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1.
本文研究了通过表面活化点放大来增加聚氨酯(PU)表面共价结合的肝素量的方法。用化学滴定法测每一步中表面(NCO)浓度,用衰减全反射红外光谱,扫描电镜等分析了材料的表面性质,同时测定了肝素浓度。结果证明,与肝素直接接枝到PU表面相比,本文方法表面接枝肝素量得到较大提高。  相似文献   
2.
王琴梅  潘仕荣 《功能材料》1997,28(6):644-647
本文研究了通过表面活化点放大增加聚氨酯(PU)表面共价结合的肝素量的方法。用化学滴定法测每一步中表面(-NCO)浓度,用衰减全反射红外光谱,扫描电镜等分析了材料的表面性质,同时测定了肝素浓度。结果证明,与肝素直接接枝到PU表面相比,本文方法表面接枝肝素量得到较大提高。  相似文献   
3.
采用240 nm KrF脉冲激光沉积方法,在Si(100)衬底上制备类金刚石薄膜,利用椭圆偏振光谱和拉曼光谱研究薄膜键结构及光学性质,用血小板黏附实验研究薄膜的抗凝血性能及脉冲重复频率影响.结果表明,脉冲激光沉积制备的类金刚石薄膜sp3 C含量高,且抗凝血性能佳,脉冲重复频率增大使入射碳离子能量增加,薄膜的sp3键成分先升后降,在脉冲重复频率为50 Hz时达到最大值;类金刚石薄膜的sp3键成分影响其抗凝血性能,sp3键成分越高,其抗凝血性能越好.  相似文献   
4.
用二步法由羟端基聚四亚甲基醚、羟端基液体聚丁二烯、2,4-甲苯二异氰酸酯和4,4’-亚甲基双(2-氯苯氨)合成聚醚-聚丁二烯型聚氨酯弹性体。研究结果表明,两种大分子二醇的不同配比和预聚物的不同制备方法对聚合物的抗凝血性能有很大影响。物化分析表明,这类聚合物具有硬段微区-聚醚软段相的微观形态,加入一定比例的聚丁二烯后有利于微相分离,使材料表面达到更合理的亲水-疏水相区的平衡,大大提高了抗凝血性能。  相似文献   
5.
研究了本实验室合成的聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲(PCUU)的耐水解和耐氧化性能,并与Pellethane(Pe)和Chronoflex(Chro)对照。结果表明,浸热水后PCUU和Chro比Pe有更高的拉伸强度保持率。氧化后PCUU和Chro与Pe相比,有更小的软段氧化程度,更小的Tg值变化,较小的水接触角下降,更高的拉伸强度保持率,更小的特性粘度降低,更小的表面裂纹和破坏程度,由此证明,PCUU和Chro比Pe有更好的耐水解性和耐氧化性。  相似文献   
6.
李哲怡  魏爱香  潘仕荣  陈弟虎 《功能材料》2004,35(Z1):2297-2300
通过磁过滤等离子沉积技术,在不同衬底负偏电压下(0~-80V)制备四配位氢化非晶碳薄膜(ta-CH),通过紫外-可见吸收光谱(UV)测定薄膜的微结构和光学带隙.通过血小板粘附实验研究了不同微结构ta-CH薄膜的抗凝血性能,在扫描电镜(SEM)下观察血小板形态、聚积变形等情况,统计血小板粘附数量.并以美国PolyMedica公司生产的、临床应用最好的抗凝血生物材料"聚碳酸酯聚胺酯(Phrono flex)"作阴性对照,以最差的玻璃作阳性对照进行对比实验.实验结果表明在不同的负衬底偏压条件下制备的a-CH薄膜,其sp3含量不同,抗凝血性能也不同.在衬底负偏电压为-20V下制备的ta-CH薄膜,具有优良的抗凝血液性能.  相似文献   
7.
罗昕  潘仕荣  冯敏  张璇  张未  温玉婷 《功能材料》2008,39(2):297-300
以IPDI为偶联剂,合成了PEG-PEI接枝共聚物,用FT-IR、1H NMR对共聚产物进行结构表征确认,通过1H NMR计算出共聚物的分子量,并通过琼脂糖凝胶电泳试验考察共聚物与DNA的结合能力.结果表明,成功合成了PEG-PEI共聚物,当PEG接枝量为10%、25%时,PEG-PEI结合DNA的能力没有受到明显影响;当PEG接枝量为50%时,PEG-PEI结合DNA的能力有所下降.  相似文献   
8.
采用脉冲激光方法制备了sp3/sp2不同比率的四面体非晶碳薄膜.利用拉曼光谱、紫外可见光谱等材料表征方法, 研究了脉冲激光能量对四面体非晶碳薄膜的微结构及血液相容性的影响.结果表明:脉冲激光能量显著影响四面体非晶碳薄膜中sp3/sp2的比率,调控单脉冲激光能量范围为150~250mJ,可使薄膜的光学带隙从1.41~2.44eV发生变化.血小板粘附实验和动态凝血实验表明制得的薄膜具有优良的血液相容性.分析了四面体非晶碳薄膜的抗凝血机理.  相似文献   
9.
通过聚谷氨酸苄酯(PBLG)和2-氨基乙反应制备聚羟乙谷氨酰胺(PHEG);通过羟基含量测定、酶解反应和凝胶色谱法研究了它的水溶性和生物降解性能;实验结果表明:该聚合物具有很好的水溶性和良好的生物降解性能。  相似文献   
10.
潘仕荣  王琴梅  易武 《功能材料》2000,31(2):215-216
本文报道了聚谷氨酸苄本通过氨发反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物方法,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺-谷氨酸 酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解,样快,重量保持率和抗拉强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间、抗拉强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。  相似文献   
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