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铂(Pt)是温度传感器常见的敏感材料。为了改善退火工艺提高Pt薄膜的电学特性,采用射频磁控溅射法在蓝宝石衬底上制备了以钽(Ta)为粘附层的Pt敏感薄膜,研究了不同退火温度、退火气氛和退火时间下的Pt薄膜结构以及电学性能方面的差异。结果表明:退火增强了薄膜的结晶化且使晶粒发生长大,从而有效降低了薄膜的电阻率。但过度退火,如退火温度超过1 000℃或过长的退火时间,会导致粘附层中的Ta元素向Pt薄膜中过度扩散,从而增加Pt薄膜的电阻率。在高纯N_2(99.999%)、超纯N_2(99.999 9%)及空气三种气氛中退火,结果发现在空气中退火的Pt薄膜电阻率最小,原因是空气中的氧元素在高温下穿过Pt薄膜扩散至Ta粘附层,形成了稳定的Ta_2O_5相,Ta元素向Pt薄膜的扩散减少。退火还提升了薄膜电阻随温度变化的线性度及其电阻温度系数(TCR),在空气中900℃退火1 h,Pt薄膜的TCR达到3.909×10~(-3)/℃,接近于块状Pt材料的值。此结果对提高Pt薄膜温度传感器的灵敏度具有重要意义。 相似文献
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采用共沉淀方法制备了系列Mo-Bi系复合氧化物催化剂,利用X射线衍射、激光拉曼、吡啶吸附红外光谱和N2物理吸附等表征手段对该系列催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察了Cs的加入及含量的变化对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛和甲基丙烯酸反应的影响,并对优选出催化剂的反应条件进行优化.研究发现,将Cs组分引入Mo-Bi体系催化剂后,Mo=O键的强度减弱,催化剂表面的L酸性中心量减少,有利于抑制平行副反应和深度氧化反应的发生,同时Cs组分的加入使得催化剂的孔容和比表面积明显增大,有利于反应产物的快速迁移而抑制了深度氧化的发生,从而提高了催化剂的反应活性及甲基丙烯醛和甲基丙烯酸的选择性.优选得到的Mo12Bi1.5Fe2.5Co1.5Mg1.0Cs1.0催化剂在反应温度为380℃,空气与异丁烯的体积比为12,空速为1000 h-1时,异丁烯转化率达到98%,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸选择性为80%以上,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸收率达到80%. 相似文献
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采用共沉淀法制备了系列Mo-Bi系复合氧化物催化剂,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和 N2物理吸附(BET)等表征手段对该系列催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察了稀土元素(La,Ce,Pr 和Sm)的加入及Ce含量对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛和甲基丙烯酸反应的影响.结果表明,Ce的加入,提高了甲 基丙烯醛和甲 基丙烯酸选择性,当Ce和Mo的物质的量之比为0.5∶12时,催化剂活性较高,异丁烯转化率为99.6%,甲基丙烯醛和甲基丙烯酸总选择性为86.2%,总收率为85.5%.这是由于Ce的加入,使得Ce离子部分取代Bi离子,从而影响了催化剂中钼酸铁铋晶体,并使催化剂表面吸附活性氧O2-的含量增加,从而有利于提高甲基丙烯醛和甲基丙烯酸选择性. 相似文献
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湿式氧化技术已经成为处理高浓度难降解有机废水和污泥的有效手段之一。本文介绍湿式氧化催化剂发展状况及反应机理,重点介绍目前已实现工业化的各种湿式氧化技术,并展望湿式氧化技术的发展和应用前景。 相似文献
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本文通过对Honeywell无线产品在安全、可靠性、投资节省、应用经历等方面的论述和分析,从而得出其具有广阔的应用前景的结论。 相似文献
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采用共沉淀法制备丙烯选择性氧化制丙烯醛催化剂,考察有机胺的加入对丙烯选择性氧化制丙烯醛催化性能的影响。结果表明,添加有机胺后,催化剂活性在维持不变的情况下,选择性显著提高。采用扫描电镜、X射线衍射、吡啶吸附红外光谱和N2物理吸附表征等对不同催化剂的物化性能进行表征。结果发现,添加有机胺后,催化剂比表面积略有下降,但催化剂表面的L酸性中心强度明显增加,对催化剂活性影响不大;另一方面,MoO3结晶度的下降与(Co0.7Fe0.3)(MoO4)结晶度的上升对催化剂选择性均是积极因素。同时孔容的减小以及大孔比例增加更有利于主反应产物的脱附,能抑制深度氧化物的生成。 相似文献