等度高效液相色谱测定大豆异黄酮中大豆甙元和金雀异黄酮

本文介绍了等度高效液相色谱(HPLC)测定大豆异黄酮中二种主要成份:大豆甙元(Daidzein)和金雀异黄酮(Genistein)的方法。采用Atlantis C18色谱柱和EasyGuard C18,保护柱;以甲醇:0·1%醋酸(pH3·11)=51·5:48·5(v/v)为流动相;检测波长λ=254nm;流速1mL/min。在测定范围内(10-200ng)峰面积与质量浓度线性关系良好。大豆甙元和金雀异黄酮的相关系数分别为0·9984,0·9997·两组份回收率为97·0—102·92%·     

中药黄芪蛋白成分的分离和分析

中药黄芪(Huangqi)的茎的抽提液经CM-SFF柱和Sephacryl S-200柱分离纯化,得到一种毒蛋白,用高效凝胶蛋白柱和反相高效液相色谱法分离后,利用光电二极管阵列检测器峰的光谱特性确认分离峰的纯度和蛋白特性,在高效凝胶蛋白柱上制备了少量毒蛋白纯样,测定了毒蛋白分子量和氨基酸组成。     

油奈坐果中可溶性糖的高效液相色谱测定

本文介绍高效液相色谱外标法测定柰坐果中可溶性糖和山梨醇的方法,采用μ-Sphero-gel carbohydrate柱和示差折光检测器,以水为流动相,柱温85℃的分离条件。相关系数在0.9980以上,加入回收率在90.90-95.61％之间。可溶性糖在果肉中的积累依柰果的生长发育阶段而有特征性变化。     

凤凰木种子毒蛋白的高效液相色谱研究

本文介绍用HPGFC对凤凰木种子中提取的三种毒蛋白分别进行色谱分析。并对分离的蛋白峰进行紫外光谱扫描来确认蛋白的纯度。根据标准分子量曲线,分别得到它们的分子量并与SDS-PAGF所得分子量进行比较,用柱后衍生法测定了三个蛋白各自的氨基酸组成。     

小麦幼苗中内源激素(GA_3,IAA)的高效液相色谱测定

本文介绍了高效液相色谱测定麦苗中内源激素(赤霉素3—吲哚乙酸)的方法。测定前用国产预处理小柱处理样品,简化了样品纯化过程,提高了样品峰的分辨率和测定精度。     

高麦芽糖浆的工艺研究

本文报道以玉米淀粉或木薯淀粉为原料，用α－淀粉酶控制液化，DE值为5－6，而后用β－淀粉酶和枝切酶（异淀粉酶或普鲁兰酶）的双酶协同作用，制取麦芽糖含量70％－75％的高麦芽糖浆。研究不同枝切酶的反应参数对麦芽糖含量的影响，优化工艺条件，对指导工业生产具有重要的现实意义。     

四季豆种子蛋白的高效液相色谱分析研究

介绍采用新的分离方法从四季豆种子中分离出2种蛋白,用高效凝胶蛋白柱(HPGFC)结合光电二极管阵列检测器,对2个蛋白进行紫外光谱分析以及各自的分子量测定之后,用柱后衍生法测了2个蛋白的氨基酸组成,并对其中出现的问题进行了讨论。     

一氧化碳催化合成草酸酯中有机组分的气相色谱分析

介绍了一种一氧化碳催化合成草酸中有机组分的气相色谱分析法,色谱分析在102G-D型气相色谱仪上进行,用热导池检测器检测,CDMC-1CX色谱数据处理机处理分析结果,色谱柱为内填浸渍PEG-20M的DMCS-103 (60-80目)的不锈钢柱,样品的分析时间约为5分钟。     

高效液相色谱法测定异麦芽低聚糖的组分

采用高效液相色谱法(HPLC),以Zorbax C_(18)柱来分离柱,水为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样可同时测定葡萄糖、异麦芽糖、异麦芽三糖和潘糖、异麦芽四糖等。本法对双酶协同作用制取异麦芽低聚糖工艺研究中的低聚糖进行测定,所得结果良好,变异系数为0.28％-1.66％,线性相关系数为0.9996-1.000,低聚糖的检出限在微克级。     

(木奈)果实中内源激素的高效液相色谱测定

用高效液相色谱法测定从(木奈)果实中纯化提取的3种植物内源激素GA_3、IAA.ABA(±),并介绍了植物组织中激素日常分析的提取和纯化过程。本实验以C_(18)柱为分离柱;甲醇:0.01mol/L,H_3PO_4(pH2.4)=42:58(v/v)为流动相,在流速1mL/min时恒流洗脱,λ=254nm处检测了3种内源激素。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9996～1.000),加标回收率在92.13%～95.25%,同时文中还评估了不同贮藏温度和不同试剂处理对(木奈)果实中GA_3含量的影响。3种内源激素的最小检出限均在纳克级。