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采用化学沉淀法制备了Al(OH)3超细粒子,用扫描电镜(SEM)和粒度分析法对颗粒尺寸进行观察和测定,并研究了制备条件对Al(OH)3超细粒子粒度及其分布的影响.实验结果表明:反应物初始量浓度、反应温度、陈化时间及表面活性荆的加入是影响产物Al(OH)3粒子尺寸及分布的主要因素. 相似文献
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以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、异山梨醇(ISB)为原料,通过直接熔融缩聚法合成聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)(PEIT)共聚酯。利用差示扫描量热法(DSC)研究了共聚酯的结晶行为,采用Avrami方程分析了共聚酯的等温结晶动力学。结果表明,PEIT共聚酯结晶行为受共聚组成和结晶温度影响。随着ISB用量的增加或结晶温度的降低,共聚酯半结晶周期t1/2增加、结晶速率变慢;ISB摩尔分数超过20%,共聚酯无法结晶。 相似文献
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使用两步法聚酰亚胺(PI)制备工艺,结合静电纺丝技术,成功制备具有多孔结构的PI绝缘纸,并通过调整纺丝工艺调控纤维纸密度。通过改变喷丝速率发现,绝缘纸的体积密度先增大后减小;随着绝缘纸密度升高,其击穿场强逐渐增强,介电常数和体积电阻率逐渐增大。在喷丝速率为0.06mL/min时,PI纤维纸的体积密度达到最大为0.43g/cm3。此时,绝缘纸的拉伸强度为227MPa,击穿场强为70kV/mm,体积电阻率为1015Ω·m,介电常数为2.5,介电损耗仅为1.4×10-4。如果使用纳米填料原位法对聚酰胺酸(PAA)进行掺杂,制备的绝缘纸击穿场强比未掺杂绝缘纸明显提升,说明该绝缘纸的性能仍然有提升拓展空间。 相似文献
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采用甲基纳迪克酸酐(MNA)为环氧树脂主要固化剂,配合桐马酸酐固化环氧树脂E-44制备云母带黏合剂。研究了不同组分配合方案对云母带的力学性能、电学性能、耐热性能的影响。实验结果表明,MNA及桐马分别与E-44反应的摩尔比(MNA∶桐马)=5.5∶4.5时,云母带综合性能最优,纵向弯曲强度为332.79 MPa,横向弯曲强度为319.06 MPa,横向冲击强度为64.25 MJ/m2,纵向冲击强度为47.5 MJ/m2,介电强度为64.62 MV/m,体积电阻率为2.02×1013 Ω?m。且由热重分析(TG)知,甲基纳迪克-桐马-环氧体系具有相对良好的耐热性。 相似文献
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以甲醇为溶剂,对碱木质素进行分级分离,并利用分级后的碱木质素、癸二酸与丙三醇为原料,采用"一锅两步法"制备了木质素/聚癸二酸丙三醇酯弹性体。利用红外光谱、热重分析等方法对分级后碱木质素的化学结构与热稳定性进行了表征,研究结果表明,分级后的碱木质素化学结构与未分级碱木质素相似,具有较小的缩合指数,为0.786;第二失重阶段的起始温度低于未分级碱木质素,为220℃。并考察了反应时间对木质素/聚癸二酸丙三醇酯弹性体的玻璃化转变温度与交联密度的影响。研究结果表明,延长反应时间能够提高所制备弹性体的玻璃化转变温度和交联密度。对所制备材料的形状记忆性能进行分析,结果表明,材料具有较好的形状记忆效应,形状固定率为96.85%,形状恢复率为99.75%。 相似文献
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ZMnD-1J锰铜阻尼合金的时效组织 总被引:6,自引:0,他引:6
借助于透射电子显微分析和衍射花样分析,研究了ZMnD—1J四元锰铜阻尼合金时效时的组织转变过程,进而探索了其组织变化与合金阻尼性能的关系。结果表明:时效时的组织变化包括时效初期花呢结构的形成、微细孪晶的形成和稳定相α—Mn形成的3个阶段;时效前后最明显的差别是时效后产生了微细孪晶,随孪晶数量的增加阻尼性能增加,孪晶密度达最大值时,阻尼性能也最大;随时效时间的延长,α—Mn数量增加,孪晶数量减少,阻尼性能也降低。 相似文献
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采用化学沉淀法制备了Al(OH)3超细粒子,用扫描电镜(SEM)和粒度分析法对颗粒尺寸进行观察和测定,并研究了制备条件对Al(OH)3超细粒子粒度及其分布的影响.实验结果表明:反应物初始量浓度、反应温度、陈化时间及表面活性剂的加入是影响产物Al(OH)3粒子尺寸及分布的主要因素. 相似文献
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环氧树脂与氰酸酯共固化反应的研究—Ⅰ.固化反应行为、机理及其固化物结构特征 总被引:4,自引:1,他引:3
应用DSC、FT-IR对乙酰丙酮过渡金属络合物催化促进的环氧树脂与氰酸酯共固化反应行为、历程以及固化物的结构特征进行了研究探讨。结果表明,促进剂能够明显降低固化反应温度,缩短固化反应时间。反应历程首先是氰酸酯发生自聚反应形成二聚体或三聚体(三嗪环),然后二聚体可进一步其聚形成三嗪环,此过程伴随着环氧基的聚醚反应,最后是三嗪环与剩余的环氧基反应形成恶唑烷酮,在氰酸酯适量的条件下,固化树脂中主要是恶唑烷酮和聚醚结构,三嗪环结构很少;在氰酸酯适量或过量条件下,固化树脂主要是三嗪环和恶唑烷酮结构,聚醚结构很少。 相似文献