等离子体聚合有机膜的离子注入改性

以苯胺为单体在等离子体条件下进行聚合，测量所合成的有机膜经１００ｋｅＶ、５×１０１５ｃｍ￣（－２）Ａｒ￣＋注入后电阻率的变化，并用ＦＴＩＲ、ＸＰＳ和核分析方法对离子注入引起的结构和成分改变进行了探讨。结果表明，在等离子体环境下，聚合膜内仍含有大量环结构。由于Ａｒ￣＋的注入，聚合膜表面损伤而碳化，使注入层内的体电阻率降低１１个数量级。     

电磁波作用下分子极化率的量子力学表示

由Rayleigh和Raman散射的跃迁几率幅，引入电磁波作用下分子极化率的量子力学表示。表明极化率所感生的偶极子如何成为Rayleigh和Raman散射的源并证明在Born-Oppenheimer近似下，极化率只与分子的电子运动有关。     

多层结构中有机薄膜吸收系数的计算

固体膜对光的吸收系数是一个重要的物理量，布格尔－朗伯定律仅适用于无界面影响的内透射情况，从光的反射和透射谱，运用传递矩阵方法，通过光学常数的计算，可以得到吸收系数的正确值。文中将由此得到的等离子体吡咯聚合膜及其１００ｋｅＶａ％／ｒ＾＋辐照层的吸收系数与与由布格尔－郎伯定律直接得到的值进行比较，以了解由界面引起的误差。     

吡咯等离子体聚合膜及其注I^＋层的复数折射率计算

以能量２０ｋｅＶ、剂量１×１０＾１６Ｉ＾＋·ｃｍ＾－２的Ｉ＾＋离子束，辐照吡咯等离子体聚合膜，此表面注Ｉ＾＋层的电导率可提高１１个量级。从光的反射和透射谱（频率范围：紫外－可见光－近红外），应用传递矩阵方法，求得原始膜和注Ｉ＾＋层的复数折射率，并在此光学研究的基础上，获取其能量损失函数的信息。     

椭偏仪测厚法的数值计算

提供了一个实用的由椭偏参数求解薄膜厚度和折射率的计算程序。用复数乘、除法子程序解决复数的乘除运算，用差商代替解方程时需作的求导运算，大大简化了程序的编制工作。并在迭代公式中引入收敛因子解决了某些情况下的收敛域过小的问题。     

苯胺等离子体聚合膜的光学常数

应用传递矩阵方法，从光强反射率和透射率得到苯胺等离子体聚合膜的复数折射率和复数介电函数。在０．５μｍ～２．５μｍ波长范围内，膜的折射率ｎｆ不随波长明显变化，其最佳值为１．６５±０．０５。由复数介电函数的虚部得到膜的光学能隙为１．８ｅｖ，与从吸收谱得到的结果（Ｅ０＝１．７６ｅｖ）基本一致。     

非均匀平面波与Snell定律

从电磁波方程出发,讨论了它的非均匀平面波解及此情形下Snell定律的推广.通过定义两个复矢量之间的“夹角”以及复数入射角、反射角和折射角,证明此时Snell定律在形式上仍然成立.此时,波的衰减不是仅取决于媒质的电导率或分离常数的虚部,而是与分离常数和入射角或反射角或折射角之正弦这两个复数的乘积有关.     

合成不确定度的自由度

合成不确定度（或方差估计）的自由度在直接测量量独立和不独立时并不相同．本文以二元函数ｚ＝ｆ（ｘ，ｙ）为例，讨论了ｚ及其最佳估计的不确定度（或方差估计）的自由度，以及一些在教学中容易碰到的与自由度有关的问题，如求合成方差估计的两种方法（直接法和误差传播公式法）等．给出直接测量量多于两个时结果不确定度的自由度公式．     

高分子溶液的混合熵

通过推导高分子溶液的混合熵，表明在溶剂是高分子链和小分子两种情况下溶剂分子的排列方式以及溶剂和溶液的构型熵的不同。     

等离子体苯胺聚合膜离子注入层的电阻率

等离子体苯胺聚合膜经１００ｋｅＶ，５×１０１５Ａｒ＋／ｃｍ２或２４ｋｅＶ，１×１０１６Ｉ＋／ｃｍ２离子注入后，室温电阻率下降１２个数量级。用范德堡（Ｖａｎ－ｄｅｒ－Ｐａｕｗ）法在１７３Ｋ～３０３Ｋ温度范围内，测量了温度对注入层体电阻率的影响。实验表明，注入层内电荷载流子的输运过程可用Ｍｏｔ的可变自由程跳跃（ＶＲＨ）模型给以解释。根据此ＶＲＨ理论得到Ｆｅｒｍｉ能级处的态密度及电荷载流子最可能的跳跃距离。