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The insertion/removal processes of lithium ion in spinel lithium manganese oxide(LiMn204) and copper doped spinel lithium manganese oxide (LiCuxMn2-xO4) on a powder microelectrode were studied by electrochemical impedance spectroscopy(EIS), cyclic voltammetry(CV) and X-ray diffractometry(XRD). The insertion/removal process of lithium ion in the spinel oxides consists of three steps: charge transfer of lithium ion on the surface of the spinel oxides, diffusion and occupation of lithium ion in the lattice of the spinel oxide. Similar to chromium, the doping of copper in spinel lithium manganese oxide results in the increase of the charge transfer resistance and the double layer capacitance for lithium insertion or removal, and the decrease of the diffusion coefficient of lithium ion in the lattice of spinel oxide. However, the insertion capacitance, a parameter reflecting the occupation of lithium ion in the lattice of the spinel oxide, is hardly influenced by the doping of copper. The influence of the doped copper on the kinetic process of lithium insertion/removal in spinel lithium manganese oxide is related to the contraction of spinel lattice. 相似文献
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KOH中几种缓蚀剂抑制锌腐蚀的协同作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用量氢法研究了Pb(NO3)2、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、六次甲基四胺,以及Pb(NO3)2和这三种有机缓蚀剂的分别组合抑制锌粉腐蚀的缓蚀效果,并与Hg的缓蚀效果作比较.实验结果表明,所研究的缓蚀剂及其组合对锌粉在碱性溶液中的腐蚀皆有不同程度的缓蚀作用,但是Pb(NO3)2和有机缓蚀剂单独使用时缓蚀效果比Hg差得多.当Pb(NO3)2和单个缓蚀剂一起使用时,缓蚀效果比Hg好得多.这表明,Pb(NO3)2与选用的各种廉价有机缓蚀剂有很强的协同作用.当Pb(NO3)2和有机缓蚀剂在碱性溶液中同时使用时,它们发挥各自的优势,弥补对方的不足,从而极大地提高了它们组合的缓蚀效果. 相似文献
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用TG、DSC实验结果讨论了以Li2 CO3和电解MnO2 为原料合成尖晶石型LiMn2 O4 的温度选择。用X—射线衍射、循环伏安、恒电流充放电等手段研究了合成样品的性能。TG、DSC实验结果表明 ,电解MnO2 在 5 42℃开始分解成Mn2 O3;Li2 CO3在 6 18℃开始熔融 ,718℃分解 ;Li2 CO3和电解MnO2 的混合物在 70 1℃时形成尖晶石型LiMn2 O4 。据此提出在 2 0 0 ,6 0 0 ,70 1,80 0℃分段保温一定时间的加热程序 ,可以得到纯尖晶石的锂锰氧化物。循环伏安和恒电流充放电结果表明 ,合成的尖晶石锂锰氧化物的充放电机理为锂离子二步嵌入和脱嵌过程 相似文献
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Ni对非晶态Co-B合金电化学储氢性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过化学还原共沉积法引入元素Ni制备了三元非晶态Co-Ni-B合金,并研究了元素Ni对非晶Co-B合金电化学储氢性能的影响。结果表明,含镍23.8at%非晶态Ni-Co-B合金的可逆放电容量约为250mAh/g,较非晶Co-B合金下降约20mAh/g,但循环稳定性二者相同,即在650mA/g的高电流密度下循环60次容量几乎保持不变。但进一步增加Ni含量,含镍35.8at%的非晶态Ni-Co-B合金的放电容量和循环稳定性都较不掺杂时发生大幅下降。但是,元素Ni的引入能有效抑制高电流密度充电过程中Co-B合金表面大量氢气的析出,减小电极放电电压平台和容量在循环过程中的波动。这可能得益于以下2个原因:(1)非晶Ni-Co-B合金对水分解的电催化活性降低;(2)吸附态氢原子在非晶Ni-Co-B合金基体中的扩散速度高于在Co-B合金中的扩散速度。 相似文献