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用密度泛函理论研究了HNO OH反应机理。在(U)B3LYP/aug-cc-pVTZ水平上,优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,获得了零点能校正后的反应势能曲线。研究表明:根据进攻方式的不同,有3个反应通道,反应通道不同则产物不同。反应的主要产物是NO H_2O,次要产物是NH_2 O_2;主要产物和次要产物与反应物的总能量之差(经零点能校正后)分别为-133.42 kJ/mol和150.44 kJ/mol。生成主要产物时主要反应通道的活化能为102.11 kJ/mol。 相似文献
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四唑与水二聚体相互作用的理论研究 总被引:3,自引:2,他引:1
在DFT—B3LYP/6—311++G^**水平下,求得1H-四唑和2H-四唑与水的二聚体势能面上4种优化几何构型和电子结构。并求得4种四唑单体与水二聚体在B3LYP/6—311++G6**水平下的BSSE分别为:3.95,2.52,2.57和4.03kJ/mol,ZPE校正能量分别为7.00,5.27,4.04和5.93kJ/mol。经基组叠加误差(BSSE)和零点能校正后,1H-和2H-四唑/水二聚体分子间最大相互作用能为-37.68kJ/mol。电荷分布与转移分析表明,二子体系间的电荷转移很少,但接触点上氮原子和氢原子电荷变化较大。由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质。 相似文献
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氧能作为一种新型的能量密度高的绿色能源,正引起世界各国的重视,储存技术是氢能利用的关键.储氢材料是当今研究的重点课题,也是氢的储存和输送过程中的重要载体,综述了目前已采用或正在研究的金属储氢材料的理沦研究情况,如镧基、镁基、Li-N-H等储氢材料,并指出其研究趋势. 相似文献
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运用MO-PM3方法和MM-UFF方法分别计算1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)与环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)、聚乙二醇(PEG)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、缩水甘油叠氮基聚醚(GAP)、3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷聚合物(AMMO)和3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷聚合物(BAMO)六种高分子粘合剂所形成的混合体系模型,求得稳定几何构型和结合能(ΔE)。对两种计算方法得出的结合能(ΔE)进行相关性分析。在PM3方法得出的结合能中,GAP、BAMO与HMX的结合能(绝对值)随高分子聚合度的增加而增加。PET与HMX的结合能明显大于GAP与HMX的结合能;另外PEG与HMX的结合能也大于HTPB与HMX的结合能。此结果为HMX与高分子粘合剂之间的相容性研究提供基础数据。 相似文献
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