排序方式: 共有39条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
稀土镨掺杂TiO2光催化剂的吸附和光催化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶胶-凝胶法成功地制备了一系列Pr3掺杂的TiO2光催化剂,并通过X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收(DRS)对催化剂进行了表征,结果表明所制催化剂为锐钛矿型,Pr3+的掺杂有利于抑制晶粒生长,提高晶体的热稳定性.DRS光谱证实,Pr3+的掺杂增强了催化剂在可见光区域的吸收能力.吸附实验结果表明,Pr3+的掺杂显... 相似文献
2.
通过溶液共混法制备青藤碱-γ-环糊精包合物;纯化后利用体式显微镜观察包合物的结晶形态,通过差示扫描量热分析、红外光谱、X射线粉末衍射及核磁共振等方式对包合物进行分析鉴定和性质表征。结果表明:青藤碱-γ-环糊精包合物表现出明显不同于青藤碱的性质特征,青藤碱与γ-环糊精能形成稳定的新型包合物,γ-环糊精能显著增加青藤碱的溶解度,青藤碱与γ-环糊精形成的包合物的包合物质的量比为1:1,其包合常数为600.3L/mol,反应前后的吉布斯自由能变化为ΔG=-15.85kJ/mol。 相似文献
3.
武陵青花椒壳挥发油成分及脂肪酸分析 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取武陵青花椒壳中的挥发油成分,提取率分别为6.4%和8.5%。再用气相色谱-质谱法(GC-MS)对挥发油成分进行分析,用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。两种方法均鉴定出43种化合物,其中水蒸气蒸馏法以β-芳樟醇(66.91%)、反式-橙花叔醇(6.28%)、D-柠檬烯(5.24%)、4-萜烯醇(2.6%)为主,同时蒸馏萃取法以β-芳樟醇(64.32%)、D-柠檬烯(5.97%)、反式-橙花叔醇(4.17%)、反式-9-十八烯酸(3.09%)为主。同时对挥发油进行甲酯化,然后用GC-MS对挥发油中含有的脂肪酸进行了分析,共分离鉴定出6种脂肪酸。结果表明:两种方法提取的挥发油的组成及含量存在差异,挥发油中主要为不饱和脂肪酸。水蒸气蒸馏法对无极性和弱极性的萜烯和萜醇类化合物提取效果较好,而同时蒸馏萃取法适于各种极性化合物,对极性稍强的脂肪酸和酯类有较好的提取效果。 相似文献
4.
鬼臼脂素衍生物的结构表征和抗肿瘤活性预测 总被引:3,自引:3,他引:0
应用分子电性距离矢量(MEDV)对鬼臼脂素衍生物进行结构表征和抗肿瘤活性的活性预测,通过逐步回归(SMR)方法建立了MEDV与活性之间的定量模型,取得了良好的结果,其模型相关系数为R=0.949;继以留一法(Leave-one—out,LOO)进行交互检验,复相关系数为R^2=0.619,说明定量相关模型具有良好的稳定性和预测能力。 相似文献
5.
用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm 相似文献
6.
大孔树脂D001CC催化环化假性甲基紫罗兰合成甲基紫罗兰酮。最佳反应条件是,树脂用量为假性甲基紫罗兰酮的质量为1-1.5倍,反应介质为CH2Cl2,反应温度为回流温度,反应时间为4-6h。甲基紫罗兰酮的产率达79.9%,三种主要异构体含量达91.8%。 相似文献
7.
将通用聚苯乙烯(GPPS)、聚苯乙烯基微球(CSPS-SMs)、助剂与三元乙丙橡胶(EPDM),采用二次熔融共混挤出造粒法制备出了聚苯乙烯复合材料。工段一中:将EPDM、CSPS-SMs和助剂通过熔融挤出制得EPDM/CSPS-SMs母粒料;工段二中:将母粒料与GPPS熔融共混挤出制得聚苯乙烯基复合材料。通过万能试验机、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和扫描电镜(SEM)对聚苯乙烯基复合材料的力学性能、相容性、热性能、分散性进行了分析。实验结果研究表明:当添加母料至15份时其综合性能最佳,与纯GPPS相比,其拉伸强度提升了8.5%,冲击强度提升了59.6%。DSC结果分析表明:GPPS与EPDM具有良好的相容性。TGA结果分析表明:在250℃范围内,聚苯乙烯复合材料具有良好的热稳定性。SEM结果分析表明:当添加EPDM/聚苯乙烯基微球母粒料少于15份时,其聚苯乙烯复合材料的分散性良好。 相似文献
8.
林红卫 《计算机与应用化学》2009,26(4)
应用分子电性距离矢量(MEDV)结构表征取代苯化合物和预测相对生物可降解性(relative biodegradability),通过多元线性回归方法建立MEDV与相对生物可降解性之间的定量模型,结果良好,其模型相关系数为P=0.953;继以留一法(leave-one-out,LOO)交叉检验,相关系数为R=0.912,说明定量相关模型的稳定性和预测能力良好. 相似文献
9.
介绍了螺旋藻中类脂的两种提取方法即甲醇一氯仿溶剂冷提法和丙酮-水系统热提法,并且就各个因素对提取效果的影响进行了详细研究。 相似文献
10.
以盐酸青藤碱和对甲苯胺为原料,通过重氮化、偶合反应制得青藤碱偶氮甲苯,即1-(对甲苯偶氮基)-7,8-二去氢-4-羟基-3,7-二甲氧基-17-甲基-9α,13α,14α-吗啡烷-6-酮,考察了原料配比、反应温度、反应时间和pH对产物收率的影响。实验结果表明:在原料配比n(盐酸青藤碱)∶n(对甲苯胺)为1.1∶1(mol/mol),温度为0~5℃,pH为7,反应时间4 h条件下,产物的总收率76.57%,纯度96.25%。产物经UV、IR、1HNMR和MS表征为目标产物。 相似文献