铈掺杂双钙钛矿氧化物Gd_2NiMnO_6的电运输性质

采用传统高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Gd_((2-x))CexNiMnO_6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶样品。通过样品的XRD谱及电阻率随温度的变化数据(ρ-T曲线)研究了样品的结构和电运输性质。结果表明:该组样品均呈现良好的单相性,属于单斜晶系,空间群为P2_1/n;该组样品均属于半导体材料,磁场的存在不利于电传导;随着铈元素的掺杂,导电性越来越好;在所测温度区间内,铈的较高浓度掺杂改变了其导电方式,导电机制由变程跳跃方式转变为热激活方式。     

Ca掺杂双钙钛矿锰氧化物La2NiMnO6的物性研究

通过磁化强度随温度变化曲线(M-T)和等温磁化曲线(M-H)可判定随着Ca的掺杂,系统的铁磁性减弱、反铁磁性增强;两样品的磁滞回线和2 K下磁滞回线的放大图可以说明Ca的掺杂对系统反位无序度的影响不大,但会导致系统的反相边界增加,反铁磁耦合增强;磁化率倒数随温度变化曲线χ~(-1)-T向上背离C-W定律,掺Ca后向上背离更明显,说明Ca掺杂增强了长程铁磁有序;最后我们讨论了系统磁熵和电性变化,同时阐述了Ca的掺杂使系统经历了弱一级相变。     

Ca掺杂EuMnO3体系的磁性和磁卡效应研究

采用传统的高温固相反应法制备了钙钛矿氧化物Eu1-xCaxMnO3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)多晶体系样品。通过样品的XRD谱线、磁化强度随温度、外加磁场的变化曲线(M-T、M-H)等数据研究了Ca不同掺杂量对钙钛矿氧化物EuMnO3系列多晶样品的居里温度、磁熵变、磁相变等的影响。结果表明,Eu1-xCaxMnO3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)系列陶瓷样品呈现良好的单相性,空间点群为Pnma。低浓度掺杂的样品存在一个TC,高浓度掺杂的样品出现两个磁转变点,且由于双交换相互作用,随着Ca的掺杂,TC逐渐增大,当掺杂量达到0.4时,低温下的TC却明显减小。根据-ΔSM和RCP值可知,Eu0.7Ca0.3MnO3是该组样品中比较适合做磁制冷的材料。通过对Loop曲线的分析可知该组样品经历了由一级相变向二级相变转变的过程。     

Tb掺杂双钙钛矿氧化物Pr2CoMnO6的磁热效应

采用高温固相反应法制备双钙钛矿氧化物Pr_(2-x)Tb_xCoMnO₆(x=0,0.05,0.1,0.15)系列陶瓷样品,研究了Tb的掺杂量对Pr₂CoMnO₆样品的居里温度、磁熵变以及磁相变的影响。结果表明:系列样品Pr_(2-x)Tb_xCoMnO₆(x=0,0.05,0.1,0.15)的空间点群为单斜晶系P2₁/n,具有良好的单相性;该组样品均有两个磁转变点(T_C1和T_C2);随着Tb掺杂量的增加T_C1和T_C2均降低下降;在测量温区内,随着温度的降低4个样品均先后经历顺磁态、顺磁-铁磁共存态;该组样品在7 T外加磁场中的最大磁熵变值ΔS_M分别为-1.862、-1.779、-1.768和-1.766 J/(kg·K)。掺杂Tb元素使最大磁熵变值变小,但是拓宽了半高宽温区。结合RCP值可以判断,Pr_1.9Tb_0.1CoMnO₆比其他三个样品更具有作为高温区磁制冷材料的潜能;根据对Arrott曲线、重标定曲线以及Loop曲线的分析,该组样品在此阶段经历了一级相变。     

Ce掺杂钙钛矿氧化物Gd2 NiMnO6的磁性与磁热效应

采用传统高温固相反应法制备了钙钛矿氧化物Gd_((2-x))Ce_xNiMnO_6(x=0,0.1)多晶样品。两样品均呈现良好的单相性;TT_G样品为纯顺磁态,T_CTT_G为顺磁-铁磁共存态,在此温区两样品出现类Griffiths相,在较低温区(TT_N)铁磁-反铁磁相互竞争,出现自旋团簇玻璃行为;两样品在外加磁场为7 T时出现最大磁熵变值ΔS_M,分别为-4.248,-3.850 J/(kg·K);计算可得它们的磁制冷效率(RCP)分别为301.60,265.60 J/kg,Gd_2NiMnO_6比Gd_(1.9)Ce_(0.1)NiMnO_6更具备作为高温区磁制冷材料的潜能;通过对Arrott曲线、重标定曲线以及Loop曲线的分析可知两样品的铁磁-顺磁转变均为二级相变。     

角度测量技术的发展

角度测量是向何量计量技术的重要组成部分。本文对近年来常用的几种角度测量方法及其发展进行了介绍，主要介绍了其中最具有发展前途的光学测角技术。对圆光栅测角法、激光干涉测角法和环形激光测角法分别进行了详细的介绍，给出了每种方法的测量原理和应用场合，并指出了各种方法的优缺点。     

对煤矿隔爆型载波通讯装置的改进

针对目前煤矿使用信号打点、语音通讯装置存在的缺陷,设计出一种能适应当前高产、高效现代化矿井生产需要的煤矿隔爆型信号打点、语音载波通讯装置,其功效和性能已得到验证。