苯酚羟基化制邻苯二酚催化剂的活性评价

对苯酚羟基化反应铁复合氧化物类催化剂进行了活性评价的实验研究 ,实验表明 ,Cat980 5的选择性好 ,但邻对位比倒置 ,Cat980 8的选择性差 ,但邻对位比正常 ,其性能与国外催化剂的性能相近     

苯酚直接羟化制备苯二酚催化剂的活性计算

苯酚直接羟化制备苯二酚为液-固相的强放热快反应，催化剂的活性衰减很快，催化剂失活对催化过程的工艺流程、设备及操作条件的选择起着决定性的作用，本文利用催化剂的活性关联式计算了不同流程和操作条件下反应器中催化剂的平均活性，结果表明：宜采用三釜阶式串联反应流程，催化剂回用比例为0．8，过氧化氢加人总量应与平均活性相对应，调节回用比例可控制产物分布，延长催化剂开始失活时间有利于减少生产成本。     

高温及络合稳定剂存在下水热晶化合成TS-2分子筛

在TS-2分子筛胶液制备过程中,添加了络合稳定剂H₂O₂。实验分析表明：钛酸四丁酯与H₂O₂形成过氧化钛物种,可以有效避免锐钛矿TiO₂形成,提高骨架钛含量,在高温条件下晶化仍能得到催化性能较好的TS-2分子筛。利用丙烯环氧化反应对TS-2分子筛进行了考评,H₂O₂的转化率可达94％,H₂O₂生成PO的选择性可达97％。反应体系的酸碱性对环氧化产物分布影响显著,碱性物质的加入可以显著提高PO的选择性,抑制PO和溶剂发生的副反应,但是过量的碱性添加物会造成TS-2分子筛的失活。     

Al_20_3粉体在液态石蜡中的分散行为

合成了Al2O3粉体在非水介质中分散用超分散剂，获得了含固率高，粘度低的Al2O3石蜡分散体系。对分散体的流变行为研究表明：超分散剂相对分子质量为1000时效果最佳，其最佳用量为固体的2％，所得稳定分散体的含固率达85％。超分散剂极性基因锚固在Al2O3颗粒表面，溶剂化链伸展于非极性介质中通过立体位阻和静电排斥的协同作用使体系稳定。     

聚苯乙烯磺酸钠掺杂正渗透膜的制备及其性能

通过两步无皂乳液聚合法,改变第二步对苯乙烯磺酸钠的加入量,制备表面携带磺酸根基团量不同的纳米粒子（PSS）,并将其应用于正渗透（FO）膜的制备。采用红外光谱仪（FTIR）和光电子能谱仪（XPS）表征粒子组成,通过扫描电子显微镜（SEM）表征膜的表面和断面形貌,测定膜孔隙率和亲水性,考察表面磺酸根量不同的聚合物粒子对膜结构性能的影响。结果表明,PSS的引入能提高膜的孔隙率,改善膜的亲水性,且随着粒子表面携带的磺酸根基团量增多,膜的孔隙率与亲水性也随之提高。这是因为PSS粒子可以支撑内部孔道,且表面携带的亲水基团-SO3Na可以提高膜的亲水性,影响活性层的形成。所制备的FO膜性能也得到相应改善,水通量达到了61.1L/(m²·h),为纯聚砜膜的2.8倍,盐截留率达到93.2%,J_s/J_v值仅为0.31g/L,性能得到极大提升。     

苯乙烯高温热引发本体聚合的分子量及其分布

对加少量乙苯的苯乙烯高温热引发本体聚合体系进行了研究。测定了不同聚合条件下,不同聚合阶段的分子量及其分布。不同的温度,不同的乙苯加入量以及不同的聚合阶段,聚合产品的分子量及其分布都将发生不同程度上的变化,本文即对其变化规律进行研究,并建立了相应的经验模型,计算表明,模型与实验值吻合得较好。     

高压CO2对聚丙烯溶胀行为的影响

高压CO2对聚丙烯具有塑化作用.高压DSC分析表明,随着压力的升高,聚丙烯熔点和熔融焓不断下降,在0～6 MPa范围内熔点下降速率约为0.128 ℃/0.1 MPa.由于受到高压CO2的溶胀作用影响的差异,SEM显示iPP在形貌上未发生明显变化,而rPP则变化明显,甚至因为发泡产生了纳米微孔。     

天然脂肪醇的合成研究进展

综述了脂肪酸甲酯中压加氢制天然脂肪醇工艺的国内外研究进展;讨论了开发新型催化剂、缓和操作工艺条件(气相加氢、添加溶剂、超临界流体)等方面的研究,指出了各种方法的优缺点;并指出虽然新型催化剂的研究取得了一定的进展,但大规模工业化应用少见报道,中压加氢工艺将是工业生产天然脂肪醇的发展方向,以超临界流体为介质的加氢工艺具备了反应压力低、氢酯比低、生产能力高和环境友好等诸多优点,具有良好的工业应用前景。     

谈建筑电气安装工程施工的质量控制

结合工作经验,总结了建筑电气安装工程质量控制要点及措施,通过材料、设备、管线及电缆敷设、灯具、开关、插座安装、配电箱、防雷接地等方面的严格控制,确保了电气安装工程质量,保证了建筑物的正常使用。     

“饥饿”反应器中自由基聚合动力学(Ⅰ)──关于长链假定适用性的讨论

在建立自由基聚合动力学模型时，由于聚合度很大，通常假定聚合速率等于链增长速率，认为用于链引发所消耗的单体量极少，将其忽略不计，即所谓的长链假定．本文对这一假定进行了详尽的分析，通过计算表明：在高温或／和高引发剂浓度下，特别是在“饥饿”反应器中，长链假定不再适用，建立更为精确的聚合动力学模型时，须考虑长链假定适用性．