不同线密度粘胶原丝及其碳纤维的结构性能对比

用Weibull分析处理 10mm长的 4种不同线密度粘胶原丝和相应碳纤维的单丝断裂强度 ,得到原丝线密度、强度分布和碳纤维强度的对应关系。采用透射电镜 (TEM )和小角X散射 (SAXS)分析粗旦原丝 ,发现孔洞较多 ,并存在大于 70nm的大孔洞。截面和表面照片也揭示出细旦原丝截面相对规整 ,表面较光滑 ,粗旦原丝则反之。结果表明 ,原丝线密度小 ,截面形状圆整 ,缺陷少 ,所制得的碳纤维强度高。     

国产粘胶基碳纤维强度的两种统计分布

测定了粗细不同的两种粘胶原丝及其碳纤维的单丝强度,并用Ｇａｕｓｓ和Ｗｅｉｂｕｌｌ两种方法对比其分布进行了对比分析研究。     

浊点滴定法研究PAN-DMSO-H2O体系的相行为

采用浊点滴定法研究了聚丙烯腈-二甲基亚砜-水（PAN—DMSO—H2O）三元体系的浊点组成及其相分离行为。结果表明：当PAN—DMSO—H2O三元体系达到相分离时,浊点曲线上各点成分有一定线性关系。根据该线性关系推导了高聚合物浓度的浊点成分,获得不同温度下的PAN—DMSO—H2O三元相图。浊点滴定法测定体系浊点组成,精度高,相对平均偏差小。     

干湿法制备异形PAN原丝及其力学性能的研究

对二甲基亚砜(DMSO)干湿法制备三角形截面聚丙烯腈(PAN)基碳纤维原丝的截面形成因素进行了研究,并比较了不同条件下纤维的性能。结果表明:在干湿法纺制三角形截面PAN基碳纤维原丝过程中,凝固浴条件对PAN纤维的截面影响非常明显,同时凝固浴条件和拉伸条件对纤维的力学性能也有非常显著的影响。     

紫外分光光度法测定PAN纤维中的DMSO含量

用蒸馏水为萃取剂萃取出聚丙烯腈纤维中的DMSO,然后用紫外分光光度法测定其含量。测定的最佳线性浓度为:4．5× 10-10～1．6×10-9mol／L,DMSO最大吸收波长为208 nm, 检测限为1．9×10-9 mol/L,相关系数为0．999 8,相对标准偏差小于0．5％;与其它常用的测定方法相比,解决了从纤维中分离DMSO的难题,具有简便、快速、准确和低成本的特点。     

催化处理Lyocell纤维在热解过程中的结构与性能变化

分别采用扫描电镜(SEM)、广角X-ray衍射(WAXD)和小角X-ray散射(SAXS)研究分析了经含硫酸和尿素催化剂催化处理的Lyocell纤维在热解过程中结构、性能的变化。发现在低温热解前阶段(<200℃)随着处理温度的升高其密度增大,高于200℃后密度有所下降。纤维强度则表现出先下降后升高的变化规律,并在150℃~200℃温度区存在一个“零强度点”。在此过程中纤维聚合度也发生了类似强度的变化。同时,纤维结晶结构由纤维素II型向炭纤维的二维乱层石墨结构转化。     

X—ray衍射法研究粘胶纤维在热处理过程中晶区结构的变化

采用Ｘ－ｒａｙ衍射法通过分析不同处理阶段纤维结晶及取向衍射射线曲线的变化。研究了粘胶纤维在制取碳纤维过程中晶区结构的变化。     

吸水性聚酯纤维的物理性能及服用试验

一、吸水性聚酯的改性目标世界上主要纤维品种的年产量约为3000万吨,其中棉花产量约占二分之一,但棉花产量的增长率极小。从不同地区人均纤维消耗量来看,日本、美国、西欧等国的消费量高达15—25公斤/人,而其它地区则少得多,约为5公斤人/左右;从消耗纤维的品种上来看,在棉花消费量的差别上,不象纤维总消     

碳纤维的性能缺陷及改进方法

碳纤维的实际强度远小于其理论计算值 ,导致碳纤维材料强度下降的最主要的因素是缺陷。本文介绍了碳纤维理论强度的计算和缺陷的分类、表征及来源 ,以及减少缺陷 ,提高碳纤维力学性能的方法。