DCC/DMAP法合成两种对称酯类液晶

本文通过1-溴己烷、1-溴辛烷分别与对羟基苯甲酸反应,其产物用DCC/DMAP高效酯化法与邻甲基对苯二酚合成的双-（对己氧基苯甲酸）邻甲基对苯二酚酯、双-（对辛氧基苯甲酸）邻甲基对苯二酚酯,通过红外、核磁、偏光显微镜等对其结构及液晶性能进行了研究。     

4-羟乙氧基苯甲酸氢键液晶的合成及表征

本文分别用4-硝基苯甲醛、4-羟基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶、4-羟基苯乙烯基吡啶,无水乙醇重结晶,收率25%左右。用4-羟基苯甲酸和1-溴代乙醇合成了质子供体4-羟乙氧基苯甲酸,水重结晶,收率82%。利用两类中间体制备2种4-羟乙氧基苯甲酸类氢键型液晶。IR和1HNMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相液晶织构表明4-硝基苯乙烯基吡啶与4-羟乙氧基苯甲酸的氢键复合物呈现明显的液晶态,IR图谱3500-2500cm-1处峰的变化以及羰基向高波数位移证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。复合物在升温时122.2℃出现液晶相,清亮点为158.9℃,液晶相范围36.7℃;降温时150.1℃出现液晶相,116.1℃凝固,液晶相范围34.0℃.     

一种双酯液晶的合成及表征

通过1－溴辛烷与对羟基苯甲酸反应,其产物用DCC／DMAP高效酯化法与邻甲基对苯二酚合成的双－（对辛氧基苯甲酸）邻甲基对苯二酚酯,通过红外、核磁、偏光显微镜等对其结构及液晶性能进行了研究。     

一种酯类液晶的合成及与纳米材料的复配性能研究

首先通过DCC/DMAP高效酰化法合成了双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,检测其是否具有液晶性,然后用修饰的多壁碳纳米管(MUCNTs)与其进行复配,最后通过核磁、扫描电镜、偏光显微镜等对其复配前后的结构及性能进行了研究.     

4-(2-丙烯酰氧乙氧基)苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯的合成与液晶相研究

以2-甲基对苯二酚和对羟基苯甲酸为原料，通过烷氧化、酯化、酰氯化、再酯化，合成了化合物4-（2-丙烯酰氧乙氧基）苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯。通过IR、^1HNMR、POM对化合物的结构及液晶性行为加以分析研究。结果表明这种化合物具有热致液晶性，呈典型的近晶相织构。     

新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征

在N2保护下,利用噻吩、N,N-二甲基甲酰胺、三氟氧磷制得产率、纯度较高的噻吩-2-甲醛.利用该中间体与4-氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩-2-甲醛缩4-氨基苯酚席夫碱、噻吩-2-甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的含噻吩环席夫碱化合物,并通过红外、核磁对它们进行了结构表征.     

黄腐酸盐-黄腐酸可再生脱硫中硫酸盐的生成规律研究

考察了不同的亚硫酸盐初始浓度、初始pH值、氧化空气流量以及反应温度对亚硫酸盐氧化速率的影响。SO₃^2-氧化速率随亚硫酸钠初始浓度增加而增加,亚硫酸钠的反应级数约为0.6。在pH 4.5～7.5范围内,增加初始pH值,能降低SO₃^2-氧化速率,抑制硫酸盐生成,利于FA-Na/FA脱硫富液再生。降低氧化空气流量,可有效抑制SO₃^2-氧化反应正向进行。在303～333 K内,增加氧化温度能够促进SO₃^2-氧化反应生成硫酸盐,亚硫酸盐氧化反应表观活化能E_a为79.305 kJ·mol^-1。     

三噻吩的合成及其应用

三噻吩是极其重要的有机合成中间体，而且其衍生物结构新颖，具有独特的活性，在许多领域有重要用途，品种和数量正快速增长。目前，三噻吩的合成主要是采用格氏Grignard反应制得的，有待于研究比较温和的反应条件。本文综述了国内外三噻吩的合成及在光电材料、液晶材料、农药上的应用，最后对三噻吩及其衍生物的合成应用前景加以展望。     

新型腈基液晶的合成及表征

本文首先利用十-烯酸与氯化亚砜反应把羧基变为酰氯,再与对羟基苯甲酸制得十-烯酰氧基苯甲酸,然后与自制的对羟基苯甲腈在DCC/DMAP高效酯化条件下得到目标产物.通过红外、核磁、偏光显微镜(POM)对该产物的结构及性能进行了表征.该产物通过两个酯基键把两个苯环以及十-烯酸的柔性链连在-起,即形成刚性环的离域化的共扼大л键...