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以NH4VO3和AgNO3为原料,采用液相直接沉淀法制备了Ag3VO4粉体,用XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对样品的物相、形貌、比表面积和光学特性进行了表征;以可见光为光源、罗丹明B为目标降解物考察了Ag3VO4的光催化活性。结果表明,反应混合物的pH值对样品的成分有重要的影响,在调节反应混合物的pH值为7时,所制备的样品为单斜相的Ag3VO4;反应时间、反应温度和表面活性剂等对Ag3VO4的尺寸和形貌有较大的影响。UV-Vis分析表明,所得样品在400~680nm有强而宽的吸收,其能带间隙Eg为1.90eV;光催化性能测试表明,样品的可见光光催化活性较高,在35W氙灯照射下,经100min降解,80℃反应8h所得样品对罗丹明B的降解率可达97.7%。 相似文献
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钛酸钡制备新方法研究 总被引:6,自引:1,他引:5
用BaCl2.2H2O和H2TiO3作反应物,(NH4)2CO3作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了(N4)2CO3和BaCl2.2H2o及BaCl2.2H2O和H2TiO3的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。 相似文献
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电子陶瓷材料钛酸钡的生产工艺及技术进展 总被引:3,自引:1,他引:2
论述了电子陶瓷材料钛酸钡的生产工艺及技术进展,讨论了各种工艺的优缺点。 相似文献
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以Ba(OH)2·8H2O和钛酸四丁酯为原料,用液相直接沉淀法合成了粒径约为17~45nm的BaTiO3纳米粉体.研究了合成温度对样品的晶胞参数、晶粒大小和CO2-3含量的影响;反应物浓度对样品的颗粒大小和形貌的影响;氢氧化钡与钛酸四丁酯的摩尔比对样品中钡钛摩尔比的影响.用傅立叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪对产品进行了表征,并对产品进行了化学分析.结果表明,当反应物Ba(OH)2·8H2O和钛酸四丁酯的摩尔比为1.00~1.02时,产品的钡钛摩尔比约为1.0;合成温度由45℃升至90℃,所得粉体的晶粒尺寸由21nm减少至15nm,晶胞参数a则从0.4037nm增加到0.4059nm;与理想的立方晶体相比,BaTiO3的晶胞产生了膨胀;最佳反应温度为70~80℃;所得钛酸钡为具单一立方相的球形纳米粒子. 相似文献
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以Ti(OC4H9)4,H2C2O4·2H2O和BaCl2·2H2O为原料,在水溶液/辛基酚聚氧乙烯(9)醚/正己醇/环己烷反相微乳液体系中制得了前驱体BaTiO(C2O4)2·4H2O。在700℃煅烧前驱体BaTiO(C2O4)2·4H2O4h分别制得直径约为40~80nm的BaTiO3球形纳米粒子和长约180~300nm、直径为50~80nm的BaTiO3纳米棒。用X射线衍射、透射电镜、选区电子衍射、Fourier红外光谱分析和热重分析表征了所制备的BaTiO3纳米粒子的结构和性能。结果表明:所制备的BaTiO3纳米粒子大小均匀,属立方相,具有单晶结构。改变水与表面活性剂的摩尔比能控制BaTiO3纳米粒子的大小和形貌。 相似文献
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