氧在离子液体中电化学还原性能研究

合成了吡咯类、哌啶类、季铵盐类三种脂肪族离子液体和一种咪唑类芳香族离子液体,并研究了上述四种离子液体中氧在玻碳电极上的电还原反应,以及电化学行为对离子液体的影响。实验结果表明:三种脂肪族离子液体在氧还原电化学过程中稳定,且黏度小、电导率大的PYR14TFSI离子液体中的O2/O2-一电子反应最接近可逆,而属于芳香族类的咪唑类离子液体在氧还原电化学过程中不稳定;α-MnO2催化剂有明显的催化作用,有利于PYR14TFSI离子液体中O2/O2-氧化还原反应的进行。     

蓖麻油脱水反应宏观动力学

本文提出以ＮａＨＳＯ４为催化剂，蓖麻油脱水反应宏观动力学方程，脱水属一级反应，在１８０～２２０℃脱水反应区间，动力学方程式ｒ＝ｋｏｅｘｐ（Ｅ／ＲＴ）·［ＶＯＨ］，其中活化能Ｅ＝４３．３２ｋＪ／ｍｏｌ，频率因子ｋｏ＝６．４１×１０－２［ｍｉｎ］－１。为ＤＣＯ工业生产与设计提供理论依据。     

羟基吡啶型离子液体及其复配体系对CO_2的吸收性能研究

合成并考察了羟基吡啶型离子液体(IL)与1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)进行复配对二氧化碳(CO_2)的吸收性能。研究结果表明,由四丁基氢氧化磷([P4444][OH])与3-羟基吡啶(3-Hp)制得的羟基吡啶型IL[3-羟基吡啶四丁基磷盐([P4444][3-Op])]有较好的吸收性能,吸收容量达到1.06mol CO_2/mol IL,DBU与[P4444][3-Op]复配后的[P4444][3-Op]/DBU对CO_2的吸收容量可达到1.2mol CO_2/mol IL,采用复配方式能有效提高羟基吡啶型IL的吸收容量。     

聚己内酯多元醇的合成与表征

分别以乙二醇、三羟甲基丙烷和季戊四醇为起始剂,经ε-己内酯开环聚合制备了一系列聚己内酯多元醇。探讨了反应温度、时间和催化剂等因素对合成反应的影响,并采用红外光谱(FTIR)、羟值滴定、凝胶渗透色谱(GPC)对聚己内酯多元醇进行了表征。结果表明,以无水乙酸锌为催化剂,且用量为己内酯单体摩尔分数的0.2%,在温度120℃条件下反应3~4 h,制备的多元醇为理想的聚己内酯多元醇,相对分子质量与设计值一致,而且具有相对分子质量分布窄、成本低的特点。