可交联的聚3-(4-叠氮基苯甲酰氧基乙基)噻吩的合成及性能

采用FeCl3作为催化剂的氧化偶联聚合法合成了具有交联活性的聚3-(4-叠氮基苯甲氧基乙基)噻吩(P3AET)。用核磁共振、红外光谱、凝胶液相色谱、热重分析、差示扫描量热法、紫外-可见光光谱和循环伏安法表征了聚合物的结构、热稳定性能、交联特性和光电性能。结果表明,P3AET的氯仿溶液的紫外吸收区域为340 nm~550 nm,最大吸收峰在420 nm左右处,聚合物热交联温度约为170℃,电化学禁带宽度约为1.96 eV。P3AET有望作为聚合物太阳能给体材料。     

混合溶剂法组装聚噻吩类衍生物的纳米结构

用FeCl3氧化偶联法制备侧链具有酯基和烷基的聚噻吩类衍生物P3HT-co-P3AcET,用凝胶液相色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。选择甲苯作为聚合物的良溶剂,1,4-二氧六环或甲醇作为不良溶剂,调节两者的比例并控制陈化时间,在混合溶剂中组装出具有不同形貌的聚合物纳米结构。扫描电镜分析结果表明,以亲油值大的二氧六环作为不良溶剂时可在混合溶剂中将聚合物组装成纳米纤维束;以亲油值小的甲醇作为不良溶剂时可在混合溶剂中将聚合物组装成纳米球状粒子。用紫外可见光吸收光谱解析纳米结构中聚合物链的排列形式,并初步探究了将聚合物组装成纳米结构材料的机理。