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采用反相乳液交联聚合法制备淀粉基微球,以改性红薯淀粉为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰铵(MBAA)为交联剂、Span 60与Tween 60为乳化剂,硝酸铈铵为引发剂得到比较粗糙、近圆球状、比表面积较大的淀粉微球,且在油水相混合前加入。采用红外光谱仪(FT-IR)对其官能团测试、外形图片以及比表面积及孔径分析(BET)等表征方法分析,确立制备条件:改性红薯淀粉2%,引发剂0.109g,转速为180r·min~(-1)。得到的淀粉微球应用于模拟重金属Pb~(2+)溶液中进行吸附初探,改变温度、淀粉微球投入量、pH值探究对吸附的影响,确定最佳吸附条件,应用于西安汉城湖实际水样中进行吸附测试。研究发现,当淀粉微球投入浓度为4.0g·L~(-1)、吸附时间为50min时,pH值为8时吸附效果最佳,Pb~(2+)去除率达到35.4%。 相似文献
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建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为:选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(20:80,体积比)为流动相,采用等浓度洗脱,流速1.0mL·min-1。检测的线性范围为0~50μg·mL-1,相关系数为0.91185-0.9979,最低检测限为2~5μg·mL-1,回收率在95.62%~100%之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。 相似文献
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将端羧基丁二烯丙烯腈橡胶(CTBN)改性为多端羟基橡胶(f-CTBN)后,掺杂功能化多壁碳纳米管(MWNTs),与4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)反应得到预聚物,再加入聚乙二醇(PEG6000)共聚合,得到一系列聚氨酯复合材料MWNTs/PUR;采用扫描电镜(SEM)、热失重(TG)等手段进行表征;考察了MWNTs含量、固化温度等因素对聚氨酯复合材料气敏响应能力的影响。结果表明,掺杂纳米管不仅提高了聚氨酯复合材料的力学和热学性能,更增强了其对有机溶剂饱和蒸汽的气敏响应能力;当固化温度为80℃时,聚氨酯复合材料的气敏响应能力最强。 相似文献
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以红薯粉为原料、Span 60与Tween 60为乳化剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用反相乳化交联法制备淀粉微球,用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及比表面积和孔径分析仪对其进行表征和分析,并对模拟Cu~(2+)污水进行吸附测试,探寻最佳吸附条件,并将最优吸附条件应用于西安汉城湖水样的Cu~(2+)吸附测试。研究发现,制备的红薯淀粉微球的结构良好,且当淀粉微球投入浓度为0.12 g·m L-1、吸附时间为45 min时,吸附效果最佳;汉城湖水样测试显示,Cu~(2+)去除率达到82.45%。 相似文献
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本文通过化学氧化法以3,4-乙撑二氧噻吩聚合聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT),得到固体粉末样品,用液体胶水作为联体,在其掺杂功能化碳纳米管(f-CNTS)与聚噻吩,制备了复合纳米材料,并制作系列工作电极,利用自制气敏装置,应用于含甲醛的饱和汽体测试研究。测试数据表明,掺杂不同含量的碳纳米管与聚噻吩,对不同浓度的甲醛气敏响应性测试,由其电极材料的微型结构的变化,电阻规律性变化表现出不同的气敏响应性。同时,与单一种物质作用相比,复合材料膜有更好的电子传递行为,表现灵敏的响应性。 相似文献
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以功能化丁腈橡胶(f-CTBN)与不同的聚乙二醇(PEG)为原料,采用逐步聚合法得到一系列高支化嵌段聚氨酯( PUR).通过材料亲水性测试、与健康人血的溶血实验和医学凝血实验研究了该PUR材料的血液相容性.结果表明,随f-CTBN含量的增大,该PUR材料的亲水性变差,不同固化剂对其亲水性影响不大;f-CTBN含量的增大只改变材料自身性质,而其溶血性、动态凝血时间及凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和再钙化时间都在医学允许范围之内,说明其血液相容性好.该材料在介入诊疗和医用薄膜方面具有应用潜力. 相似文献
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建立了一种高效液相色谱法快速测定血清维生素C含量的方法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L KH2PO4,pH值为3.0,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm。血清样品经50 g/L偏磷酸溶液提取。结果表明,维生素C在浓度为0.5~25μg/mL范围内有良好的线性关系,线性回归方程为Y=(2.429 227×10-5)X+(-8.645 801×10-2),相关系数为0.999 1,方法回收率为98%~102%,相对标准偏差小于3%。本测定方法简便,快速,准确,稳定。 相似文献
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通过甲基丙烯酸(MAA)的原位自由基交联聚合反应制备了一系列新型pH敏感的聚甲基丙烯酸/羧基化多壁碳纳米管(PMAA/MWCNT-COOH)杂合水凝胶.利用红外光谱分析仪(FT-IR)、环境扫描电镜(ESEM)、动态粘弹谱仪(MDA)等对杂合水凝胶的结构、形态和力学性能进行表征.结果表明,MWCNT-COOH的引入,使杂合水凝胶的溶胀速率明显高于纯PMAA水凝胶;在溶胀状态下的力学性能测试表明,水凝胶弹性、回复性能等达到了软组织材料的要求.掺杂不同含量的碳纳米管和改变不同pH环境会影响永凝胶的溶胀行为,改变网孔密度和孔径大小,决定在载、释药物过程中起到重要作用.以茶碱为模拟药物对凝胶载、释药物的研究发现,茶碱在肠道环境中释放速率较快,约8h就达到平衡;而在胃部环境中释放较慢,达到平衡需要时间较长.因此,PMAA/MWCNT-COOH杂合水凝胶有望成为一种潜在的控制药物释放型生物医学材料. 相似文献