,则既可得到高的萃取率,又可得到较好的富集效果．     

医药级蔗糖制备工艺研究

研究报道以食品级蔗糖为原料,采用活性炭脱色、乙醇-水重结晶法制备医药级蔗糖,其工艺参数:乙醇浓度为80%、吸附温度为80℃、活性炭用量为0.1%、吸附时间为5 min.结果显示,利用该工艺得到的蔗糖电导率最低,为16.8 μs/cm,产品经检测符合英国药典2000版标准.     

微乳液-中空纤维膜萃取钕的工艺研究

提出了一种新的膜分离过程即非离子W/O型微乳液-中空纤维膜萃取,所用非离子型微乳液体系为(OP-7 OP-4)/苯甲醇/D2EHPA/煤油/盐酸.在不同微乳液流速、料液流速、微乳液内相盐酸浓度、料液浓度、以及不同中空纤维膜数等条件下进行了微乳液-中空纤维膜逆流萃取Nd3 的研究.结果表明,微乳液和料液流速越小,萃取率越高,内相富集倍数越大.微乳液内相盐酸浓度越大,萃取率越高,但富集倍数反而减小.料液初始浓度越小,萃取率和富集倍数越大.当微乳液流速为6 mL/min、料液与微乳液流速比为3∶1、微乳液内相盐酸浓度为4 mol/L、料液浓度为200 mg/L时,经过微乳液在三个中空纤维膜萃取器中的串联萃取,Nd3 的萃取率达96.3%,内相Nd3 浓度为4238 mg/L,是萃余料液浓度的572.7倍,内相富集倍数为21.2.膜萃取过程与膜溶剂萃取相比对Nd3 有更高的萃取效率.     

沙田柚皮总生物碱提取工艺的研究

用正交试验法对沙田柚皮中的总生物碱提取工艺进行了优选研究。采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总生物碱显色液的吸光度为指标进行实验。得到了最佳提取参数:温度为75℃,时间1.0h,提取次数3次,提取溶剂为85%的乙醇,料液比为1∶10。该实验为柚皮生物碱的提取和药用提供了实验技术。     

大孔吸附树脂DM301分离小叶榕叶总黄酮的动力学研究

以广西小叶榕为原材料,采用DM301大孔吸附树脂分离纯化小叶榕叶提取液中的总黄酮,研究了DM301树脂吸附分离总黄酮的动力学,对其速率控制步骤进行了系统的研究,实验结果表明,DM301树脂吸附小叶榕叶总黄酮的整个过程符合"未反应核收缩模型",1-3(1-X)2/3+2(1-X)对吸附时间t具有良好的线性关系,证明黄酮通过吸附层的扩散决定了整个吸附过程的速率.     

广西小叶榕叶总黄酮的提取工艺改进研究

以广西小叶榕叶为原材料,改进了传统的乙醇热回流提取工艺.用陶瓷复合膜设备和石油醚除去其中的大分子、脂溶性组分和叶绿素,并用单因素实验法对影响总黄酮提取率的主要因素进行了分析,并用正交实验优化了提取总黄酮的最佳工艺条件.研究表明,小叶榕叶提取黄酮类成分的最佳条件为:乙醇浓度60%,提取温度70℃,料液比1:10,提取时间3h,提取3次.通过提取工艺的改进,在最佳条件下总黄酮的提取率从3.38%增加到4.12%,提高了21.89%.     

“双高计划”背景下学前教育专业群“双师型”教师培养策略研究

学前教育高水平专业群建设离不开培养高素质的“双师型”教师。本文旨在分析“双高计划”与“双师型”教师培养之间的联系,指出当前“双高计划”背景下学前教育专业群“双师型”教师培养遇到的现实问题,并提出相应的对策建议：完善制度体系建设,加大资金投入力度,加强与行业单位合作深度。     

沙田柚皮水溶性多糖的提取和测定

柚皮细颗粒样品经石油醚回流脱脂、热水提取,以葡萄糖为参照品,利用分光光度法测定沙田柚皮中水溶性多糖的含量。葡萄糖浓度在15.0～100.0μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为:A=0.00755X+0.07475(r=0.9992),测出柚皮中水溶性多糖含量是7.28%,精密度为0.82%(n=3);对照实验的回收率为99.00%±1.15%,精密度为0.59%(n=5)。此法操作简便,结果稳定可靠,是柚皮及其果肉中水溶性多糖含量测定的有效方法。