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马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚 总被引:4,自引:0,他引:4
马来酸酐在乙丙橡胶上的接枝共聚,用过氧化苯甲酰为引发剂的效果优于偶氮二异丁腈。研究了温度、马来酸酐用量和引发剂用量等对接枝率的影响。用红外光谱和薄层色谱证明了接枝物的存在。用接触角技术测定了接枝物的表面性能。 相似文献
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以甲酸为催化剂,甲醛与共聚酰妥PA(6/1010)缩合,制备羟甲基聚酰胺。利用小角激光散射、DTA谱图,比民阻、接触角测定、应力-应弯曲线粘接试验等手段对其进行了研究。羟甲基以后,共聚酰胺的结晶形态发生了变化,熔点下降,断裂力降低但亲水性提高,对铝材的粘接力增大。通过对其固化体系和固化条件的调整,可以增加固化程度并强化对铝材的粘接能力。 相似文献
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对ABS/St-co-NPMI二元合金体系的相容性进行了研究,动态力学扭辫分析(TBA)、拉伸模量、拉伸强度和维卡耐热实验结果表明,该合金为部分相容体系。当体系内St-co-NPMI的含量为15%(质量)时,两组分相容性最佳,同时,合金的维卡温度比ABS提高10℃,拉伸强度基本相当情况下,拉伸模量明显高于ABS。 相似文献
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一、引言 水道配管与其它地下埋设如煤气和石油等危险性配管相比影响较小,以往对这类水配管的防腐重视不够。近年来,由于气象异常、缺水、城市水资源的有效利用等已引起广泛重视,水道配管的防腐亦日益重要。 相似文献
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分别在亚乙基双(茚基)二胺化铪茂(简称1)和异亚丙基(环戊二烯基)(1-芴基)二甲基锆茂(简称2)催化作用下,对乙烯(E)与1-己烯(H)无规共聚合进行了研究.结果表明,在单体浓度比[H]/[E]较小时共聚合速率随单体浓度比增加而增加,进一步增加单体浓度比则导致共聚合速率降低.催化体系1/Al(1Bu)2H/[Ph3C][B(C6F5)4](3)催化共聚活性比2/MAO高得多.两单体竞聚率乘积(rE×rH)小于1,表明聚合物为无规共聚物.两催化体系共聚合能力相当.DSC分析显示,共聚物具有较宽的熔融峰,甚至出现双熔点.与催化体系2/MAO相比,1/Al(iBu)2H/3催化共聚物具有更高的分子量和更宽的密度变化范围. 相似文献
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叔丁基酚醛树脂在PP/EPDM合金中的作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用熔融分段共混法制备含有叔丁基酚醛树脂的PP/EPDM合金,通过SEM、DMA、拉伸和结晶速度试验,研究了PP合金的结构形态、相分离、结构行为和力学性能。结果表明过氧化物能改进PP/EPDM/PE合金的动态交联密度。PP/EPDM/PF/过氧化物合金的力学性能和结晶速度优于PP/EPDM和PP/EPDM/PF系统。 相似文献
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聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成与性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文以二甲苯(DMB)为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用溶液聚合的方法,在一定条件下使甲基丙烯酸(MAA)与等规聚丙烯(IPP)发生接枝共聚制得接枝物。红外光谱证实了接枝物IPP-g-MAA的存在。实验表明:反应温度、反应时间和单体浓度对接枝共聚反应影响很大。当反应温度在100℃以下时,随反应温度的增加,接枝率显著增大;而反应温度高于100℃以后,提高温度接枝率呈下降趋势。延长反应时间可以提高接枝率,反应2h后则接枝率增加缓慢趋于稳定。MAA单体浓度较低时,接枝率随单体浓度增大而增加;当其浓度大到某一数值时(本实验为0.49mol/L),接枝率达到一极值,随后下降。从偏光显微镜观察,接枝共聚后的IPP-g-MAA仍呈晶体形貌,当接枝率低于一定数值时(本实验为19.6%),晶体细而规整,有球晶特征,随着接枝率的增加,晶体有增大趋势,规整程度降低。结晶速率随着接枝率的增加而增大 相似文献