原位合成球花形貌多级孔ZSM-5及其催化甲醇制丙烯性能

为研究ZSM-5分子筛材料在甲醇制烯烃(MTP)反应中的选择性问题,通过表面硅钝化的后处理修饰和合成方法控制等多种手段,分别得到核壳结构、高模板剂有序多级孔及球花形貌的ZSM-5样品.结果 表明:样品的硅铝比相近,且都具有较高的结晶度,相比常规ZSM-5分子筛,在MTP反应中均能不同程度地提升产物烯烃的选择性.其中,通...     

催化剂的大分子裂化性能与渣油裂化

以渣油的催化裂化反应化学为基础,详细论述催化剂孔结构及其酸性、基质活性、沸石晶粒度、基质与沸石的相互作用等因素对重油催化裂化催化剂大分子裂化性能的影响。重油特别是渣油的组成特征要求催化剂必须具有合适的大、中、小孔比例及适度的酸性分布,以解决大分子烃在沸石催化剂中的活性可接近性问题,其中大、中孔尤其是中孔及其活性起着十分关键的作用;活性基质不但能大幅度提高催化剂的重油裂化能力,且对催化剂的抗重金属、抗碱氮、脱硫、脱氮等性能及产品质量产生重要影响;此外,针对不同装置催化剂的设计要求,提高沸石外表面、充分利用沸石与基质的相互作用等因素在大分子的催化裂解中也起着非常重要的作用。     

BaFBr∶Eu发光材料的~（151）Eu穆斯堡尔谱及X射线光电子能谱研究

首次报道了ＢａＦＢｒ：Ｅｕ发光材料的（１５１）Ｅｕ穆斯堡尔谱。结果表明ｆ（Ｅｕ２＋）＜ｆ（Ｅｕ（３＋）），即＜Ｘ２＞Ｅｕ（２＋）＞＜ｘ２＞Ｅｕ（３＋），说明声子与Ｅｕ（２＋）的作用比声子对Ｅｕ（３＋）的作用大。实验结果也证明当温度降低时，ｆ（Ｅｕ（２＋））的增长比ｆ（Ｅｕ（３＋））的增长快，并且发现当温度降低时，Ｅｕ（２＋）的相对含量减少，而Ｅｕ（３＋）的含量增加．变温实验提供的证据表明Ｅｕ（２＋）与Ｅｕ（３＋）之间有电子的“跳动”。穆斯堡尔谱的实验结果还与ＸＰＳ及发光的结果进行了对比和讨论。     

USY沸石中非骨架铝形态分析及其对沸石酸性的影响

 本文采用27AlMASNMR、BET、XRD Rietveld结构精修、IR等表征技术，通过清除和交换引入非骨架铝，研究了Y沸石中非骨架铝的形态。由27Al MAS NMR，得到0ppm非骨架铝以游离在超笼中的非骨架铝为主，30～50ppm的非骨架铝可能黏附于沸石骨架。XRD Rietveld结构精修结果表明晶体学可识别的离子态非骨架铝存在于方钠石笼的SI'和SII'位置，SI'位置的非骨架铝与沸石骨架3个O3原子及与其配位的三重轴的氧形成不稳定的四配位结构，SII'位置的Al不与沸石骨架氧形成配位。超笼中未发现可识别的离子态非骨架铝。聚合态非骨架铝的存在会堵塞沸石孔道，影响微孔吸附性能，并会掩盖B酸中心。清除非骨架铝后，可以使沸石孔道畅通，并使B酸中心得到恢复。     

正己烷在几种改性分子筛上的氢转移反应

以正己烷为模型化合物,在接近工业催化裂化(FCC)过程的反应温度下,考察了几种改性分子筛在催化裂化过程中的氢转移反应性能。结果表明,分子筛中引入适量的磷、硼以及经过酸改性,可以有效地提高选择性氢转移反应而抑制非选择性氢转移反应。     

催化剂中不同形状高岭土对分子筛微孔的影响

为了考察FCC催化剂中高岭土形貌对分子筛微孔影响情况，把片状、棒状高岭土与Y分子筛超声波湿混和再干燥制备成为样品，用t-plot方法分析微孔表面积、微孔孔容变化情况，发现两种形貌高岭土都堵塞分子筛微孔，高岭土含量越多堵塞程度越大。片状高岭土对片状分子筛微孔堵塞程度大。     

氢转移反应与催化裂化汽油质量

加工重质含硫原油以生产高辛烷值、低硫和低烯烃含量的汽油是催化裂化装置所面临的挑战。氢转移是催化裂化的特征反应之一。氢转移反应的进行程度可以在较大范围内改变裂化产品的分布。调控氢转移反应对氢的分配作用可直接降低催化裂化汽油中的硫和烯烃含量,这已引起研究者的关注。概述了氢转移反应及其对汽油产率和辛烷值的影响,介绍了利用氢转移反应对氢的分配作用降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的研究进展,并分析和探讨操作条件和催化剂的影响。     

重油裂化催化剂活性中心可接近性的研究

为了使重油分子能够充分接触催化剂活性中心,进而被有效地裂化,要求催化剂具有高度可接近的孔结构体系。针对孔分布和孔径等孔结构参数与活笥中心可接近性的关系,以及如何评价催化剂生中心可接近性不十分清楚的情况,建立了一种较为可行的研究重油裂化催化剂活性中心可接近性的简便方法,并用它考察了催化剂基质孔分布对活性中心可接近性的影响。研究结果表明,当基质比表面积相近时,重油收率和可汽提焦产率随大孔基质的增加而降     

含铜复合氧化物用做FCC脱NOx催化剂的研究

用共沉淀法制得了 4种不同 Cu含量的 Cu-Mg-Al类水滑石物质 ,经 75 0℃热活化 ,得到了含铜的复合氧化物催化剂。模拟 FCC再生器条件 ,用 CO做还原剂 ,考察了反应温度、催化剂的组成、反应体系中 O2 的体积分数、水蒸气和 SO2 的存在对催化剂脱除 NOx 性能的影响 ;研究了催化剂的 SO2 中毒失活可逆性、再生性 ;考察了不同反应条件下 CO的转化率。结果表明 ,随着 Cu O含量的增加 ,催化剂的活性温度窗口向低温移动 ;O2的体积分数对于不同催化剂的影响程度不同 ;H2 O的存在使催化剂的低温活性降低 ,高温活性增强 ;各催化剂有不同程度的 SO2 中毒失活现象 ,失活后的催化剂能部分再生 ;高温时 CO和 O2 的反应优先于 CO和 H2 O的反应。     

FCC催化剂基体的酸性与氢转移反应性能

本文采用吡啶吸附的傅立叶变换红外光谱法（Ｐｙ-ＦＴＩＲ）对三类典型工业FCC催化剂基体的新鲜样品及其水热处理样品(模拟平衡态)进行了详细的酸性表征，并与基体的催化裂化反应性能尤其是氢转移反应能力进行了关联研究，发现基体的催化功能与其平衡态直接相关，而不是其新鲜态。