首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   33篇
  免费   0篇
电工技术   3篇
化学工业   2篇
机械仪表   8篇
建筑科学   1篇
轻工业   1篇
水利工程   8篇
石油天然气   1篇
无线电   1篇
一般工业技术   8篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   2篇
  2014年   1篇
  2012年   6篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   5篇
排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
分析济南市水资源开发利用情况以及存在问题,提出全面落实最严格的水资源管理制度,强化总量控制、搞好水资源配置,提高用水效率效益、推进节水型社会建设,完善水功能区管理、加强水资源保护,推进水资源监控体系和管理信息系统建设,改革水资源管理体制和运行机制等对策措施,以保障济南市经济社会的可持续发展,实现人与自然、资源的和谐相处...  相似文献   
4.
为切实做好南水北调东线一期济南东段工程征地移民和拆迁安置的社会维稳工作,将风险评估理论应用于该项工作之中,以济南以东明渠段征迁为例,对社会稳定风险评估的方法和步骤进行了初步探讨,重点在风险识别、风险分析、风险评价、风险对策等方面进行了深入研究,最终得出风险评估结果,从而指导征迁部门有针对性地制定对策措施,从源头上预防不稳定因素的发生。  相似文献   
5.
故障现象:能正常放像、录像、快进,但不能出带。分析与检修:该机虽有三个电机(鼓电机、主导电机、倒放电机),但仍然属于二个电机的G型机芯。磁带的出入盒、加载、放像、倒带、快进均是由主导电机完成的。为了实现这一系列动作,增设了一个螺线管电路来控制离合器工作,以改变主导电机的作用对象,而主  相似文献   
6.
通过三步反应合成了一种新型具有高度扭曲构型的芳香二胺单体1,2-双(4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基)-菲并[9,10-d]咪唑(PIPOTFA),将它与四种商业化二酐4,4′-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)、3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA)通过高温一步法聚合制得了四种聚酰亚胺均聚物。这些聚酰亚胺在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中均具有良好的溶解性。热分析测试结果表明,这些聚酰亚胺具有优异的热稳定性,其玻璃化转变温度在265~290℃之间,氮气气氛下5%和10%热失重温度分别为517~561℃和547~587℃,700℃时的残炭率为60%~70%。这些聚酰亚胺薄膜呈淡黄色,在450nm处的透过率为11%~68%,截止波长为375~383nm。  相似文献   
7.
介绍了济南市东部地区供水现状,针对东部地区水源置换存在的问题提出对策措施。  相似文献   
8.
合成了一种侧链型磺化二胺单体2,2’-双(4-磺酸基苯氧基)联苯胺(2,2-’BSPOB),将这种磺化二胺单体与1,4,5,8-萘四羧酸二酐(NTDA)及一种非磺化二胺单体4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯(BAPB)共聚,制得了一系列具有不同离子交换容量(IEC)的侧链型全芳香磺化聚酰亚胺。在高相对湿度下,这些磺化聚酰亚胺膜具有与Nafion112相当甚至更高的质子导电率。此外,这些磺化聚酰亚胺膜在100℃去离子水中浸泡2000h后依然保持良好的力学强度,而且在膜平面方向的尺寸变化极小(5%),在质子交换膜燃料电池上有着潜在的应用前景。  相似文献   
9.
简要介绍了一类高性能聚合物—聚苯并咪唑的制备方法及其在高温质子交换膜燃料电池中的应用研究进展;阐述了磷酸掺杂聚苯并咪唑膜的质子传导机理,探讨了磷酸掺杂率对聚苯并咪唑膜的力学强度和质子导电率等性能的影响规律;并对今后磷酸掺杂聚苯并咪唑质子交换膜研究领域需要解决的关键问题进行了讨论.  相似文献   
10.
聚合物基质中TMP分子的光谱烧孔特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道聚合物基质中四—对甲氧基苯基叶吩在液氦温度下的持久性光谱烧孔。考察了光谱孔的功率饱和与功率加宽效应。测量了成孔的动力学过程和光致擦除规律。对实验结果进行了拟合计算和讨论。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号