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通过环氧氯丙烷与淀粉纳米晶表面羟基活性基团反应,制备交联淀粉纳米晶,并经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射及扫描电镜等对其结构与形态进行表征。交联淀粉纳米晶在化学结构上变化不大,由交联反应形成的化学键仍为醚键,与淀粉纳米晶本身的化学键类似。交联淀粉纳米晶的结晶结构也基本不变,得到的是分散比较稳定的50nm左右的颗粒。而热性能分析表明,交联淀粉纳米晶的熔融温度略有提高。浸润性实验结果表明,交联淀粉纳米晶具有一定的疏水性,可在水、丙酮、二氯甲烷中均匀分散,但在乙酸乙酯中无法分散。交联淀粉纳米晶与聚丁二酸丁二醇酯复合材料的力学性能表明,当交联淀粉纳米晶含量为3%时,拉伸强度增加约11%,拉伸模量增加约13%,断裂伸长提高约10%,说明交联淀粉纳米晶可以增强、增韧聚丁二酸丁二醇酯。 相似文献
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通过扫描电子显微镜和光学显微镜研究了2 种天然高分子泡沫材料, 即玉米秆芯和高粱秆芯切面的泡孔形态结构及胞体堆砌模式。测试了材料在轴向和径向的压缩杨氏模量和压缩屈服强度等力学性能, 探讨了泡沫材料的压缩变形机制, 建立了天然泡沫材料的复合结构模型, 并分析了力学性能与复合结构的关系。研究结果表明, 这2 种天然泡沫均由一种近似六棱柱和少量圆形管状胞体构成, 它们在轴向的杨氏模量和屈服强度分别比径向的大4 倍以上。导管增强的复合结构是引起天然泡沫材料具有明显各向异性的重要原因, 其中厚壁导管的轴向杨氏模量约为不规则六棱柱胞体的105 倍。 相似文献
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六硝基六氮杂异伍兹烷的感度 总被引:15,自引:10,他引:5
测定了六硝基六氮杂异伍兹烷( H N I W) 的撞击感度、摩擦感度、热感度及静电火花感度。 H N I W 的 H50 (5kg落锤) 为20 ~27cm ; ε H N I W 的摩擦感度100 % ( 摆角90 ±1°, 表压3 .92 ±0 .07 M Pa) 或92 % ( 摆角80 ±1°, 表压2 .45 ±0 .07 M Pa) ,爆发点(5s 延滞期)283 .9 ℃,50 % 发火电压 V50 为4 .61k V,50 % 发火能量 E5 0 为0 .106 J。 相似文献
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通过交联沉淀法制备了淀粉纳米粒子,并对其进行表面修饰,将苄基取代淀粉葡萄糖单元上的羟基,经FT-IR、1H-NMR、XRD及SEM等对其结构与形态进行表征,得到取代度(DS)约为0.05、且具有一定疏水性的苄基淀粉微细颗粒。纳米淀粉和苄基淀粉微细颗粒的结晶结构不同于原淀粉,结晶度明显降低。它们的形态呈球形,粒径分别为50 nm~100 nm和50 nm~500 nm。所制备的纳米淀粉及苄基淀粉微细颗粒对聚合物基体具有增强、增韧的功能,有望在橡胶等聚合物基体中应用,且苄基淀粉微细颗粒具有双亲性结构,可作为高分子表面活性剂应用。 相似文献
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向日葵髓芯是一种天然的高分子泡沫材料。文中通过扫描电子显微镜(SEM)和光学显微镜,研究了一种具有复合结构的向日葵髓芯的胞体形态结构,并结合胞体可能的堆砌模式,得出这种天然泡沫体的单元胞体的立体形状基本上是十四面体。探讨了胞体形状对泡沫材料的压缩变形机制,以及压缩杨氏模量和压缩屈服强度的影响,并对其原因作了进一步的分析。研究结果表明,胞体形状的变化,即由比较规则的十四面体逐渐变为伸长的十四面体,是引起泡沫材料在拉长方向的压缩杨氏模量比其它大3~4倍,压缩屈服强度大2倍以上的主要原因。 相似文献
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利用与天然纤维具有良好亲和性的聚酯聚氨酯(PU)改性不饱和聚酯(UP),通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、接触角和力学性能等,研究了改性不饱和聚酯的微观结构、反应程度和主要性能.研究结果表明,引入PU提高了不饱和聚酯树脂的韧性,增加了与天然纤维的界面浸润性,降低了不饱和聚酯树脂的固化收缩率.所得改性不饱和聚酯的冲击断裂截面表现为韧性断裂;与天然纤维的接触角随着聚氨酯添加量的增加而降低,表明改性不饱和聚酯与天然纤维的浸润性增强.力学性能测试表明,当PU含量为5%时,其冲击强度可提高80%,弯曲模量降低小于20%,固化收缩率低于4%. 相似文献
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