钴基金属微粉的制备及其磁性能

采用水合肼作还原剂,从铁、钴、镍、铜盐的醇—水溶液中还原制备 Co1－ xFex、 Co1－ xNix合金微粉和 Cu/Co铜包钴微粉。采用 X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)、穆斯堡尔谱 (MS)和振动样品磁强计 (VSM),对合成样品进行表征。 Co1－ xFex合金微粉为体心立方 (bcc)结构的固溶体,其颗粒形貌为由约 50 nm的四角片状微晶堆砌而成的约 300 nm的类球形团聚体。组成为 Co0.4Fe0.6的合金微粉,其比饱和磁化强度σ s=179.41 A· m2· kg－ 1,矫顽力 Hc=34.32 kA· m－ 1,而 Co0.6Ni0.4的合金微粉,其矫顽力较高, Hc=43.40 kA· m－ 1。     

一步水热法合成具有良好磁性的γ—Fe2O3

本文介绍了一种一步合成γ－Ｆｅ２Ｏ３的水热合成法。用这种方法合成出的纳米粉可以用作磁记录材料。产物用ＸＲＤ、ＴＥＭ进行了物相，形貌的测定，并对磁性能进行了测试。结果表明，产物是γ－Ｆｅ２Ｏ３为主的含Ｆｅ３Ｏ４的混合物。     

金属磁粉合成进展

本文简要介绍了在高密度磁记录用金属磁粉和铁族金属及其合金纳米微粉的合成进展 。     

一步水热法合成具有良好磁性的γ-Fe_2O_3

本文介绍了一种一步合成γ－Fe_2O_3的水热合成法。用这种方法合成出的纳米粉可以用作磁记录材料。产物用XRD、TEM进行了物相、形貌的测定，并对磁性能进行了测试。结果表明，产物是γ－Fe_2O_3为主的含Fe_3O_4的混合物。平均粒径可用实验条件控制在10－30nm之间。主要磁性能：比饱和磁化强度σs＝80．0emu／g，矫顽力Hc=210Oe。     

金属磁粉合成进展

本文简要介绍了在高密度磁记录用金属磁粉和铁族金属及其合金纳米微粉的合成进展。     

氧化铁微粒子的合成

采用“络合中和共沉淀法”合成Ｆｅ３Ｏ４微粒子，并用磁分离法将粒子和母液分离和洗净后，转入稳定剂溶液中熟化和表面处理；然后过滤、洗涤、烘干，即得产品Ｆｅ３Ｏ４；将其在６００℃下热处理，便可制得α－Ｆｅ２Ｏ３微粒子。     

阴离子在形成纺锤形α-FeOOH中的作用

通过用不同碱类或混合碱分别和FeSO₄反应,合成了纺锤形α－FeOOH;用TEM观察产物的形貌,结果显示：纺锤形α－FeOOH生成的轴比与［OH^-］有关,［OH^-］越高,形成的轴比越大,的浓度越大,短轴越长,轴比减小,越趋于椭球形.形成纺锤形粒子的本质原因可能是通过离子的链接凝并作用.     

纳米α-Fe金属粉合成

本文探讨了一种新的纳米α－Fe金属制备方法。在乳化剂PG参与下,从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O4·2H2O作前驱体,经热分解、氢气还原和表面钝化处理,制备出轴比1～3（长短径比）,长径约50nm的椭球或短棒状α－Fe金属磁粉。其主要磁性能,比饱和磁化强度σs在137．3～1575A·m2·kg－1（emu·g-1）之间,矫顽力Hc在31．8～43．3kA·m－1（400～544Oe）之间。     

非晶Fe_2O_3-MO_2(M=Sn,Ti)的水热制备及反射谱研究

研究了用水热法制备的非晶Ｆｅ２Ｏ３－ＭＯ２（Ｍ＝Ｓｎ，Ｔｉ）光学选择性吸收材料的光学性能发现具有红外透明组份（ＳｎＯ２，ＴｉＯ２）可显著改进Ｆｅ２Ｏ３的光学性质，并从固体中光吸收与反射的微观机制的角度对实验结果进行分析和讨论。