海管全自动焊接接头性能研究

通过试验方法,对海管全自动焊接接头的性能进行了研究.试验方法包括宏观金相观察、硬度测试、冲击测试和TEM分析.试验结果显示:通过宏观金相观察与测量,焊缝最大宽度为13.49 mm,而HAZ的最大宽度为1.58 mm;硬度测试结果显示,焊缝区域(13.49 mm)硬度值稍高于母材,HAZ (1.58 mm)硬度值稍低于母材;焊缝中心线位置冲击值最低,其他位置冲击值很接近,无明显区别;在HAZ (1.58 mm)晶粒内部有大量应变,在焊缝中心及母材位置几乎没有应变.     

非晶态合金Ru-B/ZrO_2催化剂催化硼氢化钠水解制氢性能的研究

采用浸渍还原法制备了负载型非晶态合金Ru-B/ZrO_2催化剂,并考察了ZrO_2织构性质、第四周期过渡金属助剂、催化剂量、反应温度和催化剂循环使用性能对Ru-B/ZrO_2催化剂催化硼氢化钠水解产氢性能的影响。结果表明:随载体ZrO_2比表面积增加,Ru-B/ZrO_2催化剂比表面积增加,活性组分Ru-B比表面积增加,催化剂活性升高。第四周期过渡金属作助剂不利于Ru-B/ZrO_2催化剂催化硼氢化钠产氢速率的提高。载体ZrO_2比表面积为90m~2/g,Ru-B/ZrO_2催化剂的比表面积最大为86m~2/g。在303K时,0.005g该催化剂催化硼氢化钠水解产氢速率为13264mL/(min·g)(Ru),活化能为35.33kJ/mol。循环使用5次后,催化剂产氢速率仍保持初次速率的88%。     

金负载多孔g-C3N4纳米片制备及可见光催化产氢性能

石墨相氮化碳（g-C₃N₄）作为一种不含金属的光催化剂,因成本低、简单易得和良好的光响应特性受到关注。然而,电子-空穴对的高复合率阻碍了其广泛的应用。以三聚氰胺为原料、尿素为致孔剂,通过水热结合煅烧方法制备出多孔g-C₃N₄纳米片（PCNS）,然后采用化学还原法将金（Au）负载在PCNS表面,并对反应体系中的金含量进行调控。通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、拉曼（Raman）光谱、透射电镜（TEM）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）和电化学测试等对复合材料进行了表征。与PCNS相比,Au/PCNS复合材料不仅具有更强的光吸收性能,而且电子和空穴的复合率也明显降低。同时对复合材料的可见光分解水产氢性能进行了研究,结果发现0.5%Au/PCNS呈现出最优的光催化产氢速率[84.09 μmol/（g·h）],是0.5%Au/g-C₃N₄[1.88 μmol/（g·h）]的44.7倍。     

四环素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙腈为溶剂,三羟甲基丙烷三甲基丙稀酸酯(TRIM)为交联剂,通过热聚合法合成了四环素为模板的分子印迹聚合物(MIPs).采用FE-SEM、FT-IR对MIPs和非印迹聚合物(NIPs)进行了表征,考察了引发剂和溶剂的用量对MIPs产量和吸附容量的影响,研究了MIPs和NIPs的静态吸附...     

BiOI纳米片电极的光电化学性能及对苯酚的检测

通过恒电位电沉积法制备了BiOI纳米片光电极,利用XRD、SEM和DRS等手段对其进行了表征,考察了偏置电压和沉积时间对BiOI电极的物相、光吸收以及电化学性能的影响,优化出最佳制备条件为偏置电压-0.14 V、沉积时间300 s.建立了基于该BiOI纳米片电极的光电化学检测苯酚的方法,在30～420 μmol/L的浓...     

人造氧化铜叶子的制备及其可见光催化性能

根据绿叶有利于光捕获精细分级结构以及氧化铜对可见光吸收能力强的特性,以C4植物中的玉米叶片作为模板,通过一步浸渍法结合煅烧工艺成功将其转变为CuO光催化功能材料。研究结果表明,CuO保留了原始玉米叶片的分级结构。具有叶片分级结构的CuO光催化性能得以明显改善:在可见光照射下,人造CuO叶子对甲基橙溶液的降解速率是无模板条件下合成CuO的2倍。其优异的光催化性能是其本身独特的精细分级结构和组分协同作用的结果。     

TiO2分级结构/C3N4复合材料的制备及光催化性能研究

以玉米叶作为生物模板,通过一步浸渍结合煅烧工艺合成分级结构TiO_2,然后通过机械混合法制备出TiO_2分级结构/C_3N_4复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜、紫外分光光度仪、N_2吸附和电化学等方法对其进行表征。结果表明:与分级结构TiO_2(THS)相比,复合材料不仅光吸收性能得到提高,而且光电流也有所增强。此外,对复合材料的可见光催化性能进行了测试,发现复合材料的催化性能明显优于分级结构TiO_2和单一的C_3N_4。其中,TiO_2与C_3N_4质量比0.3∶1时光催化活性最好。     

Ru-Zn催化剂上苯选择加氢制环己烯中试及其N中毒和再生

采用共沉淀法制备了Ru-Zn催化剂,并在连续中试装置上考察了其催化苯选择加氢制环己烯的性能。实验结果表明,Ru-Zn催化剂中Zn含量为5.4%(w),Ru微晶尺寸为5.0 nm。3480 h内该催化剂上苯转化率稳定在40%左右,环己烯的选择性和收率分别保持在80%和32%左右。苯中混有的萃取剂N,N-二甲基乙酰胺可导致催化剂中毒,因为它在酸性ZnSO4溶液中可分解为乙酸和二甲胺。二甲胺可与浆液中的ZnSO4反应生成(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5和二甲胺。化学吸附在催化剂表面的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5对提高催化剂的环己烯选择性起关键作用,但过量的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5可导致催化剂失活,向浆液中添加浓H2SO4溶液溶解部分催化剂表面的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5可恢复催化剂性能。