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1.
硅烷改性水性聚氨酯分散液的合成与性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N210)为原料,丁二醇为扩链剂,三乙胺(TEA)为中和剂合成水性聚氨酯.采用有机硅烷对水性聚氨酯进行改性,研究了有机硅烷、亲水单体的用量对改性水性聚氨酯外观稳定性及涂膜性能的影响.结果表明:适量的有机硅烷的引入可以有效改善水性聚氨酯的耐水性、附着力以及硬度.当硅烷加入量为0.6%,改性水性聚氨酯的吸水率为5.5%,为未改性水性聚氨酯膜吸水率的1/6.  相似文献   
2.
通过苯乙烯与聚二甲基硅氧烷大单体进行自由基聚合反应,合成了梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物.结果表明,侧链聚二甲基硅氧烷的相对分子质量越大,梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的相分离程度越明显,其热稳定性与聚苯乙烯相比有一定程度的提高.  相似文献   
3.
TAC对DAIP树脂体系的改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了三聚氰酸三烯丙基酯 (TAC)对间苯二甲酸二烯丙基酯 (DAIP)树脂体系的耐热性能、力学性能、介电性能以及耐水性能的影响。结果表明 ,加入一定量的TAC可以明显提高DAIP树脂的耐热性。  相似文献   
4.
磷系阻燃剂是阻燃效率较高的一类无卤阻燃剂,但同时存在易吸水,与基体相容性差,热稳定性不好等缺点。微胶囊化是近年来克服这些缺点的有效途径。通过分子设计不同的囊壳对阻燃剂进行微胶囊化改性,不仅可以改善阻燃剂的物理性质,还可以提高阻燃材料的阻燃性能。文中介绍了三聚氰胺-甲醛树脂、聚氨酯、环氧树脂、有机硅以及纤维素等不同囊壳材料对微胶囊化的阻燃剂及阻燃复合材料性能的影响,研究表明微胶囊化改性后的阻燃剂的耐水性、热稳定性与基体的相容性以及阻燃材料的力学性能均得到有效的提高。  相似文献   
5.
当加入一定量的TAC可以明显提高DAIP树脂的耐热性。本文主要研究了三聚氰酸三烯丙基酯(TAC)改性DAP树脂体系的固化应参数以及反应机理。结果表明:改性树脂的固化过程包括三个固化峰,其表现活化能为173kJ/mol,107.8kJ/mol,89.9kJ/mol,分别相应于增韧剂,DAIP及TAC的固化峰。  相似文献   
6.
刘漫  张顺  吴宁晶 《塑料工业》2012,40(5):62-64
采用有机硅树脂阻燃剂阻燃改性聚丙烯(PP),研究有机硅阻燃剂用量对PP共混体系的阻燃性能及其力学性能的影响。结果显示:随着有机硅树脂阻燃剂用量的增加,PP共混物的极限氧指数逐渐增大,共混体系的拉伸强度和弯曲强度有一定程度的降低,而断裂伸长率和冲击强度则下降幅度较大。当加入20%的有机硅树脂阻燃剂时,其极限氧指数由纯PP的17.8%增加到25.5%,当有机硅树脂阻燃剂的质量分数20%,PP的拉伸强度和弯曲强度分别降低了18.48%、12.47%,而断裂伸长率和冲击强度分别降低了57.72%、68.90%。  相似文献   
7.
采用DSC,POM研究了成核剂苯基磷酸锌(PPZn)对聚乳酸结晶行为的影响。结果表明:PPZn可以作为聚乳酸的高效成核剂,PPZn的加入显著提高了聚乳酸的结晶速率和结晶度。当PPZn的质量分数为5%0时TCs(起始结晶温度)降低了约24℃,TCe(终止结晶温度)降低了约29℃。PPZn的加入使聚乳酸的半结晶时间大大缩短。当PPZn的质量分数为2%时,结晶速率常数增大约5个数量级。  相似文献   
8.
采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态.研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散...  相似文献   
9.
近年来,随着石油资源的日渐短缺以及对材料可持续发展的战略要求,以纤维素、壳聚糖等为代表的可降解生物材料,其大分子具有多羟基结构,在燃烧时具有较高的成炭率,因此利用阻燃改性的生物基材料替代石油基阻燃剂和炭源具有潜在的发展前景.主要介绍了多糖类生物材料在阻燃方面的化学改性或物理复合方法,通过对纤维素、壳聚糖、淀粉、海藻酸盐...  相似文献   
10.
采用丙烯酸酯类树脂(ACR)作为改性剂增韧改性聚乳酸(PLA),研究了ACR用量对PLA力学性能等的影响.结果表明,PLA的断裂伸长率随着ACR用量的升高逐渐增加.当ACR质量分数为5%时,相比纯的PLA增加了2倍左右.当ACR用量到达8%时,断裂伸长率增加了3倍左右,PLA的韧性达到最大.拉伸强度、弯曲强度分别降低了13%、15%.由此可见PLA样品在弯曲强度和拉伸强度损失不大的情况下,其韧性随着ACR用量的升高而增加.  相似文献   
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