支化聚苯乙烯碳卤末端的稳定化改性

用十八羧酸钠为反应试剂,对经原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成的支化聚苯乙烯(BPS)进行碳卤末端稳定化改性。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、多角激光散射(MALLS)、差示扫描量热(DSC)以及热重法(TG)对改性反应过程及改性前后的聚合物进行表征和分析。结果表明,十八羧酸钠可以和BPS的碳卤末端反应,将不稳定的碳溴末端转变成热稳定的酯键,改性后聚合物的分子质量和支化程度均有所提高,玻璃化转变温度(T_g)升高了23.3℃,并且TG结果证实改性后聚合物热稳定性提高。     

原子转移自由基聚合合成支化聚丙烯腈

以二乙烯苯为支化单体,α-溴代异丁酸叔丁酯为引发剂,CuBr和2,2'-联吡啶为催化体系,利用本体和溶液原子转移自由基聚合合成了支化聚丙烯腈.采用核磁共振谱仪、凝胶渗透色谱仪和多角度激光光散射仪等测试了聚合物结构、相对分子质量及其分布.用无水乙酸钠对支化聚丙烯腈进行末端改性,得到了在硫氰酸钠水溶液中性能稳定、可长期保存的支化聚丙烯腈,而改性对聚合物的耐热性能没有影响.     

支化聚甲基丙烯酸甲酯的合成及表征

以α-溴代异丁酸叔丁醇(t-BBiB)为引发剂,CuBr/2,2′-联吡啶(Bpy)为催化体系,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为支化单体,苯甲醚为溶剂,在90℃下经原子转移自由基聚合(ATRP)反应合成支化聚合物.用气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)、多角激光散射仪(MALLS)等分别对聚合反应过程和聚合物性能进行了分析和表征.研究结果表明;该体系反应初期主要生成含有悬垂双键的初级链,后期悬垂双键被引发使初级链偶合生成支化聚合物.随着聚合反应的进行,分子质量增大,Zimm相对支化因子g′变小,支化程度变大.