X射线荧光光谱法食品重金属分析仪的校准方法

建立了X射线荧光光谱法食品重金属分析仪的校准方法,主要校准项目及技术指标为能量分辨力不大于150eV,检出限不大于0.1mg/kg,当测量标准物质的Cd元素含量不大于0.2mg/kg时,示值误差不大于±0.05mg/kg,重复性不大于0.03mg/kg;当Cd元素含量(≥0.2～0.4)mg/kg时,相对示值误差不大于...     

工业分析仪校准方法探讨

对工业分析仪的校准方法进行了探讨,建立了校准条件、校准技术要求、校准项目和校准方法等,实例分析证明了本校准方法能合理的评价工业分析仪的性能,保证了工业分析仪测试数据的准确性、一致性和溯源性.     

无机溶液标准物质的研制

无机溶液标准物质在分析测试领域发挥了重要作用,本文对无机溶液标准物质研制的各个环节包括配制、均匀性检验、稳定性考察、标准值的确定及其不确定度的评定等方面进行了总结和探讨,为研制单位进行无机溶液标准物质的研制和使用提供了借鉴和参考。     

控制图在火花源原子发射光谱仪期间核查中的应用

期间核查的研究在实验室的管理及实验室认可中有着重要的意义,实验将控制图运用于火花源原子发射光谱仪的期间核查,介绍了用平均值-极差(公式)控制图进行期间核查的基本步骤和判定准则。选用GBW01400中低合金钢光谱分析标准物质作为核查标准,以碳元素为例验证了方法的可行性,并对检测误差T的获取、控制图的影响因素以及使用控制图时有可能出现的异常情况等进行了详细的讨论。准确地评价了仪器的性能状态,保证了火花源原子发射光谱仪测量数据的准确、可靠,维持了检定/校准状态的可信度,取得良好的效果。并解决了实验室人员进行火花源原子发射光谱仪期间核查的一大难题。     

石灰活性度测试仪的校准

探讨了石灰活性度测试仪的原理、计量性能要求、校准项目及校准方法,并列举了校准的应用实例,验证了校准方法的合理性,方便实验室和第三方计量单位对仪器计量性能进行评价.     

示差扫描热量计高温校准的探讨与应用

探讨了示差扫描热量计高温校准的校准项目、校准方法和所用的参考物质,给出了计量性能的要求,并列举了校准的应用实例,同时对校准过程中出现的问题进行了讨论,方便对DSC在高温应用时的计量性能评价。     

低分子量淀粉的制备及其特殊的流变性征

通过改变柠檬酸用量、反应时间及反应温度制得了不同特性黏度的低分子量淀粉;FTIR表明淀粉分子量降低到一定程度后,分子链聚集,分子链密度增加,特征基团数量增加,同时分子链上没有酯基的出现;高用量甘油增塑淀粉后,热塑性低分子量淀粉(TPLS)的熔体指数MI明显低于热塑性天然淀粉(TPNS),毛细管流变仪和橡胶加工分析仪(RPA)测试进一步表明,在低剪切时热塑性淀粉(TPS)的流动黏度随着分子量的减小反而增大,由此证明低分子量淀粉的塑化性较差,分子间作用力在低剪切时起重要的作用;TPLS的拉伸强度和弹性模量均高于TPNS,而断裂伸长率随着分子量的减小而逐渐变小,通过机理的分析说明了低分子量淀粉较强的分子间作用力是造成其特殊流变性征的主要原因.     

ICP-AES同时测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒

硼铁试样采用微波消解法进行试样前处理工作,电感耦合等离子体光谱仪测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒等6种元素,优化了仪器参数,并选择了最佳谱线进行测定,同时对曲线进行基体匹配,克服了基体效应的影响,本方法具有良好的精密度和准确度,回收率在95%～110%之间,RSD均小于4%,能够满足日常生产分析中对硼铁测定的需要。     

淀粉/PVA膜在血浆模拟液及唾液模拟液中的体外降解行为及相关体外生物相容性评价

通过熔融浇注法制备出一系列厚度在0.05 mm～0.10 mm的淀粉/聚乙烯醇（PVA）（SP）薄膜。研究了薄膜在血浆（SBF）及唾液模拟液（SSF）中的降解行为,分析了降解过程中力学性能、失重率、溶胀度、热性能以及表面形态的变化。研究结果表明,膜在30天的降解过程中能够维持良好的尺寸稳定性和一定的力学强度。通过细胞毒性、细胞贴壁及溶血试验表征了膜的体外生物相容性。结果表明,SP膜具有良好的细胞和血液相容性。所有测试结果证明,SP薄膜是一种应用于诱导组织再生薄膜的潜在材料。      

氯磺酚S光度法测铌时钼的干扰研究

GB/T223.39-94氯磺酚S光度法测定钢铁中Nb含量时因受到Mo的干扰,仅适用于Mo含量不大于25 μg/50 mL的显色体系。本文研究了氯磺酚S光度法显色体系中Mo和Nb的反应,讨论了测定Nb时Mo的干扰。结果表明,当Mo含量在25～500 μg/50 mL范围内时,Mo含量与其对应的吸光度有良好的线性关系,且Mo的表观摩尔吸光系数（4.75×102 L·mol-1·cm-1）远小于Nb的表观摩尔吸光系数（3.21×104 L·mol-1·cm-1）。采用基体匹配法消除了测定Nb时Mo的干扰,从而使氯磺酚S光度法测Nb时Mo的允许量由25 μg/50 mL扩大到500 μg/50 mL。该方法适用于测定Mo含量高而Nb含量低的钢铁类试样。