PHB基CA-MA二元低共熔脂肪酸定形相变材料的制备

以聚-β-羟丁酸酯(PHB)作为基体材料,癸酸-肉豆蔻酸(CA-MA)二元低共熔脂肪酸作为相变剂,利用浇注法制备了含有不同比例脂肪酸的室温相变材料。通过热循环试验、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)和动态机械分析(DMA)等方法研究了材料的综合性能。结果表明,滤纸扩散法得出PHB对CA-MA二元低共熔脂肪酸的最大包覆量为40%,此时材料的相变温度为24.65℃,相变焓值为140.26 J/g,复合材料具有很好的相变性能。添加适量的羧甲基纤维素钠(CMC)后,材料的相变温度为24.58℃,相变焓为139.74 J/g,且CMC的加入使CA-MA的热稳定性有所提高,热分解温度提高了19℃左右,同时储能模量(E')提高了5 GPa,材料的刚性提高且微观形貌分散性良好;材料经历热循环前后相变温度、相变焓值和最初热分解温度变化很小。     

羧甲基纤维素钠超声吸附脂肪酸相变材料的制备

通过超声吸附法,利用羧甲基纤维素钠(CMC)的孔洞吸附癸酸(CA)、月桂酸(LA)和肉豆蔻酸(MA)三种脂肪酸,制备了相变材料。通过FTIR、XRD、BET、SEM、DSC、TG测试方法研究了材料的综合性能。FTIR和XRD结果说明CMC与脂肪酸(FA)之间属于物理吸附;BET定性得出CMC吸附后的孔径、孔体积和表面积减小,CMC对CA、LA和MA的最大吸附率分别为35.3%、42.7%和44.7%,与TG和DSC定量得出的结果相一致,相变温度分别为36.53℃、46.05℃和57.04℃,相变焓值分别为60.27 J/g、72.06 J/g和81.58 J/g;微观形貌下CMC的孔洞被脂肪酸填充且在经过100次冷热循环后材料的相变性能和热稳定性良好。     

高固含量、氟含量FEVE氟碳树脂的合成与性能表征

以三氟氯乙烯(CTFE)、醋酸乙烯酯(VAc)、乙二醇单烯丙基醚(EGMAE)和十一烯酸(UA)为单体，二甲苯和醋酸丁酯作为混合溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用溶液自由基共聚法制备氟碳树脂。通过调节第三单体EGMAE和第四单体UA的用量，合成一系列四元氟碳树脂(PFEVE)。利用凝胶渗透色谱仪(GPC)表征四元氟碳树脂的分子量及分子量分布，采用红外吸收光谱仪(FTIR)研究四元氟碳树脂的化学结构；通过热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)研究树脂的热学性能；并分析四元氟碳树脂的固含量、氟含量、溶解性。结果表明：EGMAE用量为7.25 g,UA用量为1.38 g时，PFEVE具有更优良的性能，PFEVE固含量达到62.43%，氟含量达到24.97%，酸值为6.47 mg KOH/g，玻璃化转变温度(T_g)为40℃，PFEVE可溶解于甲醇、二甲基亚砜(DMSO)、氯仿等溶剂，合成的树脂有望应用在防腐蚀、疏水自清洁涂层领域。