移动回传的融合之路

在介绍移动网络发展趋势的基础上,从固定与移动的融合、多种接入方式的融合等方面阐述了移动回传融合的历程,并对IP RAN回程技术进行了比较,最后给出了阿尔卡特朗讯移动回程解决方案。     

含稳态氮氧自由基的光稳定剂对PE／EVA薄膜老化性能的影响

合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂,其结构通过ESR、元素分析表征,考察了其热稳定性。将其与聚乙烯 (PE)／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混吹塑薄膜,经过紫外灯照射进行加速老化后,考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能,对比了不同试样老化前后的力学性能、羰基指数和透光率的变化。结果表明:含稳态氮氧自由基的光稳定剂在367℃才开始迅速分解,热稳定性良好,能够满足成型加工的各项要求;添加含稳态氮氧自由基光稳定剂的PE／EVA薄膜经过紫外光照射后的力学性能明显优于没有添加任何光稳定剂的和添加了同样用量的Chimassorb 944的PE／EVA薄膜;透光率衰减的速率与加入Chimassorb 944的薄膜透光率衰减速率几乎一样,但是透光率要高于添加Chimassorb 944的薄膜。     

聚氨酯/聚甲基丙烯酸酯IPN的合成及性能的改善

合成了多种配方的互穿聚合物网络胶片.红外光谱证明网络反应完全;测定了预聚物的黏度,发现预聚物黏度可降低到0.500Pa·s以下,甲基丙烯酸B酯(一种高沸点的甲基丙烯酸酯)的加入明显改善了其加工工艺性能;对胶片力学性能的测试则表明,拉伸强度可达到1.4MPa,断裂伸长率达到576%.静态力学拉伸测试找出了多种因素对IPN胶片力学性能影响的规律.     

高吡啶氮含量的氮掺杂蜂窝状碳促进对多硫化物的限制以实现高性能锂硫电池（英文）

提高碳材料中氮的掺杂含量,尤其是吡啶氮的含量,已被证明可以显著提升锂硫(Li-S)电池的性能.尽管在碳材料中氮掺杂具有积极作用,但在实际操作中要实现>5 at.%的高氮掺杂含量仍非易事.此外,无法调节碳材料中特定的氮种类也是研究中的一个难题.在本文中,我们通过在氩气气氛下煅烧预先经过磷化处理的泛酸钙,得到了一种三维蜂窝状的氮(N)掺杂介孔碳(PNMC),其N掺杂含量高达8.82 at.%(吡啶N含量为3.49 at.%).磷掺杂不仅有助于提高N掺杂量,还有助于提升对多硫化物的吸附能力.实验证明,在800℃下制备的PNMC组装的硫正极(S/PNMC-800)表现出优异的电化学性能,在1 C下经过300圈循环后仍有556.7 mA h g^-1放电比容量.本工作提出了一种调控碳材料中吡啶氮含量的简便方法,为用于锂硫电池的多功能硫载体材料的开发提供启发.     

含稳态氦氧自由基的光稳定剂对PE／EVA薄膜老化性能的影响

合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂，其结构通过ESR、元素分析表征，考察了其热稳定性。将其与聚乙烯（PE）／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）共混吹塑薄膜，经过紫外灯照射进行加速老化后，考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能，对比了不同试样老化前后的力学性能、羰基指数和透光率的变化。结果表明：含稳态氮氧自由基的光稳定剂在367℃才开始迅速分解，热稳定性良好，能够满足成型加工的各项要求；添加含稳态氮氧自由基光稳定剂的PE／EVA薄膜经过紫外光照射后的力学性能明显优于没有添加任何光稳定剂的和添加了同样用量的Chimassorb 944的PE／EVA薄膜；透光率衰减的速率与加入Chimassorb 944的薄膜透光率衰减速率几乎一样，但是透光率要高于添加Chimassorb 944的薄膜。     

IPDI／PEPA型热塑性聚氨酯的合成及表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸乙二醇丙二醇酯二醇(PEPA)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,用熔融预聚合两步法,后聚合温度60-90℃,合成硬段含量为50％的IPDI／PEPA型热塑性聚氨酯。采用凝胶渗透色谱仪测试其数均相对分子质量为78 650,重均相对分子质量为125 446,相对分子质量分布为1．59。红外光谱分析表明聚合较为完全,聚合物不存在支链结构,为热塑性材料。DSC分析表明聚合物软段和硬段的玻璃化转变温度分别为-34℃和48℃,透射电镜照片进一步说明该材料存在一定的相分离。     

移动回传的融合之路

IP/MPLS基站回程解决方案基于IETF标准的MPLS伪线技术,能够提供从TDM、ATM、FR到以太的所有接口,是真正的多业务接入技术。随着移动数据和多媒体业务的迅速普及,全球范围内无线网络的数据流量呈现爆发性的增长。预