TiO_2/SiO_2复合中空微球的选择性改性与药物缓释性能研究

以聚合物微球为模板,通过溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2复合中空微球,并分别采用硬脂酸和无机磷酸对内层二氧化钛进行了疏水和亲水改性.扫描电镜(SEM)和氮气吸附-脱附结果表明中空微球具有完整的球形空腔和多孔的壳层孔道结构.傅立叶红外光谱(FTIR)证实了内部疏水及亲水改性层的存在.以布洛芬药物为对象,采用热重分析(TGA)和高效液相色谱(HPLC)考察了不同改性对复合中空微球的载药量及缓释性能的影响.研究结果表明,由于存在疏水作用,硬脂酸改性的中空微球载药量(189.8mg/g)高于未改性中空微球(177.5mg/g),且药物释放速率明显减慢,53h内药物释放率仅为55%;与此相反,无机磷酸亲水改性的中空微球载药量减小(为153.0mg/g),且释放速率提高,10h内释放了将近80%的药物.因此,采用不同的改性基团可以对复合中空微球的药物释放速率进行有效地调控.     

12-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及性质

用碱性染料结晶紫和 12 -钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析和热失重分析确定其组成为C2 5H30 N3· H3PW1 2 O4 0 · 16 H2 O;用 IR、UV、TG- DTA、X射线粉末衍射分析等手段研究了化合物的结构和性质。结果表明 :有机配体与杂多阴离子以氢键形式相结合 ,杂多阴离子仍保持 Keggin结构 ,该化合物具有较强的光敏性     

十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆分离磺胺药物

用十二胺-N，N-二亚甲基膦酸吸附改性氧化锆，制备了一种新的锆基质色谱固定相，考查了4种磺胺药物在该固定相上的分离。通过甲醇含量、流动相pH值对磺胺色谱保留行为的影响，研究了磺胺在该固定相上的保留机理：由于磺胺药物和固定相都具有两性特征，溶质存在疏水作用、电荷排斥等多种保留机理。在不同pH条件下，4种磺胺药物均得到了快速、高效地分离。     

不同膦酸改性氧化锆色谱固定相的性能研究

通过红外、元素分析对2种不同类型的膦酸化合物改性氧化锆的改性条件和改性机理进行了研究,结果表明:十二烷基膦酸(DPA)通过Lewis酸碱作用改性,室温浸泡即可达到满意的吸附量;而具有螯合结构的十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)与氧化锆结合时存在较强的络合作用,最佳改性条件为酸性条件下加热回流.2种膦酸改性氧化锆固定相都具有较好的疏水性,但由于吸附方式的不同,DDPA-ZrO2具有较强的阳离子交换作用和阴离子屏蔽作用,能更有效地用于极性化合物的分离.     

超声提取荷叶黄酮的工艺研究

研究了利用超声波技术提取荷叶中黄酮类化合物优化工艺,用分光光度法测定所提取黄酮类化合物的含量。采用正交设计法考察了乙醇浓度、料液比、超声时间及提取级数等对荷叶中黄酮类化合物提取率的影响,确定了最佳提取条件为乙醇浓度50%、料液比1∶20、提取3次、超声提取时间25min,在最佳参数组合下,荷叶黄酮提取率为4.85%。