头发中9种碱性染料的HPLC-DAD检测方法

文中建立了HPLC-DAD同时测定头发中碱性橙31等9种碱性染料的方法。方法以甲醇为提取溶剂,采用xB—c18柱,以乙腈-0．02mol／L乙酸铵（含0．05％甲酸）为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。试验的平均回收率为93．9％～102．5％,相对标准偏差为1．2％～3．5％,最低检测浓度为0．15～0．60mg／kg。结果表明该方法前处理简单、快速,适用于测定头发中碱性橙3l等9种碱性染料组分的含量。     

气相色谱法检测水果蔬菜中苯酚类污染物残留

建立了同时检测水果蔬菜中5种苯酚类污染物残留气相色谱检测方法,样品中的目标化合物经过乙腈提取,用HBL固相萃取柱净化GC-FID法同时检测,外标法定量。方法在0.50~50μg/m L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9982~0.9991、回收率为70.5%~99.5%、RSD为2.18%~5.61%、方法检测限为0.01~0.04 mg/kg,方法定量限为:0.03~0.13 mg/kg,该方法简便、快捷,灵敏度和准确度均较高,可用于水果蔬菜中5种苯酚类污染物残留量的同时测定     

双酶水解-高效液相色谱法测定肉松制品中淀粉含量测量结果不确定度评定

建立双酶水解-高效液相色谱法测定肉松制品中淀粉含量测量结果不确定度的评定方法,对测定过程中的不确定度进行分析和量化,求出测量结果的标准不确定度和扩展不确定度并对结果进行表述。结果表明:淀粉含量测量结果不确定度的主要由样品检验过程差异产生的不确定度和标准曲线拟合产生的不确定度引起;其次是标准溶液配制过程产生的不确定度,而由玻璃容器校准引起的不确定度是标准溶液配制过程中产生的不确定度影响最大的分量。     

高效液相色谱法同时测定染发剂中10种酸性染料

样品用含1%甲酸的甲醇进行超声提取,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,采用RP Amid-C16色谱柱分离待测物,二极管阵列检测器检测,外标法定量,建立了同时测定染发剂中10种酸性染料的高效液相色谱分析方法。10种酸性染料在1~100μg/m L范围内具有良好线性,且R2均大于0.9992。酸性红52和酸性橙的检出限均为0.5 mg/kg,酸性红1、酸性红26、酸性黄36、酸性紫43和酸性橙3的检出限均为1.0 mg/kg,酸性橙10、酸性黄73和酸性兰62的检出限均为1.5 mg/kg。样品添加回收实验的平均回收率为91.2~99.5%,相对标准偏差为0.9~3.8%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,能满足染发剂中10种酸性染料含量的分析检测要求。     

蜂蜜中果胶含量的测定

果胶物质是一种植物胶,可用乙醇做沉淀剂使其从蜂蜜样品中沉淀分离后,利用果胶的水解产物（半乳[1]糖醛酸）在强酸中与咔唑发生缩合反应后对其紫红色溶液进行比色定量。实验结果表明,本方法的相对标准偏差（RSD）为1.91%,回收率在91.0%～98.5%之间。