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研究了以戊二醛为交联剂,利用Pb2 与壳聚糖用微波法整理SMS复合丙纶无纺布,制备具有选择性吸附Pb2 无纺布的工艺;采用IR、DSC、TGA对SMS复合丙纶无纺布进行结构表征.实验结果表明:当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.02mL·L-1时,用质量分数0.7%的整理液整理后的样品质量都增加最大,并达到饱和;当交联剂在Pb2 -CTS整理液中的用量为0.03mL·L-1时,质量分数0.4%和1%的整理液整理后的PP/SMS复合无纺布质量都增加最大,并达到饱和,复合无纺布的质量增加越多其对Pb2 的吸附性能越好. 相似文献
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以苎麻麻纱和精干麻为原料,研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻纤维的接枝反应,对反应条件进行了初步探讨.并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及差示扫描量热计(DSC)对接枝后的产物进行了表征.结果表明,以浓硫酸作催化剂,反应温度60 ℃,反应时间10 h,浴比1∶30,TDI的用量为2 mL/g麻,接枝率较高.同样条件下,用碱处理过的脱脂苎麻为原料接枝率更高.TDI中的一个-NCO与苎麻纤维发生了反应生成接枝共聚物. 相似文献
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TDI优化改性苎麻纤维研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了超声条件下甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻原麻、精干麻和麻纱接枝改性的优化工艺条件,并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和扫描电镜(SEM)对改性后的纤维进行了结构表征.结果表明,以15%质量分数NaOH处理纤维20h,超声条件下浓硫酸为催化剂,浴比1∶30,苎麻原麻与TDI接枝反应最优化的实验条件是反应温度50℃,反应时间8h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为0.5∶1,接枝率达23.4%.精干麻与TDI接枝反应温度50℃,反应时间10h,TDI(mL)与原麻(g)的用量比为2∶1,接枝率达44.7%.苎麻纱线与TDI接枝反应温度60℃,反应时间10h,TDI(mL)与麻纤维(g)的用量比为1∶1,接枝率可达39.6%. 相似文献
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分别以苎麻原麻和碱麻为增强体,KH550为偶联剂,制备了苎麻增强环氧树脂复合材料,研究了偶联剂用量和纤维含量对复合材料力学性能的影响,并对拉伸断口进行了观察。结果表明:当纤维的质量分数为50%,偶联剂用量为2%时,原麻/环氧树脂复合材料的力学性能最好,拉伸强度为172.9MPa,弯曲强度达365.4MPa;当纤维的质量分数为50%,偶联剂用量为3%时,碱麻/环氧树脂复合材料具有最好的拉伸性能,拉伸强度为117.3MPa;当纤维的质量分数为40%,偶联剂用量为3%时,碱麻/环氧树脂复合材料具有最好的弯曲性能,弯曲强度达293.2MPa。 相似文献
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建立了用HPLC测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度100.4%,检出范围0.25μg~2.50μg,棉签回收率73.16%,精密度0.21% 相似文献
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建立了用HPLC测定痕量甲苯咪唑的分析方法,该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度100.4%,检出范围0.25μg-2.5μg,棉签回收率73.16%,精密度0.21%。 相似文献
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以SNCl4和La2O3为原料,采用化学共沉淀法制备掺杂La的纳米SnO2,并对其物相和粒度进行了分析.结果发现采用化学共沉淀法制备La掺杂SnO2粉末,焙烧温度在400~650℃时,其晶体结构保持SnO2的四方结构;750℃以上焙烧,得到La2Sn2O7和SnO2两相结构.La元素的掺杂明显抑制SnO2晶粒的长大,并且随含量的增加抑制SnO2长大的效果更明显.同时掺杂La元素使纳米SnO2晶粒的形成与长大对保温时间不敏感,在550℃焙烧1 h与8 h晶粒大小只相差1 nm左右. 相似文献
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