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1.
用原子吸收分光光度法对药渣及用药渣栽种的平菇中重金属元素铅、铜、镉含量进行了测定,并用单项累积污染超标倍数Pe进行评价。结果表明:药渣中铜、铅、镉均被检出,铜的平均含量为14.32 mg/kg,镉的平均含量为0.212 5 mg/kg,均低于中国药典2005版和绿色行业标准的限量标准;铅平均含量为8.356 mg/kg,高于中国药典2005版和绿色行业标准1.67倍,其单项累积污染超标倍数Pe为0.67。用药渣栽种的平菇(试验组)中重金属铅、镉均未检出,说明平菇对药渣中的铅未产生富集现象,铜平均含量为9.199 mg/kg,低于国家食品(蔬菜、食用菌)卫生限量标准,平菇中铜、铅、镉含量是安全的。  相似文献   
2.
以NaNO3作洗脱液,碘离子经低压离子色谱柱分离与KIO4反应后,再与鲁米诺发生化学发光。经试验测定碘离子浓度在8.0×10-5~5.0×10-8g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9g/mL(3σ);相对标准偏差为0.8%。  相似文献   
3.
遵义刺槐花挥发油化学成分的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
方法:采用水蒸气蒸馏法提取遵义市区刺槐花中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其进行化学组分的分析,用归一化法测定其相对含量.结论:鉴定出20个组分,其含量占总挥发油组分峰面积的86.11%;并对遵义刺槐花与其它地区刺槐花的成分和含量作了比较,结果发现遵义市区刺槐花挥发油中酚类物质含量较高,与其它地区刺槐花中挥发油成分有明显不同.  相似文献   
4.
以SbCl3 为原料经Sb(OH)3-TEA(三乙醇胺 )前驱体制备了粒状斜方Sb2O3 纳米晶 ,利用XRD、TEM、红外光谱等手段相互结合对中间物、产物等进行了检测和表征 ,研究了这一方法中斜方Sb2O3 纳米晶的形成条件和转化特点。结果表明 :前驱体析出物在60℃晶化4h以后制得斜方Sb2O3 纳米晶 ,呈球形粒状 ,粒子分布均匀、晶化完整 ,粒子表面有少量TEA附着 ;TEM图片显示粒子粒径分布在24~63nm之间 ,平均为41nm ;晶化过程的特点其一是由絮状沉淀Sb(OH)3 变至粒状晶质Sb2O3 之间存在团簇非晶Sb2O3,其二是絮状沉淀、团簇非晶Sb2O3和粒状晶质三者的大小相当。  相似文献   
5.
采用原子吸收分光光度法测定废水中重金属元素的含量并进行污染评价.结果表明:仁怀市酒厂废水呈强酸性,废水中重金属铜、铅、镉、铬、锰含量均很低,其单项污染指数远低于0.700,完全能达到国家综合污水排放一级标准.小作坊底锅水和窖底水中锌元素含量偏高,其单项污染指数大于1.000,综合污染指数大于0.700,但低于国家综合污水排放二级标准,根据单项及综合污染指数计算分析,属轻度污染等级.其他种类的废水完全达到国家综合污水排放一级标准.  相似文献   
6.
碱法提取茅台酒糟中水溶性膳食纤维的工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以茅台酱香型酒糟为原料,通过单因素试验和正交试验探讨碱法提取酒糟中水溶性膳食纤维的最佳工艺条件,即料水比1∶17,加碱量0.9%,提取时间70min,提取温度80℃,水溶性膳食纤维得率为23.6%,颜色为焦糖色粉末.  相似文献   
7.
以四氯化钛、甘油与六次甲基四胺为原料发泡制得钛酸酯发泡前驱物,后者经高温热分解制得了纳米TiO2 块体;使用FT IR、TG DTA、XRD、SEM等对发泡前驱物和纳米 TiO2 块体进行了表征并初步考察了纳米TiO2 块体的光催化活性。结果表明:钛酸酯发泡前驱物在 450℃马弗炉中焙烧 2. 0h 得 TiO2 块体,为纯锐钛矿相纳米结构,块体由 200nm 左右的二级粒子堆积构成,二级粒子由粒径为 16nm 左右的基本粒子构成;550℃以后所得 TiO2 块体含不同比例的金红石相;纯锐钛矿相纳米结构块体具有较高的光催化活性,且易于沉降或过滤回收。  相似文献   
8.
制备了多壁碳纳米管/磷钼酸复合膜修饰电极,用交流阻抗法对该电极进行了表征,用循环伏安法研究了该修饰电极对过氧化氢的电催化特性,并对其稳定性进行了测定。实验结果表明:电极表面已修饰了致密的碳纳米管磷钼酸膜;在过氧化氢浓度为3.0~13.0 mmol/L范围内,催化电流与过氧化氢的浓度呈现良好的线性关系;修饰电极具有良好的稳定性。  相似文献   
9.
文章研究了水对乙腈溶液中光催化还原CO2反应性能的影响。证明在相同的实验条件下,水能极大地提高乙腈体系中光催化还原CO2的效率;结果显示,水的体积占总体积10%时具有最佳的催化效果。另外,本研究对水对体系粘度和电导率影响进行测试,初步讨论了它们对光催化还原CO2反应中的影响。  相似文献   
10.
以药渣种植的姬菇废料为原料,用单因素试验和正交试验法,研究热水浸提法提取姬菇废料中粗多糖的工艺条件。结果表明,粗多糖提取的最佳工艺条件为料液比1∶30,提取时间30min,提取温度80℃,在此最佳提取条件下,粗多糖的提取率为8.32%,含量为10.27%。方法简单,操作方便,无污染。  相似文献   
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