凤凰木种子毒蛋白的高效液相色谱研究

本文介绍用HPGFC对凤凰木种子中提取的三种毒蛋白分别进行色谱分析。并对分离的蛋白峰进行紫外光谱扫描来确认蛋白的纯度。根据标准分子量曲线,分别得到它们的分子量并与SDS-PAGF所得分子量进行比较,用柱后衍生法测定了三个蛋白各自的氨基酸组成。     

中药黄芪蛋白成分的分离和分析

中药黄芪(Huangqi)的茎的抽提液经CM-SFF柱和Sephacryl S-200柱分离纯化,得到一种毒蛋白,用高效凝胶蛋白柱和反相高效液相色谱法分离后,利用光电二极管阵列检测器峰的光谱特性确认分离峰的纯度和蛋白特性,在高效凝胶蛋白柱上制备了少量毒蛋白纯样,测定了毒蛋白分子量和氨基酸组成。     

油奈坐果中可溶性糖的高效液相色谱测定

本文介绍高效液相色谱外标法测定柰坐果中可溶性糖和山梨醇的方法,采用μ-Sphero-gel carbohydrate柱和示差折光检测器,以水为流动相,柱温85℃的分离条件。相关系数在0.9980以上,加入回收率在90.90-95.61％之间。可溶性糖在果肉中的积累依柰果的生长发育阶段而有特征性变化。     

小麦幼苗中内源激素(GA_3,IAA)的高效液相色谱测定

本文介绍了高效液相色谱测定麦苗中内源激素(赤霉素3—吲哚乙酸)的方法。测定前用国产预处理小柱处理样品,简化了样品纯化过程,提高了样品峰的分辨率和测定精度。     

高效液相色谱法测定异麦芽低聚糖的组分

采用高效液相色谱法(HPLC),以Zorbax C_(18)柱来分离柱,水为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样可同时测定葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖和潘糖、异麦芽四糖等。本法对双酶协同作用制取异麦芽低聚糖工艺研究中的低聚糖进行测定,所得结果良好,变异系数为0.28％-1.66％,线性相关系数为0.9996-1.000,低聚糖的检出限在微克级。     

四季豆种子蛋白的高效液相色谱分析研究

介绍采用新的分离方法从四季豆种子中分离出2种蛋白,用高效凝胶蛋白柱(HPGFC)结合光电二极管阵列检测器,对2个蛋白进行紫外光谱分析以及各自的分子量测定之后,用柱后衍生法测了2个蛋白的氨基酸组成,并对其中出现的问题进行了讨论。     

(木奈)果实中内源激素的高效液相色谱测定

用高效液相色谱法测定从(木奈)果实中纯化提取的3种植物内源激素GA_3、IAA.ABA(±),并介绍了植物组织中激素日常分析的提取和纯化过程。本实验以C_(18)柱为分离柱;甲醇:0.01mol/L,H_3PO_4(pH2.4)=42:58(v/v)为流动相,在流速1mL/min时恒流洗脱,λ=254nm处检测了3种内源激素。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9996～1.000),加标回收率在92.13%～95.25%,同时文中还评估了不同贮藏温度和不同试剂处理对(木奈)果实中GA_3含量的影响。3种内源激素的最小检出限均在纳克级。     

高效液相色谱法测定龙眼胚芽中的细胞分裂素

用高效液相色谱法测定从龙眼胚芽中纯化提取的4种植物细胞分裂素ZT、KT、6-BA、2ip,并介绍了植物组织内细胞分裂素的提取和纯化过程,实验以C18柱为分离柱,甲醇∶1%冰醋酸=42∶58(v/v)为流动相,采用流速梯度洗脱欲测组分,λ=254nm处检测了4种植物细胞分裂素。被测组分的浓度与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9995~1.000),加标回收率在93.81%~98.23%,4种植物细胞分裂素的最小检出限均在纳克级。     

中空纤维酶膜反应器连续制备DP_(8-12)糊精的研究

采用聚砜中空纤维酶膜反应器系统 (截留分子量 2 0 0 0 0 ) ,运用α -淀粉酶酶解淀粉并及时分离 ,连续制备了DP8- 12 糊精。通过对酶膜反应器连续化工艺的二次回归正交组合试验 ,获得了该系统的二次模型 ,并确定了产品适宜的工艺参数范围 :流量为 5～ 15mL/s ;酶用量为 0 .6 0～ 0 .80u/g淀粉 ;淀粉浓度为 2 0 %～2 5 %     

WG-22原油破乳剂的成分分析

本文报导利用高效液相色谱进行WG-22原油破乳剂的组份分离,高效凝胶渗透色谱法测定分子量:并用红外光谱,核磁共振,质谱进行结构分析。