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利用一步碳热还原法制备了Li3-xNaxV2(PO4)3/C(x=0、0.01、0.02、0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)复合正极材料,并用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、循环伏安法、电化学阻抗谱和恒电流充放电技术研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放电性能和Li+脱出嵌入过程的影响。研究表明掺杂少量Na+不影响材料Li3V2(PO4)3的基本结构,但可在Li3V2(PO4)3中形成电子缺陷,提高晶体内部原子的无序化程度,降低极化和电荷转移电阻,从而改善材料的电化学性能。与Li3V2(PO4)3/C相比,Li2.98 Na0.02 V2(PO4)3/C在倍率为15C下的第50次放电容量提高12.1mAh/g,具有较好的倍率性能和循环性能。 相似文献
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采用改进硫脲法浸出含硫铁矿炼锌渣中银,用响应面方法研究了双氧水浓度[X1/(mol·L-1)]、硝酸浓度[X2/(mol·L-1)]、硫脲浓度[X3/(mol·L-1)]和浸出温度(X4/℃)对银浸出率(Y/%)的影响,并优化了浸出工艺。银浸出率与工艺因素之间的关系符合二次模型:Y=-476.0-40.17X1+58.20X2+82.15X3+12.30X4-22.65X1X3+5.03X1X4-0.51X2X4-1.08X3X4-81.47X12-3.65X22-1.30X32- 0.11X42。双氧水浓度和硫脲浓度的一次项对浸出率的影响不显著,浸出温度的一次项、双氧水浓度和硫脲浓度的二次项对浸出率有着显著影响,硝酸初始浓度的一次项和二次项对浸出率有着高度显著影响。双氧水浓度与硫脲浓度,温度与双氧水浓度、硝酸浓度、硫脲浓度之间均存在高度显著的交互作用。模型拟合所得最优的浸出条件为:双氧水浓度为0.96 mol/L、硝酸浓度为4.12 mol/L、硫脲浓度为2.17 mol/L、浸出温度为55 ℃。此条件下,银浸出率为91.3%,接近模型预测值(92.7%)。与单因素实验相比,银浸出率提高近10%。 相似文献
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用收缩芯模型研究了糖蜜酒精废液中大分子焦糖色素在硫酸介质中还原浸出软锰矿的动力学,考察了软锰矿粒度、反应温度、浸出时间、硫酸浓度和焦糖色素浓度对锰浸出速率的影响.结果表明锰浸出速率随反应温度、硫酸浓度、焦糖色素浓度的增加和软锰矿粒径的减小而增加.糖蜜酒精废液中大分子焦糖色素还原浸出软锰矿属固体产物层扩散控制,表观活化能... 相似文献
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以蔗糖为还原剂、用碳热还原合成LiFePO4/C,采用均匀设计法优化了合成过程的反应温度、蔗糖用量和反应时间,并用数据挖掘技术研究了工艺参数及其交互作用对材料放电比容量的影响。结果表明反应温度、蔗糖用量和反应时间及其交互作用对放电比容量都具有重要影响。利用所得的模型可得到最优合成工艺:反应温度为646℃、蔗糖用量为32 g、反应时间为10 h。此条件下材料放电比容量的预测值为148.1 mA.h/g,实验值为143.1 mA.h/g,相对误差为3.38%,表明所得的二次多项式模型是有效的。 相似文献
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便携式电子产品、电动汽车和储能领域的快速发展对电池能量密度的要求越来越高,正极材料是限制电池能量密度的主要因素。过渡金属氟磷酸盐(A2MPO4F,A=Li、Na,M=Mn、Fe、Co、Ni)是一类高比容量(~300 mA·h/g)和高能量密度(>1 000 W·h/kg)的新型正极材料。主要介绍了A2MPO4F的结构、合成方法与改性方面的最新进展。讨论了A2MPO4F所面临的主要挑战,特别是实现两电子反应所面临的困难。展望了它们的应用前景。 相似文献
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用一步碳热还原法制备了Li3V2-xCux(PO4)3/C(x=0.00、0.02、0.05、0.08、0.10、0.15)复合正极材料,并研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放电性能的影响。结果表明掺杂少量铜(Ⅱ)不会影响材料Li3V2(PO4)3的基本结构,但会在Li3V2(PO4)3中形成电子缺陷,提高晶体内部原子的无序化程度,降低极化和电荷转移电阻。从而改善材料的电化学性能。Li3V1.98Cu0.02(PO4)3/C的10 C放电容量比Li3V2(PO4)3/C提高了20 mA.h/g,具有较好的倍率性能。 相似文献
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改进硫脲法浸出含硫铁矿炼锌渣中银的工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硫脲为络合剂、双氧水为氧化剂,研究了在硝酸介质中浸出含硫铁矿炼锌渣中银的工艺。考察了搅拌速率、反应时间、反应温度、硝酸初始浓度、双氧水浓度、硫脲浓度等因素对银浸出率的影响。结果表明,银的浸出率随着搅拌速率的增大和反应时间的延长先增大然后保持不变,随反应温度、硫脲浓度、双氧水浓度和硝酸初始浓度的增加先增大后减小。当搅拌速率为200 r/min、硝酸浓度为4.11 mol/L、双氧水浓度为0.82 mol/L、硫脲浓度为3.25 mol/L、反应温度为50 ℃、反应时间为1 h时,银浸出率可达82.0%。 相似文献
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助剂对水基铸造涂料悬浮稳定性影响规律的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究助剂对水基铸造涂料悬浮率的影响规律,在试验涂料配方中,以中性铝矾土为骨料,三聚磷酸钠、白乳胶做粘结剂,当钠基膨润土加入量为3%时,随着CMC的增加,涂料悬浮率基本不提高;钠基膨润土在5%时,随着CMC的增加,涂料悬浮率呈逐步上升的趋势。钠基膨润土在9%,随着CMC增加,涂料悬浮率呈下降趋势;水玻璃做粘结剂,CMC加入量极低时,增加钠基膨润土的量,并不能有效增加涂料悬浮率。但随着加入CMC量的提高,涂料的悬浮率大幅度上升,这说明CMC能有效地提高钠土-水玻璃系涂料的悬浮稳定性。钠基膨润土加入量为6%~8%,随着CMC/钠基膨润土的比值从0.025增加到0.075,涂料的悬浮率是快速上升的,当CMC/钠基膨润土的比值从0.075增加到0.125,涂料的悬浮率上升缓慢。 相似文献
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为了优化碳酸锂和二氧化钛合成尖晶石Li4Ti5O12的工艺,实验采用TG、XRD、SEM等手段研究了该工艺的等温动力学。测试结果表明,在400℃时碳酸锂和二氧化钛的反应过程由扩散控制,在450℃时的反应过程由界面化学反应控制,在500~600℃时属于随机成核和随后生长机理,积分动力学方程为G(α)=[-ln(1-α)]2,表观活化能为191.35 kJ/mol。在动力学研究基础上,优化了合成工艺,其中850℃下反应8 h的产物的放电比容量为167 mA·h/g,循环25次后容量基本不变,表现出良好的循环性能。 相似文献