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用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱技术对不同温度下用浸渍法制得的(NH4)2SO4-ZrO2样品进行了研究。并与催化性能作了关联。结果显示,热处理时在表面形成与酸性有关的S-Zr配合物随着温度的升高逐渐增大,当温度升至573K时,该配合物的含量及反应活性达到最大值。当温度超过573K时,配合物的反应活性由于高温分解而降低。 相似文献
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以12-羟基硬脂酸和3种不同类型的天然氨基酸为原料,采用N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作为偶合剂,合成了3种具有代表性的N-12-羟基硬脂酰氨基酸(酸性、中性和碱性)表面活性剂。首先,12-羟基硬脂酸和N-羟基丁二酰亚胺反应制得N-羟基琥珀酰亚胺12-羟基硬脂酸酯(产率85%以上),然后将后者与氨基酸进行缩合反应得到了N-12-羟基硬脂酰氨基酸表面活性剂。其较佳合成工艺条件为:N-羟基琥珀酰亚胺12-羟基硬脂酸酯与氨基酸摩尔比为1∶1,室温反应,反应时间不少于4 h,以丙酮与水体积比1∶1为混合溶剂,产率达到80%。利用IR、元素分析和1HNMR对所得产物进行表征,确定了产物结构。 相似文献
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针对酚醛泡沫塑料脆性大和强度低的缺点,采用双氰胺作为改性剂,对酚醛树脂及其泡沫塑料进行了改性研究,并将改性前后两种泡沫塑料的性能进行了对比。采用傅立叶变换红外光谱对酚醛树脂进行了结构表征,通过粉化率、冲击强度和压缩强度测试分析了改性酚醛泡沫塑料的脆性和力学性能,通过热失重分析了改性酚醛泡沫塑料的热稳定性,并采用极限氧指数仪测定了改性酚醛泡沫塑料的阻燃性能。结果显示,当加入的双氰胺用量为苯酚质量的3%时,改性酚醛泡沫塑料的综合性能最好,其压缩强度达到0.046 MPa,冲击强度达到3.36 k J/m2,粉化率低至2.13%,极限氧指数达到38.5%。相对于纯酚醛泡沫塑料,双氰胺改性酚醛泡沫塑料的力学性能有所提升,脆性明显改善。在热稳定性方面,纯酚醛泡沫塑料在340℃时已明显失重,而3%双氰胺改性酚醛泡沫塑料在370℃后才开始快速失重,热稳定性更好。随着双氰胺用量的增加,改性酚醛泡沫塑料的极限氧指数增大,阻燃性能有所提高。 相似文献
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用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱技术对不同温度下用浸溃法制得的(NH4)2SO4-ZrO2样品进行了研究.并与催化性能作了关联.结果显示,热处理时在表面形成与酸性有关的S-Zr配合物随着温度的升高逐渐增大,当温度升至573K时,该配合物的含量及反应活性达到最大值.当温度超过573K时,配合物的反应活性由于高温分解而降低. 相似文献
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采用模板聚合法合成了具有微孔结构的羟基磷灰石(HA),并用XRD和SEM对HA进行了结构和形貌分析,表明所合成的HA具有微孔结构;用熔融共混法制备了PLA/HA复合材料,测试了材料的弯曲强度并做了体外降解实验。HA含量为5%的样品弯曲强度最大,韧性最好,HA具有减缓PLA降解的作用,HA含量为15%的复合材料的分子量下降速度最慢。 相似文献
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茂金属线性低密度聚乙烯薄膜的降解行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红外光谱法(IR)和差示扫描量热法(DSC)对茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)和传统线性低密度聚乙烯(LLDPE)薄膜进行跟踪测试,研究其降解行为。通过IR研究mLLDPE和LLDPE的光氧化,结果发现,mLLDPE的羰基指数及不饱和双键的变化快于LLDPE;利用DSC研究热力学降解,结果发现,mLLDPE的氧化初始温度及焓的变化也明显低于LLDPE。 相似文献
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