首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
化学工业   7篇
轻工业   1篇
一般工业技术   1篇
  2020年   1篇
  2018年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1
1.
脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)和气体SO3在降膜磺化器中进行磺化反应,然后用NaOH溶液中和,制备了不同磺化度的脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMES),并对其基本物化性能进行了研究。结果表明,随着磺化度的增加,FMES浊点升高,耐碱性提高,临界胶束浓度、泡沫体积增加,润湿性、乳液稳定性变差;在FMEE分子中引入磺酸基后,钙皂分散力降低,而不同磺化度的FMES之间钙皂分散力无显著差异。  相似文献   
2.
通过振荡培养实验和连续活性污泥模拟实验研究了聚醚改性三硅氧烷的初级生物降解性能和最终生物降解性能,并通过水解实验考察了水解对生物降解的影响.研究发现:在振荡培养实验中,第7天时的初级生物降解度为30.6%(硫氰酸钴法)和34.5%(表面张力法);在连续活性污泥模拟实验中,降解稳定期平均初级生物降解度为32.8%(硫氰酸钴法)和34.6%(表面张力法),平均最终生物降解度为26.3%;水解对生物降解基本无影响.结果表明,聚醚改性三硅氧烷不易初级生物降解和最终生物降解.  相似文献   
3.
用薄层色谱法分析烷基糖苷APG-06,选出了最佳展开剂,并用高效液相色谱进行验证,对分离的组分进行核磁表征和分析,计算样品聚合度(n)。结果表明,以氯仿/无水乙醇/氨水=9.5∶6.5∶0.5(v/v/v)作为展开剂的薄层色谱的分析结果与HPLC一致。分离的APG-06经核磁(1H NMR)计算得到聚合度为1.00,二苷~多苷的平均聚合度为3.47。薄层色谱的优点在于分离能力强,仪器简单,廉价,操作方便。  相似文献   
4.
全球药妆品发展概况   总被引:3,自引:1,他引:2  
越来越多的消费者亲睐于皮肤科医师研制的皮肤护理治疗方法及产品,以改善日常生活引起的衰老迹象和保持皮肤健康.药妆品已成为皮肤护理新潮流,它介于化妆品和药品之间,兼有化妆品和药品功能,旨在保养肌肤.概述了药妆品的最新发展趋势,介绍了一些药妆新品及护肤新概念.  相似文献   
5.
新原料和新技术为护肤市场带来很多的发展机遇。鼠李糖提取物用于护肤品中,干细胞成分具有皮肤保护、水合和修复的前景。电气化美容将成为一个巨大的增长领域。电气设备也在不断改进,以便更易于消费者在家里进行美容。  相似文献   
6.
以正硅酸乙酯为原料,通过改进的St.o.ber法制备纳米SiO2悬浮液,利用乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷对纳米SiO2粒子进行原位表面改性,考察偶联剂用量、反应时间和反应温度对产品亲油化度和吸水率的影响,利用红外光谱、紫外-可见分光光度计、透射电镜和水接触角等手段对改性前后的样品进行表征。结果表明,改性纳米SiO2的分散性得到改善,疏水性明显增强;较优的合成条件确定为:改性剂用量为总反应溶剂用量的8%,78℃回流反应6 h。  相似文献   
7.
对3种烷基糖苷(APG-06、APG-0810、APG-1214)在不同温度、不同水硬度下的表面张力、润湿、乳化、起泡性以及去污性进行了研究。结果表明:临界胶束浓度(CMC)随着烷基链增加而降低,随着温度的升高APG-06的表面张力值(γCMC)略有升高;硬度离子使APG的CMC值降低,但对γCMC影响不大;APG-0810对帆布的润湿性最好;对液体石蜡的乳化能力随着烷基链的增加而增加,硬水中的乳化能力优于软水;泡沫性均较好;对蛋白污布的去污能力均较差。  相似文献   
8.
用无水乙醇作溶剂,将油酸钠纯化,并用气相色谱与质谱联用仪(GCMS)对油酸钠的含量进行检测;依据质子条件推导出在盐酸滴定油酸钠体系中溶液pH与油酸Ka值的关系,通过电位滴定法测定了20℃时油酸的电离常数(Ka)值为1.62×10~(-9);对不同浓度油酸钠的实测pH值与理论推导值进行了验证对照,结果一致。  相似文献   
9.
采用薄层色谱法分离己基葡萄糖苷(APG-06),并对分离的各组分进行核磁共振氢谱(1HNMR)鉴定。结果表明,以氯仿/无水乙醇/氨水(V(氯仿)∶V(无水乙醇)∶V(氨水)=19∶13∶1)混合溶液为展开剂可将APG-06在薄层板上分成5个区段;5个区段的组分分别为原料醇、单苷、二苷、三苷、四苷及以上与多聚糖的混合物。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号