表面原位化学组合改性Al（OH）3／PVC复合材料的制备与性能

基于Al(OH)_3粉体与PVC基体的界面设计和调控,采用表面原位化学组合改性方法,在Al(OH)_3表面依次化学键合烷基酚醛树脂、丁腈橡胶等几种大分子改性剂,形成极性逐渐过渡的梯度界面层。当改性Al(OH)_3在PVC复合材料中的用量为80份时,材料的缺口冲击强度达到最大值,分别为添加等量偶联剂改性Al(OH)_3、未改性Al (OH)_3复合材料的2．5和2．7倍,是基体树脂的1．5倍,获得了具有高阻燃消烟性能,同时改善了力学和加工性能的综合性能良好的高填充复合材料。通过扫描电镜分析表明,Al(OH)_3粒子经过表面原位化学组合方法处理,在PVC中分散均匀,与塑料基体结合良好,并形成了以Al(OH)_3粒子为核、以多层大分子改性剂为壳的软壳硬核结构。     

NBR-PF-TDI-ATH的表面性质及其与PVC的界面特性

采用表面原位化学组合改性的方法,在Al(OH)3(ATH)表面顺序经原位化学反应结合上甲苯二异氰酸酯(TDI)、烷基酚醛树脂(PF)、丁腈橡胶(NBR)等界面改性剂。通过接触角测量、表面张力及其与PVC界面张力的计算结果表明,TDI、PF、NBR依次在ATH表面成功地形成了极性由大到小、逐步过渡的多层改性层,ATH表面极性随着改性层数的增加而逐步减小。与未改性的ATH相比,改性ATH的表面极性减小,其表面张力及其与PVC的界面张力均明显下降,填充PVC复合材料的力学性能提高。界面特征的理论计算表明,其脆韧转变符合逾渗模型。本方法对ATH的处理效果胜过偶联剂。     

改性氢氧化铝的制备及其在油相中的粘度行为研究

研究了以硬脂酸、铝酸酯偶联剂改性和烷基酚醛树脂、丁腈橡胶为改性剂经表面原位组合化学方法处理的3种改性氢氧化铝，在液体石蜡和邻苯二甲酸二辛酯中体系粘度随不同改性方法、填充量、温度、烘干和放置时间等因素的变化。研究结果表明，3种改性的氢氧化铝在液体石蜡和邻苯二甲酸二辛酯中均比未改性的具有明显的降粘效果，在邻苯二甲酸二辛酯体系中都具有快速而稳定的抗沉降性。在液体石蜡体系中铝酸酯偶联剂改性的氢氧化铝的降粘效果最好。表面原位组合化学改性的氢氧化铝在邻苯二甲酸二辛酯中的降粘效果最好，且在上述2种体系中抗沉降性最好。它们敞开放置于空气中吸湿后，通过80℃烘干2～4h可恢复改性效果。     

大分子键合处理碳酸钙的表面性质及其与PVC的界面特性

本文研究了以大分子键合方式包覆处理碳酸钙粉末的表面性质及其填充PVC的界面性质和机械性能，结果表明：（1）与未处理过的纳米轻质碳酸钙相比，所有改性碳酸钙的表面张力均明显下降，其中表面张力的极性分量大幅度下降而色散分量稍有提高。与PVC的界面张力及其极性分量和色散分量均下降。（2）用大分子弹性体键合方式处理的碳酸钙对PVC填充材料具有明显的增韧效果，其效果优于铝酸酯偶联剂，显示可能有良好的应用前景。     

大分子键合处理CaCO3的表面性质及其与PVC的界面特性

研究了以大分子键合方式包覆处理CaCO3粉末的表面性质及其填充PVC的界面性质和力学性能,结果表明:①与未处理的CaCO3相比,所有改性CaCO3的表面张力均明显下降,其中表面张力的极性分量大幅度下降,但色散分量略有提高,与PVC的界面张力及其极性分量和色散分量均下降;②用大分子弹性体键合方式处理的CaCO3对PVC填充材料具有明显的增韧效果,其效果优于铝酸酯偶联剂,显示出良好的应用前景。     

表面原位化学组合改性Al（OH）3粉体的机理研究

采用表面原位化学组合的方法，在Al（OH）3表面分批结合上甲苯二异氰酸酯（TDI）、烷基酚醛树脂（PF）、丁腈橡胶（NBR）等几种改性剂，形成极性逐渐过渡的梯度界面层。电镜分析表明，Al（OH）3颗粒的平均粒径随改性剂种类的增加依次减小。通过红外光谱、热分析证明了改性剂在Al（OH）3的表面原位形成多层化学键合结构，得到“硬核-软壳”结构的粒子，从而提出表面原位化学组合改性Al（OH）3粉体的微观相界面模型，解释了表面原位化学组合方法改性Al（OH）3填充PVC复合材料具有良好力学性能的原因。     

家电用改性PP现状及展望

PP改性材料,以其成本低、重量轻、性能好等优点部分取代了HIPS和ABS树脂在家用电器产品上应用。