某火电厂反渗透系统污堵分析及清洗策略

某火电厂除盐水系统以地表水为水源，投运1 a后反渗透系统出力下降明显，仅用物理冲洗无法恢复。采用外观检查、水质理论计算及XRF、 SEM分析等方法对膜元件进行系统检测，得知膜污染原因为微生物及无机盐结垢，结垢组分为硫酸盐、铝硅酸盐等难溶盐及水合金属氧化物。采用复配的酸性、碱性清洗药剂并以先酸洗后碱洗的化学清洗方式清洗后，反渗透系统进水压力降低17%，跨膜压差降低30%，系统出力基本恢复至污染前的水平，膜性能基本得到恢复。     

NaOH浓度对树脂基HFO复合吸附剂的结构及除磷影响

树脂基水合氧化铁(Hydrated ferric oxide,HFO)复合吸附剂以磷吸附容量大、吸附速率快、洗脱率高等特点,受到广泛关注,但不同NaOH浓度制备的复合吸附剂结构和吸附性能是否一样尚不清楚。通过考察NaOH浓度对树脂基HFO复合吸附剂的结构和除磷性能影响,为优化D213-HFO复合吸附剂制备提供依据。结果表明,NaOH浓度从1 mol·L^-1增加至6 mol·L^-1,复合吸附剂的HFO负载量(约为16wt%,以Fe质量分数计)和晶体结构无显著差异,但复合吸附剂负载纳米HFO颗粒团聚程度降低,分布更均匀。此外,随着NaOH浓度增加,复合吸附剂的磷吸附容量先增加后稳定(18 mg·g^-1)。另外,复合吸附剂吸附磷的平衡时间为240 min,更符合准一级动力学模型(R²> 0.99),最佳吸附pH为6～8,相同浓度时共存离子对磷吸附影响程度为SO₄^2->Cl^->NO₃^-     

水合氧化铁负载量对丙烯酸树脂基复合吸附剂的结构及除磷影响

为优化丙烯酸树脂基水合氧化铁(Hydrated ferric oxide,HFO)复合吸附剂的负载量,调节FeCl₃浓度制备出5种复合吸附剂(HFO负载量分别为5.3wt%、8.6wt%、12.1wt%、14.9wt%和18.5wt%,以Fe质量分数计),分析其结构性能,并考察D213-HFO复合吸附剂对磷的吸附等温线、吸附动力学、pH和共存离子影响及洗脱效果。结果表明,复合吸附剂负载HFO颗粒为纳米无定型HFO,在直径方向呈U型分布。此外,随HFO负载量增加,磷吸附容量先升高后下降,负载量为14.9wt%的复合吸附剂吸附容量最大(19.04 mg·g?1)。复合吸附剂吸附磷在240 min达到平衡,更符合准一级动力学模型(R2>0.99)。磷吸附最佳pH为6~8,当SO₄2?≥600 mg·L?1树脂对磷无吸附效果,而负载HFO吸附磷不受影响。在连续4个吸附-洗脱周期内,5wt%的NaOH和5wt%的NaCl溶液对磷的洗脱率均接近100%。实验表明,复合吸附剂的吸附容量随HFO负载量增加先升高后下降,而结构性能、吸附平衡时间、pH适应范围、共存离子影响及洗脱效果无显著差异。      

火电厂再生水深度处理系统诊断分析与应用

为了解决火电厂再生水深度处理系统出力不足、水质不达标等问题，将“自动排泥+污泥均质”污泥预处理方法、主动外循环定量活性污泥供给方法、带回流及双馈调节“湿法”石灰投加方法有效结合，对再生水深度处理系统进行技术改进。并在北方某电厂工程应用，恢复了系统设计出力。运行结果表明，出水浊度为0.71 NTU，暂硬为0.65 mmol/L，总硬度为4.11 mmol/L，暂硬去除率为84%，总硬去除率为32%，出水水质优于回用要求，自来水取水量每年节约288万t。恢复后再生水深度处理系统能够大幅减少新鲜水的取用量，提高再生水重复利用率，达到节水减排的目的，保障火电厂的供水安全。