分散聚合法制备P(AM-AMPS)微凝胶及其性能研究

以2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二盐酸盐(VA-044)为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(Bis-A)为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-30)为稳定剂,在乙醇/水混合介质中使丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行分散共聚,制备了一系列P(AM-AMPS)微凝胶。分别讨论了醇水体积比、稳定剂、AMPS和引发剂用量对微凝胶粒径的影响,实验结果表明所得微凝胶的粒径随着介质中水含量和引发剂用量的增大而增大,随稳定剂和AMPS用量的增大而减小。通过改变聚合反应条件,可以得到粒径在0.60～2.67μm的微凝胶,该微凝胶具有良好的溶胀性和一定的耐盐性能,为其作为油田堵水调剖剂提供了技术保证。采用差示扫描量热仪(DSC)考察了微凝胶的热性能,结果表明微凝胶的玻璃化转变温度随反应体系中AMPS用量的增大而提高。     

分散聚合法制备P（AM—AN）微凝胶及其性能研究

以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis—A）为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVPK-30）为稳定剂,在乙醇／水的混合介质中使亲水性丙烯酰胺（AM）与疏水性丙烯腈（AN）进行分散共聚,制得一系列P（AM—AN）微凝胶,通过扫描电子显微镜（SEM）和差示扫描量热仪（DSC）考察了共聚单体AN的用量对微凝胶形态及其热稳定性的影响,结果表明,随着反应体系中AN用量的增大,所得微凝胶的玻璃化转变温度提高,有利于其在较高温度下使用。     

分散聚合法制备单分散聚（丙烯酰胺-co-衣康酸）微球及其吸水溶胀性

采用一次性加入法和延迟滴加法两种不同的分散聚合方法制备了一系列单分散聚（丙烯酰胺-OO-衣康酸）（P（AM-co-IA））微球,反应以亲水性单体丙烯酰胺（AM）和衣康酸（IA）为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis-A）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）为分散剂,探讨了反应条件对微球粒径的影响及其吸水溶胀性能,结果表明,所得P（AM-CO-IA）微球的粒径随着IA比例的增加而增大,而随着分散剂、引发剂和交联剂用量的增加而减小;一次性加入法所得微球的吸水溶胀性能较差．而通过延迟滴加法制备得到的微球由于具有均匀的交联网络结构,因此溶胀性能较好,其最佳溶胀倍率为305．71％。