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1.
采用反相悬浮聚合法,以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为引发剂合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺)(P(AA-AM))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及单体配比、丙烯酸中和度、交联剂及引发剂用量对微球吸水率的影响。最佳条件下制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为880g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为82g/g。  相似文献   
2.
通过差示量热(DSC)确定了羟甲基丙烯酸锌(HZMMA)在升温过程中的吸放热特征温度,用原位变温红外光谱法研究了HZMMA的结构变化。结果表明:HZMMA在升温过程中依次发生了结晶熔融吸热、聚合反应放热、高温分解等情况;对应的结构发生了Zn-OH的脱水缩合反应,CH_2=C—的不饱和双键发生了加聚反应。详细探讨了HZMMA对HZMMA/氢化丁腈橡胶(HZMMA/HNBR)复合材料力学性能和热性能的影响。系统力学测试表明HZMMA能明显提高HZMMA/HNBR复合材料的力学性能,当HZMMA用量为30份时,复合材料的拉伸强度达到最大值。DSC数据显示HZMMA提高了HZMMA/HNBR复合材料的玻璃化转变温度。  相似文献   
3.
采用炭黑和单甲基丙烯酸锌(ZMMA)并用作补强剂制备了氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料,使用X射线衍射法和透射电子显微镜法分析了ZMMA在HNBR硫化过程中的结构和形态变化,并研究了一段硫化时间对复合材料力学性能的影响。结果表明,在硫化过程中,ZMMA发生了复杂的化学反应;随着一段硫化时间的延长,氢化丁腈橡胶复合材料的拉伸强度和100%定伸应力变化都不大,而撕裂强度先增大后减小,拉断伸长率减小。X射线衍射结果表明,ZMMA由结晶态转变为非结晶态。透射电子显微镜分析结果表明,在硫化开始阶段,ZMMA聚合反应已经完成,有大量的纳米级粒子分布在橡胶基体中。  相似文献   
4.
5.
以端羟基丁腈液体橡胶(HTBN)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)共混软段并加入交联剂,制备一系列聚氨酯弹性体(PUU),对其力学性能进行测定,并采用差示扫描量热分析(DSC)和热失重分析(TG)对材料进行热力学分析。结果表明,HTBN与PTMG以8:2的质量比共混时,制得的PUU的拉伸强度为25MPa,耐热性能也较优越;用三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂制得交联网络结构的PUU,力学性能和热性能都有所提高;2,5-二甲基-2,5-双(叔丁过氧基)己烷(简称双二五)打开HTBN主链上的双键,进一步加强了聚氨酯的交联,使其力学及耐热性能进一步提高。  相似文献   
6.
采用甲基丙烯酸锌(ZMMA)为增强剂填充氢化丁腈橡胶(HNBR),研究了ZMMA用量对ZMMA/HNBR复合材料硫化特性、力学性能、热稳定性以及玻璃化转变温度(Tg)的影响。结果表明,随着ZMMA用量的增加,复合材料的焦烧时间和正硫化时间缩短,最大转矩和交联密度提高;复合材料的拉伸强度先升高后下降,撕裂强度和100%定伸应力增大,而扯断伸长率降低。复合材料的Tg随着ZMMA用量的增加逐渐升高;ZMMA的加入提高了复合材料的热稳定性。  相似文献   
7.
采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为单体,合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(AA-AM-PEGMA))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及搅拌速度、反应温度、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂用量对微球性能的影响。结果表明,最佳条件下(聚合温度为75℃,PEGMA用量为单体质量的35%,中和度为80%,引发剂和交联剂用量分别为单体质量的1.5%、0.1%)制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为706 g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为85 g/g。  相似文献   
8.
以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)制备预聚体,再用含氢氧化单甲基丙烯酸锌盐(HZMMA)的混合扩链剂扩链制备了不同HZMMA含量的离子聚合物/聚氨酯弹性体(PUE)合金。采用原子力显微镜(AFM)、动态粘弹(DMA)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)研究了HZMMA含量对离子聚合物/PUE合金的形态结构和性能的影响。结果表明,适量的HZMMA能够形成纳米级的poly-HZMMA粒子,改善了合金中PUE的微相分离程度;poly-HZMMA能够提高材料的储能模量和软段的最大降解温度;HZMMA发生了自聚且硬段相有结晶。  相似文献   
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