松油醇包覆Cu-Ag复合纳米粉的氧化特性

用气-液两相稳定法制备了Cu-Ag复合纳米粉。并用XRD、 HRTEM、 DSC-TG、 红外光谱、 化学分析和氧含量分析等手段研究了粉体的相结构、 表面组成、 形貌、 粒度分布和氧化特性。结果表明, Cu-Ag复合纳米颗粒具有壳核结构, 核为纳米Cu-Ag, 壳为厚度10nm左右的松油醇(C₁₀H₁₈O)分子层和氧化层双层结构, 粉体的粒度分布为20~150nm。在空气中, 220℃包覆在Cu-Ag复合纳米粒子表面的松油醇分子开始氧化, 进而导致Cu-Ag复合纳米粒子在340℃左右迅速氧化, 680℃左右Cu-Ag复合纳米粒子完全氧化。 温度低于220℃时, 气-液两相稳定法制备的Cu-Ag复合纳米粉的抗氧化能力比气相稳定法制备的Cu-Ag复合纳米粉的抗氧化能力好。      

Cu纳米粉的制备及其导电性能研究

用电弧放电法在H2 Ar混合气氛下同时制备了气相稳定和液相稳定的Cu纳米粉,并用Cu纳米粉配制了导电浆料.用XRD,TEM,DSC-TG,化学分析等手段研究了粉体的相结构、表面组成、形貌、粒度和氧化特性.结果表明:气相稳定和液相稳定的Cu纳米颗粒具有壳核结构,核为纳米Cu,壳分别为氧化层和松油醇(C10H18O)分子层;粉体的平均粒度分别为80 nm和70 nm;在空气中,包覆在Cu纳米粒子表面的松油醇分子在190℃左右基本脱附和分解;Cu纳米粉导电浆料在烧结温度180～200℃、保温时间60～70 min、真空度1.33 Pa条件下可获得电阻率为(2.12～5.82)×10-4Ω·cm的导电膜.     

Mg基复合纳米粉体的制备和氧化特性

针对机械合金化法制备Mg基复合纳米粉体耗时长、能耗大的不足,在H2﹢SiH4﹢Ar的混合气氛下,用直流电弧等离子体蒸发纯Mg制备了Mg基复合纳米粉体,粉体的生产率为0.39～0.43kg·h-1。用XRD、TEM、DSC-TG、氧含量分析等手段对样品进行了分析。结果表明,样品中Mg相含量随气氛中H2含量的增加而增加,Mg2Si相、Si相含量减少,当H2含量大于30%时,Si相在XRD谱上消失。样品平均粒度和氧含量随Mg相含量增加而增大。在室温大气条件下,样品中Mg2Si相的含量越高则抗氧化性越好。在升温速度10℃/min,流动空气30mL/min的条件下,加热温度超过400℃后,复合粉体氧化速率急剧加快,至580℃左右几乎完全氧化。     

电弧放电法合成Mg-Mg2Si-Si复合纳米粉体

在SiH4 Ar的混合气氛下用电弧放电法蒸发纯Mg制备了Mg-Mg2Si-Si复合纳米粉体.用XRD、TEM、DSC-TG、氧含量分析等手段对样品进行了分析.结果表明,样品中Mg2Si含量随气氛中SiH4含量(压力)的增加而增加,平均粒度和氧含量随Mg2Si含量增加而减小.在室温大气条件下,样品中Mg2Si相的含量越高则耐氧化性越好.在空气中,加热到410℃左右复合粉体氧化速率加快,至580℃左右几乎完全氧化.     

Mg纳米粉的制备及其氧化特性

分别在Ar、H^2＋Ar和CH^4＋Ar混合气氛下,用电弧放电法蒸发纯Mg制备了Mg纳米粉。用XRD、TEM、BET、化学分析、氧含量分析、DSC-TGA等测试手段研究了粉体的相组成、形貌、粒度分布、比表面积和氧化特性等。结果表明：在3种不同气氛条件下制备的纳米粉体的主相是Mg,含有少量MgO,其中在CH^4＋Ar混合气氛下制备的纳米粉体中还含有2%（质量分数）的C,粒子形貌均为类球形,平均粒度分别为156、195和181nm,比表面积分别为22.12、17.70和19.07m^2/g,钝化后氧含量分别为6.9%、7.4%和5.5%;在CH^4＋Ar混合气氛下制备的样品抗氧化性最好,该样品在空气中加热到约550℃时,全部氧化为MgO。     

Ni纳米粉体的氧化特性和磁性研究

在CH4 H2 Ar的混合气氛下,用电弧放电法蒸发纯Ni制备了Ni纳米粉体,并对粉体进行了分析.结果表明,在CH4 H2 Ar的混合气氛下制备的粉体形貌接近类球形,平均粒度20nm,粒子具有核壳结构,核为Ni,壳为3 nm左右的碳膜.在CH4 H2 Ar气氛下制备的粉体抗氧化性比在H2 Ar气氛下制备的强,饱和磁化强度比在纯CH4气氛下制备的大.