超声波协同纳米锌催化降解染料废水

随着工业的发展,环境保护和可持续发展成为人们不得不考虑的问题,其中染料工业废水的降解是一个典型问题。文章主要介绍了利用自制纳米锌与超声波协调作用对活性黑染料进行降解,并考察了纳米锌加入量、双氧水加入量、超声波震荡时间等对活性黑染料降解率的影响。实验结果表明,纳米锌加入量为30 mg、双氧水加入量为0.6 m L、超声波震荡时间为30分钟时,活性黑染料降解效果较好,降解率可达95.3%。     

蒙脱土壳聚糖复合材料对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

采用壳聚糖和蒙脱土合成了纳米复合材料,在静态条件下,研究了蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了蒙脱土壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳吸附条件。结果表明,蒙脱土壳聚糖对活性艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为6.0,最佳吸附时间为40 m in,最佳吸附温度为30℃,最佳吸附剂用量为50 mg,活性艳红KE-3B的最佳初始浓度为50 mg/L,吸附率最高可达91.6%以上。计算得出蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附符合Freund lich吸附等温式。实验表明,蒙脱土壳聚糖的吸附性能好,具有良好的应用价值。     

交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

壳聚糖是天然可降解的生物高分子材料,本文以环氧氯丙烷交联的壳聚糖为原料,以自制备的阳离子化试剂2,3-环氧丙基三甲基氯化铵作为醚化剂,采用半干法合成了交联阳离子壳聚糖,取代度为0．18。本文在静态条件下,研究了交联阳离子壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了交联阳离子壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳工艺条件。结果表明,交联阳离子壳聚糖对活洼艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为5—6,最佳吸附时间为20min,饱和吸附量为35．7mg／g,吸附率最大可达75．6％以上。     

淀粉丁二酸单酯的研究进展

淀粉丁二酸单酯是一种阴离子淀粉,与淀粉相比,它表现出更优越的物理化学性能,从而将会大大拓宽淀粉的工业应用领域.评述了淀粉丁二酸单酯的制备、分析方法、应用研究等.由淀粉、丁二酸酐通过湿法、溶剂法、干法反应可以来制备该产品;指出干法反应合成淀粉丁二酸单酯是最有潜力的合成方法.展望了该产品的研究方向及其潜在的应用领域.该产品分子结构决定了其在某些方面的应用可以取代聚丙烯酸等石油化工产品.     

淀粉顺丁烯二酸单酯的研究进展

近年来,天然可再生、可降解的高分子材料如淀粉、纤维素和甲壳素的研究开发利用日益受到人们的重视,淀粉价格低廉,资源丰富,但其物理性能限制了它在工业领域的应用。淀粉顺丁烯二酸单酯本身是一种阴离子型淀粉衍生物,是淀粉中的羟基与顺丁烯二酸酐发生酯化反应而生成的,其合成及应用受到研究人员的广泛关注。     

Y型沸石/炭杂化膜的制备及其气体分离性能

以聚酰胺酸为前驱体,Y型沸石为掺杂物,经高温炭化制备了Y型沸石/炭杂化膜.通过纯组分气体(H2,CO2,O2,N2)的渗透实验对杂化膜的气体渗透性能进行测定,并使用透射电镜,X射线衍射对杂化膜的微结构进行表征.研究了沸石的含量以及炭化温度对杂化炭膜的气体渗透性能和微结构的影响.结果表明,随着膜内沸石含量的提高,Y型沸石/炭杂化膜的气体渗透性能明显提高,而随着炭化温度的升高,Y型沸石/炭杂化膜的渗透系数降低,选择性提高.与纯炭膜相比,Y型沸石/炭杂化膜在保持高O2N2选择性的前提下,其渗透性能显著提高.炭化温度为700℃,沸石含量为15%,Y型沸石/炭杂化膜O2的气体渗透系数为501 bareer,O2/N2选择性为15.6.当炭化温度超过800℃以后,杂化膜中的沸石晶体结构被破坏,其气体渗透系数接近纯炭膜的气体渗透系数.因此,保持沸石孔道结构的完整是制备高性能沸石/炭杂化膜的关键因素之一.     

氨基功能化介孔硅材料对SO_2吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵作为结构导向剂,正硅酸乙酯作为硅源,3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为功能基团,采用共缩聚的方法制备了一系列氨基功能化介孔硅材料(AFM),并研究其对二氧化硫气体的吸附性能。采用N2吸附、X射线衍射、红外光谱、透射电镜等手段对材料进行表征。实验结果表明,氨基功能化介孔硅材料具有较大的比表面和孔体积,对酸性二氧化硫气体有较强的吸附能力。     

预氧化处理对聚醚酰亚胺基炭膜结构与气体分离性能的影响

以新型聚醚酰业胺预聚体一聚酰胺酸为前驱体,在空气中进行预氧化处理后经700℃炭化制备出炭膜.采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、X射线衍射(xRD)和气体渗透等测试手段对400℃、460℃和480℃温度下所制预氧化膜的化学结构、炭膜的微结构和气体分离性能进行了表征.结果表明:预氧化阶段,聚合物链发生了热分解和氧化交联反应,温度越高,热分解和氧化程度越高.炭化后,预氧化膜的交联结构演变成无定彤碳结构.预氧化膜的结构差异导致了炭膜的孔结构的不同,从而对炭膜的气体分离性能产生重要影响,其中经460℃预氧化处理后所制炭膜的O2渗透系数可达8.2×10-13(m3(STP)·cm)/(m2·s·Pa),O2/N2选择性达14.1.     

聚醚砜酮薄膜热稳定性及热解动力学规律的研究

采用热重分析法对聚醚砜酮(PPESK)薄膜在氮气氛下的热分解反应进行了研究，结果表明，热分解反应最剧烈的温度区间在400℃～600℃之间，这也是热解炭化阶段的关键温度区间；温度高于600℃分解反应趋于缓和。动力学研究得出，PPESK分解过程为一级反应；以Kissinger最大失重速率法求得表观活化能为211．35kJ／mol；以Ozawa等失重百分率法求得10％～30％的失重率下反应表观活化能在152．31kJ／mol～274．43kJ／mol之间，频率因子1nA值在21．98min^-1-38．75min^-1之间，充分表明PPESK热稳定性很高，这也为炭化过程提供了重要动力学参数。     

聚糠醇基炭膜对氢气/低碳烃分离的研究

本实验考察了聚糠醇基炭膜对H2与低碳烃类如CH4、C2H4和C3H6分离过程中的分离性能.结果表明随着气体分子的动力学直径的增大(H2为2.89A,CH4为3.8A,C2H4为3.9A,C3H6为4.5A,1A=10-10),气体的渗透速率逐渐降低,而H2/CH4、H2/C2H4和H2/C3H6的分离系数却逐渐增大,且都远大于Knudsen扩散的理论值.这说明在分离过程中,分子筛分机理在起主要作用,利用此机理可以将H2从低碳烃中分离出来.