基于差示扫描量热法测定硬聚氯乙烯管材微晶熔融焓的研究

利用差示扫描量热法(DSC)研究硬聚氯乙烯(PVC-U)管材的微晶熔融焓。将PVC-U管材的熔融过程在DSC仪器软件上再现,次级微晶和初级微晶的熔融吸收峰分别为A峰和B峰,在A峰起始点和B峰起始点之间划一直线,直线下方的阴影面积即为微晶熔融焓;由于PVC-U管材中添加剂的存在而导致假峰时,需要拟合假峰面积,将其扣除; PVC-U管材试样与样品盘的接触充分,有利于得到规则且平滑的DSC结果曲线;在实际测试中,宜从管壁芯层取样,综合考虑0°、90°、180°和270°4个方位的结果值。     

壳聚糖/聚乙二醇马来酸酐双酯-N-乙烯基吡咯烷酮双网络水凝胶的力学性能增强及智能响应性

先以壳聚糖(CS)用戊二醛(GA)交联为刚性网络,后将聚乙二醇马来酸酐双酯(mah PEGmah)与N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物交联成柔性网络,合成了一种高强度且具有p H值、电场敏感性的智能型双网络水凝胶。利用红外光谱、扫描电镜表征了凝胶的化学结构和内部形态;X射线衍射研究了凝胶的结晶性能;研究了凝胶的力学性能及其影响因素,探讨了凝胶的p H值、电场敏感性能。研究结果表明,当CS含量为20%,GA用量为0.2 g GA/g CS,PEG相对分子质量为1000,BIS用量为0.5%时,所制备凝胶的压缩强度可达9.3 MPa。随着PEG相对分子质量的增加,凝胶的p H值敏感性增强;随CS交联度的增加,凝胶的最大弯曲角和电场敏感性先增加后降低。     

模糊数学理论在吸水树脂合成中的应用

以过硫酸钾为引发剂, N,N－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法合成丙烯酸／聚乙烯醇／对苯乙烯磺酸钠吸水树脂,通过设计正交试验,采用模糊数学理论处理数据,得到优化的合成工艺：丙烯酸／聚乙烯醇摩尔比为4：1,引发剂用量为0．35％,交联剂用量为0．1％,中和度为60％,反应温度为70℃。     

测试条件对聚乙烯基木塑复合材料氧化诱导时间的影响研究

为了建立一种能够客观反映和对比木塑复合材料（WPC）产品热氧稳定性的评价方法,研究了测试温度、样品质量和样品形状列聚乙烯（PE）基WPC产品氧化诱导时间的影响。结果表明：WPC试样的氧化诱导时间随着测试温度的上升或样品质量的增加均会明显下降。在相同测试条件下,WPC片状试样的氧化诱导时间要大于粉状试样,但是采用粉状试样得到的氧化诱导时间数据的重复性、代表性以及精确度都要优于片状试样。     

基于体积式密闭呼吸计测定塑料生物分解百分率的研究

利用体积式密闭呼吸计研究塑料生物分解百分率的测试方法,对活性污泥、培养液、添加量、试样形状等影响因素进行分析。结果表明,曝气池与沉淀池的污泥活性差异大,测试宜取曝气池的污泥;培养液中适量的试验培养基有利于微生物生物分解作用,选用初始上清液与标准试验培养基体积比为2∶1作为稀释液;测试材料的添加量以缩短周期且能获得平行性较好的结果为优选,选用0.4 g;粉末试样,可增加比表面积,从而加快微生物的分解作用,提高生物分解率。     

聚合物串晶结构制备研究进展

综述了聚合物串晶结构的制备方法,其中主要有熔融挤出流延法、熔融纺丝法和溶液结晶法等。讨论了聚合物串晶结构形成和生长机理的研究进展。研究表明,各向同性熔体的分子链会发生折叠而形成球晶,而取向熔体的分子链会被拉伸伸直而形成串晶。串晶结构（shish-kebab）形成过程中,由伸直链晶体组成的部分（shish）和由折叠链晶体组成的部分（kebab）是同时形成的。最后对串晶结构的应用前景提出了展望。     

有机保温材料热解行为的研究进展

介绍了热降解机理和有机保温材料的热解行为的研究进展,着重介绍了聚苯乙烯类(EPS和XPS)、聚氨酯类(PU)和橡塑保温材料(NBR/PVC)3种有机保温材料近年来的热解研究进展,指出其重要的研究手段通常是热分析技术或热分析与其他技术联用,同时也阐述了有机保温材料热分析今后的研究发展方向。     

差示扫描量热法研究硬聚氯乙烯管材的加工温度

通过差示扫描量热法(DSC)研究了硬聚氯乙烯(PVC)管材的加工温度(Tp),研究了制样效果,干扰峰,不同取样位置对Tp的影响。结果表明,试样与样品盘越充分接触,得到的DSC曲线呈现的Tp峰越好;管材在生产过程中使用润滑剂聚乙烯(PE)蜡,DSC曲线会在130℃左右出现干扰峰;管壁中心部位的Tp低于管壁内外表面的Tp。     

热分析技术在涂料分析研究中的应用

介绍了近些年来国内外热分析技术在涂料分析研究中的应用进展。阐述了热分析技术在涂料成分和含量分析、固化、老化、热稳定性、热降解等方面的应用,最后展望了热分析技术在涂料分析研究的应用前景。     

静态热机械分析法测定液晶聚合物负荷变形温度的研究

建立静态热机械分析法(TMA)测定液晶聚合物负荷变形温度的方法。通过热重(TG)测试确定差示扫描量热法(DSC)测试的终止温度,通过DSC测试确定负荷变形温度测试的终止温度,由分析结果可知,负荷变形温度测试的终止温度不能超过样品的起始熔融温度;样品宽度比负荷杆的截面小,可得到所需的结果,而样品长度会对结果产生较大影响;负荷变形温度测试的起始温度应不高于27℃。此方法操作简单,所得结果重现性较好,具有良好的推广应用价值,还可以扩展热机械分析仪的应用范围。