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利用γ-MnO2纳米粉体,通过悬浮粒子烧结法制备γ-MnO2薄膜。通过原子力显微镜、扫描电镜、BET比表面积测量及X射衍射等技术对薄膜结构进行了表征,并考察了La、PVA添加剂及pH调节对薄膜结构的影响。另外,通过H2-TPR技术比较了γ-MnO2纳米粉体与γ-MnO2薄膜的催化性能.结果表明:当La/mn=0.15,La助剂对薄膜的稳定作用最佳;当浸涂液pH=10、PVA/γ-MnO2=7%,薄膜表面不易产生裂纹;γ-MnO2薄膜比γ-MnO2粉体的还原过程稍难、氧中心活性略低。 相似文献
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纳米二氧化硅-聚乙烯醇复合超滤膜的制备与表征 总被引:11,自引:0,他引:11
通过相转化法制备了纳米SiO2 聚乙烯醇 (PVA)复合膜。铸膜液由PVA、纳米SiO2 、水、聚乙二醇 (PEG)构成。水为溶剂 ,PEG为添加剂。凝固浴为Na2 SO4 KOH H2 O溶液。所得膜有良好的弹性和机械强度 ,膜孔径对压力是敏感的 ,可以通过控制操作压力来控制膜的截留相对分子质量。考察了SiO2 含量和PEG含量对膜性能的影响 ,并对膜的机械性能进行了测试。通过超滤实验对膜的抗污染性进行了评价 相似文献
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纳米SiO2-聚乙烯醇复合超滤膜的制备及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
以水为溶剂,以聚乙二醇(PEG)为致孔剂,并通过向聚乙烯醇(PVA)溶液中添加纳米SiO2构成铸膜液。凝固浴为Na2SO4/KOH/N2O溶液。采用相转化过程制备纳米SiO2-PVA复合超滤膜。实验表明,膜孔径对压力是敏感的。考察了SiO2含量和PEG含量对膜性能的影响。该膜在含油废超滤实验中表现良好的抗污染性及稳定性。 相似文献
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以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂的方法制备SiO2 纳米干凝胶 ,并对其制备条件进行了研究 ;用BET ,DTA TGA ,IR ,XRD ,TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明 ,合成SiO2 纳米干凝胶的最佳工艺条件为 :水玻璃质量浓度 ,4 0 g/L ;盐酸浓度 ,5mol/L ;表面活性剂质量浓度 ,50 g/L ;老化时间 ,1h ;煅烧温度 ,6 0 0℃。该样品的比表面积可达 998m2 / g ,对锆的静态吸附容量为 0 344mmol/ g 相似文献
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新型复合吸附剂的制备及其对雌酚酮的选择性分离 总被引:2,自引:0,他引:2
以雌酚酮为模板剂 ,以丙烯酰胺和对乙烯基苯甲酸为单体合成出用于分离雌酚酮的新型复合吸附剂。对制备该吸附剂的最佳工艺条件进行了筛选。实验结果表明 :该吸附剂具有三维网状结构 ;对雌酚酮的最大静态吸附容量为 14 .6mg/ g ;最大比表面积为 2 6 4m2 /g ;最大孔径分布为 12nm左右 ;达到吸附平衡的时间为 8h ;符合Langmiur等温吸附规律。因此对雌酚酮具有较好的记忆选择性能、较高的吸附容量和吸附速率 ,适合用于雌酚酮的选择性分离 相似文献
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纳米SiO2/PVA复合超滤膜的制备及性能研究 总被引:23,自引:0,他引:23
用Stober法制备纳米级分散的SiO2颗粒,使其均匀地分散在PVA水溶液中,并通过相转化法制得纳米SiO2/PVA复合超滤膜。对所得膜进行了DSC分析和力学性能测试。结果表明,膜的玻璃化转变温度(Tg)和力学性能都有明显的提高。初步探讨了纳米SiO2对所得膜增强机理;通过超滤实验对所得膜的性能进行了评价。 相似文献
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高吸附活性硅胶对模拟高放废液中锆分离行为的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
用自制高吸附活性硅胶吸附分离模拟高放废液中的锆,并对吸附机理进行了分析。结果表明:硅胶对锆的吸附选择性高,是因为介质中锆离子具有较高的正电荷;硅胶对锆的静态吸附容量可达0.344mmol/g;用0.2mol/LH2C2O4洗脱硅胶上吸附的锆,洗脱率高于99%;硅胶单位表面上的羟基数为6.5/nm^2,提供了较多的吸附活性位。 相似文献
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