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以经过表面胺基改性后的纳米SiO2为核心,通过重复迈克尔加成反应和酰胺化反应在其表面接上树枝型结构,合成了SiO2锚合聚酰胺–胺型(PAMAM)树枝状大分子。然后将不同代数的树枝化SiO2加入到十二内酰胺开环聚合反应中,以原位聚合的方法制备了一系列的PA12/纳米SiO2复合材料。研究了SiO2接枝率、加入量等条件对复合材料力学性能、热性能和结晶形态的影响。结果表明,二氧化硅表面树枝状大分子的接枝率随着代数的增加而提高,但实际接枝率低于理论值。PA12/纳米SiO2复合材料的缺口冲击强度较PA12的高,拉伸强度变化不大。 相似文献
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利用异佛尔酮-二异氰酸酯（IPDI）、聚乙二醇（PEG）、甲基丙烯酸-D-羟乙酯（HEMA）和乙二醇（EG）合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体，并进一步与甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合，制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物。最终产物添加到聚偏氟乙烯（PVDF）原材料中通过L-S相转化法制得聚合物分离膜。通过FT-IR表征了大分子单体的结构，GPC测定了两亲聚合物的分子量；通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白（BSA）的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能。实验表明，两亲聚合物占聚合物质量分数的5％时，膜的纯水渗透通量由23．4L／（m^2·h）提高到78L／（m^2·h），而截留性能基本保持不变。在两亲聚合物质量分数从0～15％变化范围内，接触角由79°降至62°。膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高。 相似文献
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两亲聚合物的合成及其在聚偏氟乙烯膜改性中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
利用异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和乙二醇(EG)合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,并进一步与甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物.最终产物添加到聚偏氟乙烯(PVDF)原材料中通过L-S相转化法制得聚合物分离膜.通过FT-IR表征了大分子单体的结构,GPC测定了两亲聚合物的分子量;通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白(BSA)的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能.实验表明,两亲聚合物占聚合物质量分数的5%时,膜的纯水渗透通量由23.4 L/(m2.h)提高到78 L/(m2.h),而截留性能基本保持不变.在两亲聚合物质量分数从0~15%变化范围内,接触角由79°降至62°.膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高. 相似文献
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