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将硼酸锌和偶联剂添加到以酚醛环氧树脂(NE)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合物与双酚A二(二苯基)磷酸酯(BDP)阻燃ABS体系中制备了无卤阻燃ABS。研究发现添加偶联剂KH560的阻燃ABS的氧指数和冲击强度都比添加KH550的高。KH560质量分数为0.5%时对阻燃体系有一定的协同效应,提高了体系的氧指数。硼酸锌在一定范围内对NE/OMMT-BDP阻燃ABS体系也有协同效应,随着其用量增加,氧指数先增大后减少;增加硼酸锌用量使冲击强度明显下降,而拉伸强度则是先升后降,在其质量分数为3%时,拉伸强度达到最高。 相似文献
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采用两步交联法制备PP/PE-LLD/SBS交联共混物。DSC和WAXR测试结果表明,交联作用对共混物组分的结晶度无明显影响;从维卡软化点和TG、DTG曲线可以看出,交联提高了共混物的耐热温度,热稳定性增强;通过DMA测试发现,交联后共混物组分的玻璃化转变温度Tg无明显变化,交联作用对分子链段的运动影响不大;但交联共混物的内耗角tanδ、存储模量Ε′和损耗模量Ε″都有很大提高,刚、韧性增强。交联使共混物的熔体流动速率减小,流动性下降,但仍保持假塑性流体行为,随剪切速率增大出现剪切变稀;交联作用增大了共混物的活化能,分子链间作用力加强,刚性增大,黏度对温度变化更为敏感。 相似文献
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PP/LLDPE/SBS交联共混体系增韧机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两步交联法制备了PP/LLDPE/SBS交联共混物,用SEM和TEM分析了交联前后共混物形态结构的变化。结果发现,交联作用将SBS牵入到PE分子链之间。SBS不仅分布在PE分子的周围,形成SBS-PE包埋结构;而且可以牵人到PE分子内部,在一般加工条件下,成功地形成“包埋 网贯”结构,大大地强化了PP、PE两相间的界面粘合。当受到外力作用时,共混物的断裂表面形成一种贯穿网络结构,未出现明显的相分离现象,交联作用强化了共混物各组分间界面的粘合。 相似文献
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以苯乙酮、环己酮和甲醛为原料,氢氧化钠为催化剂合成苯乙酮-环己酮-甲醛共缩聚树脂,研究了环己酮/苯乙酮摩尔比、预反应时间、甲醛加料方式等对树脂软化点和羟值的影响,借助FT—IR及^1H-NMR对聚合产物进行了表征。发现在醛酮摩尔比为1.3、环己酮/苯乙酮摩尔比为1.0、氢氧化钠用量为3.0%(质量分数)、预反应时间为1.5h、甲醛一次性加入时,可获得软化点为51.3℃、羟值为119.0mgKOH/g的苯乙酮-环己酮-甲醛树脂。FT—IR和^1H—NMR结果表明通过预反应有利于苯乙酮参与共缩聚反应。 相似文献
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反应挤出法制备LLDPE-g-(GMA-co-St)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,在双螺杆挤出机上对线型低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融接枝,制备了LLDPE-g-(GMA-co-St).研究了引发剂用量、单体用量、共单体用量和抑交联剂亚磷酸三苯酯等对LLDPE接枝物接枝率和熔体质量流动速率的影响,利用红外光谱对接枝物进行了表征.研究表明,St的加入能有效提高GMA的接枝率,亚磷酸三苯酯有效抑制了LLDPE的交联.最佳配方为:过氧化二异丙苯(DCP)为0.15份,GMA为3份,St为3份,亚磷酸三苯酯为1份. 相似文献
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