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通过亲水性单体的表面接枝聚合改善粉煤灰的表面亲水性,增加与水的接触,从而提高其净化污水效果。将粉煤灰分散在甲基丙烯酸溶液中聚合,制备聚甲基丙烯酸改性粉煤灰絮凝剂,然后对吸水率、红外、热重和SEM进行表征,并通过煤泥水的沉淀试验对絮凝能力进行研究。结果表明,该方法将甲基丙烯酸接枝聚合在粉煤灰表面制备FA-MA20絮凝剂,可以改善粉煤灰的亲水性,对煤泥水具有良好的絮凝能力。通过改善粉煤灰表面亲水性的方法可以提高对煤泥水的净化效果,对粉煤灰的综合利用及煤泥水处理具有重要的应用前景。 相似文献
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神府煤属于低变质的不黏结煤,低灰、低硫、高内水,煤质特性致使其难以制备成高浓度、低黏度的水煤浆。为了提高神府煤水煤浆浓度,基于粒度级配理论,在神府煤水煤浆制备中加入超细煤粉,通过干法成浆筛选不同粒径煤粉的最佳配比以及2种添加剂的复配比例,探讨了不同粒径的超细神府煤粉对水煤浆黏度和稳定性的影响。结果表明:添加剂TJJ1与TJJ2的质量比为4∶1时对水煤浆具有较好的分散效果,当3种粒径煤粉的质量分数比例为W125~200∶(Wd50=12μm∶Wd50=6.5μm)=40∶(60∶40)时,制备的神府煤水煤浆浓度接近70%,黏度低于1200 m Pa·s,稳定性为B级,水煤浆可满足工业使用要求。 相似文献
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活性炭(Activated carbon,AC)是一种具有丰富孔隙结构和巨大比表面积的碳质吸附材料,在污水净化领域具有潜在的应用价值。将活性炭分散于壳聚糖和甲基丙烯酸溶液中聚合,制备改性活性炭材料,然后通过吸水率、红外、热重和SEM对其表征,并通过煤泥水的絮凝实验对其絮凝能力进行研究。结果表明,该方法将壳聚糖和甲基丙烯酸接枝聚合在活性炭表面,改善活性炭的亲水性。煤泥水的絮凝实验表明,改性活性炭AC-CS-MA18对煤泥水具有良好的絮凝能力。通过改善活性炭表面亲水性的方法可以提高对煤泥水的吸附净化效果,具有重要的应用前景。 相似文献
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将聚阳离子壳聚糖(CS)与聚阴离子甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱-甲基丙烯酸二元共聚物(poly(MPC-co-MA),PMA30)进行静电复合,制备CS/PMA30聚离子水凝胶,并用红外(IR)、扫描电镜(SEM)分别对其特征官能团、表面形貌进行表征。然后,以中性红为模型药物对CS/PMA30水凝胶的控释性能进行研究。结果表明,CS/PMA30体系是通过静电作用形成的物理交联水凝胶,对模型药物中性红具有明显的控释性和pH值响应性。该水凝胶具有良好生物相容性有望在药物控释、组织工程等领域具有巨大的应用前景。该研究为进一步提高水凝胶的生物相容性提供了一个新的途径。 相似文献
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以兰炭为基体,通过引发苯胺在其孔隙和表面进行原位聚合,制得BET平均孔径为11.1nm、电导率为58.0S·m-1、比电容为143.6F/g、能量密度为16.2Wh/kg、兼具双电层电容和赝电容特征的兰炭/聚苯胺复合材料。SEM、比表面与孔结构、FTIR、电导率和电容性能测试表明,聚苯胺对兰炭进行了大孔填隙和表面包覆,聚苯胺对兰炭的大孔填隙使其转变成多个介孔,且填隙聚苯胺呈现的伸展链构象,共同改善了材料的电子传输和电容特性。另外,聚苯胺大分子与兰炭中的芳核分子发生了化学键合,形成了更大共轭体系。且聚苯胺分子链中的N与兰炭表面的醇羟基,聚苯胺分子链上的仲胺盐中的H与兰炭表面的芳基烷基醚形成的氢键进一步加强了两者的界面作用。提出了兰炭/聚苯胺复合材料的界面作用模型。 相似文献
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采用自由基聚合合成甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅(TSMA)二元共聚物(poly(MPC-co-TSMA),PMT),将其涂覆在交联壳聚糖(CS-GA)表面通过三乙胺蒸汽或高温催化处理,使聚合物中的三甲氧基硅基团在交联的同时键合CS-GA表面的氨基或羟基。动态接触角(DCA)和X-射线光电子能谱(XPS)对改性后壳聚糖表面的结果表明,该聚合物可以在交联壳聚糖表面获得较为稳定的具有仿细胞外层膜结构的涂层表面(CS-GAPMT)。该方法简单实用,有望在生物材料表面改性、药物控释和组织工程等领域具有潜在的应用前景。 相似文献
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采用饥饿法聚合合成了3种不同配比的甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱-甲基丙烯酸二元共聚物(poly(MPC-co-MA),PMA),并将其静电吸附在壳聚糖表面(CS-PMA)。通过动态接触角(DCA)对影响静电吸附改性的盐及聚合物组成因素进行研究。用X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)对改性壳聚糖膜的表面元素组成、形貌进行表征,并通过血小板黏附实验对其抗凝血性能进行评价。结果表明,这种利用静电吸附的方式将磷酰胆碱聚合物吸附在壳聚糖表面,可获得具有仿细胞外层膜结构的涂层表面。与壳聚糖相比,改性后壳聚糖可以显著降低对血小板的黏附,抗凝血性能显著提高。该研究为构建仿细胞外层膜结构改善材料血液相容性提供了一种简单、便捷的方法。 相似文献
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