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以哌啶(PI)为模板剂,在不添加晶化助剂下,采用动态水热晶化法合成MCM-22分子筛,考察了晶化时间、PI和Si O2、OH-和Si O2、Si O2和Al2O3的物质的量之比等对晶化产物的影响,结果表明,PI和Si O2,OH-和Si O2,Si O2和Al2O3的物质的量之比为0.50~0.70,0.09~0.10和30~40,晶化时间48~72 h的条件下,能较好地合成MCM-22分子筛。在苯与乙烯液相烷基化制乙苯反应中,以哌啶为模板剂与采用六亚甲基亚胺为模板剂合成的MCM-22分子筛的催化性能相当。 相似文献
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采用室温共缩聚法制备了Ph-MCM-41和NH2C3H6-MCM-41无机有机杂化材料,XRD、TEM和FTIR等表征结果显示,表面修饰后的MCM-41仍具有高比表面积和高度有序的六方介孔结构.以所合成的表面改性的MCM-41材料为载体,利用浸渍法制备了负载型Pd催化剂,将其应用于水相中碘苯偶联反应.结果表明,载体表面修饰后,Pd/MCM-41的催化活性显著提高.当反应温度为100℃时,Pd/NH2C3H6-MCM-41催化剂上联苯的收率高达90%. 相似文献
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试验是以2种含不同QI的煤沥青为原料,采用变径反应管进行热转化反应制备有序性中间相的研究.试验采用偏光显微镜和扫描电镜(SEM)观察了原料各反应阶段的微观结构,考察了QI对热转化过程中中间相有序生长的影响,分析了热转化过程中软化点及族组分的变化.结果表明:少量的喹啉不溶物含量不会阻碍中间相有序的发展.高QI(2.03%)原料易生成镶嵌结构的中间相体,高温处理后样品呈轴状、短纤维、层片松散的石墨化焦结构;含低QI(0.11%)的原料能生成较好的、大区域的中间相体,域结构的中间相体在外力导向和内部裂解气流的作用下容易生成有序的半焦,高温处理后呈大区域、片层紧密、有序性强的细纤维焦结构.同时研究发现,在热转化过程中可通过测定软化点(SP)和TI含量来确定中间相转化程度.软化点约低于250℃、TI为75%左右时为初始中间相区域体形成阶段、半焦生成的前期. 相似文献
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考察了经过改性的ZSM-5沸石和参比催化剂催化苯与流化催化裂化(FCC)干气中乙烯的气相烷基化反应.结果表明,改性ZSM-5催化剂的乙基化选择性高于参比催化剂,产物中的二甲苯和总杂质含量小于参比催化剂,稳定性优于参比催化剂.通过考察比较改性ZSM-5沸石催化剂与参比催化剂在苯与稀乙烯气相烷基化反应的工艺条件,获得了匹配于该改性ZSM-5沸石催化剂的较佳工艺条件:反应温度350~380℃,反应压力0.5~0.9 Mpa.苯烯物质的量比4.0~7.0,乙烯空速0.4~0.7 h-1.并在选定的优化工艺条件下分别对改性催化剂和参比催化剂进行了1 000 h的寿命实验.结果显示,在1 000 h寿命实验内,反应产物中乙苯含量没有下降的趋势,改性催化剂和参比催化剂的乙烯转化率分别为99.99%和99.96%,乙基化选择性分别为80%和77%,二甲苯含量分别为871和2 223 mg/kg左右. 相似文献
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吐哈油田电网中发生的电压互感器熔丝熔断和电压互感器爆炸现象。就是弧光接地过电压引起电压互感器饱和,激发铁磁谐振的后果。这一问题严重威胁电网安全。必须采取切实可行的措施予以解决。 相似文献
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采用化学还原法制备了Ce修饰的Ni-B非晶态合金(Ni-Ce-B),该催化剂在糠醛(FFR)液相加氢反应中对糠醇(FFA)的选择性为100%,主要归因于其独特的非晶态合金结构以及Ni与B之间的相互电子作用.随着Ce修饰量的增加,Ni-Ce-B的催化活性先增加后降低,最佳Ce修饰量为1.28%.XPS显示,修饰剂Ce主要以Ce2O3形式存在,一方面Ce2O3可作为载体,使活性位Ni的分散度增加;另一方面,Ce2O3可作为Lewis酸位,能够加强对FFR分子中的C=O基的吸附并使其极化,导致催化活性增加.Ce修饰量过高(大于1.28%)导致催化活性下降,主要归因于表面活性位Ni被Ce2O3覆盖. 相似文献
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服务贸易对一国国家经济十分重要。本文从产品生命周期理论角度分析如何提高我国的服务贸易竞争力。 相似文献