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建立了水产品中孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫残留量的超高液相色谱-串联质谱分析方法,该方法可快速、准确地定性和定量。采用C18色谱柱进行分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(p H=4.5)作为流动相,在ESI正离子模式下检测。结果表明:MG、CV、LMG和LCV含量在0.1~5.0 ng/m L的范围内线性关系良好(r0.999),方法检出限均为0.05μg/kg。在添加水平为0.1、0.5、2.0μg/kg时,4种待测组分的平均回收率为87.8%~116.7%,测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法简便、准确、高效,适用于水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的快速检测。 相似文献
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