浅谈国内空调企业专业软件的应用

论述了计算机软件对空调企业产品开发的重要性；分析了国内外空调企业对专业软件的使用情况，并结合实际经验分析了国内空调企业软件的开发现状。     

哮喘大鼠中性粒细胞基质金属蛋白酶9和血清基质金属蛋白酶抑制剂-1的表达及地塞米松对其的影响

目的:观察基质金属蛋白酶9(MMP-9)在哮喘大鼠血中性粒细胞(PMN)中的表达及地塞米松对其的影响, 探讨血PMN 中MMP-9和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的相关性。方法:采用哮喘大鼠模型, 随机分成哮喘组、正常对照组、地塞米松治疗组, 对血PMN 进行分离纯化, 免疫细胞化学法检测MMP-9的表达水平, ELISA 法检测血清TIMP-1的蛋白浓度。结果:哮喘组(0.196±0.011, OD 值)和地塞米松治疗组(0.135±0.008,OD 值)中MMP-9的表达水平均显著高于正常对照组(0.100±0.010, OD 值)(P<0.01), 地塞米松治疗组MMP-9的表达水平显著低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组[(34.96±4.54)ng/mL] 血清TIMP-1的表达水平分别显著高于正常对照组[(26.14±3.43)ng/mL] 和地塞米松治疗组[(29.89±3.43)ng/mL] (均P<0.01), 地塞米松治疗组TIMP-1的表达水平显著高于正常对照组(P<0.05)。MMP-9与TIMP-1的表达水平呈显著正相关(n=29, r=0.741, P<0.01)。结论:PMN 能合成MMP-9, 且哮喘时其合成水平增加。PMN 可能部分通过MMP-9起作用来参与哮喘的炎症过程, 其合成功能可以被地塞米松所抑制。MMP-9及其抑制物TIMP-1共同参与哮喘的发病机制。     

机电安装项目成本及安全管理中存在的问题及其应对措施研究

成本管理与安全管理是机电安装项目管理的两个主要方面，加强机电安装项目的成本与安全管理有助于控制企业的运营成本、促进企业内部各部门通力合作，最终保质保量地完成机电安装项目。本文围绕机电安装项目这一主题，从成本管理和安全管理两方面阐述了存在的问题，并提出了对应的解决措施，促进机电安装项目工程有序、安全地进行。     

上海圣戈班研发中心节能改造技术分析

通过具体改造项目,对具有办公室与实验室功能的综合性建筑高能耗问题提出了分析思路、解决方案.兼顾空调系统、通风系统两方面相互影响,既满足办公区域的环境要求,又满足实验室环境控制要求,同时达到节能的目的.     

生长相关癌基因α在大鼠哮喘中的表达意义及地塞米松对其的影响

目的: 观察大鼠哮喘生长相关癌基因α(GROα)蛋白的表达水平及地塞米松对其的影响,探讨GROα和中性粒细胞(PMN)的相关性。方法: 采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、正常对照组、地塞米松治疗组,分离纯化血PMN,免疫组化法测定支气管腔和血PMN中GROα蛋白的表达水平,计数肺组织PMN数目。结果: 哮喘组(0.138±0.009,OD值)和地塞米松治疗组(0.105±0.012,OD值)支气管腔的GROa蛋白的平均吸光度值均显著高于正常对照组(0.077±0.010,OD值)(P<0.01),地塞米松治疗组GROa蛋白的平均吸光度值显著低于哮喘组(P<0.01)。哮喘组(0.211±0.017,OD值)和地塞米松治疗组(0.128±0.012,OD值)血PMN的GROα蛋白的平均吸光度值均显著高于正常对照组(0.081±0.008,OD值)(P<0.01),地塞米松治疗组GROα蛋白的平均吸光度值显著低于哮喘组(P<0.01)。三组PMN计数两两比较差异均存在显著统计学意义,正常对照组(7±2)<哮喘组(26士6)<地塞米松治疗组(202±30)(P<0.05或P<0.01)。GROα蛋白的表达水平与肺组织PMN计数在哮喘组和正常对照组中呈显著正相关(n=19,r=0.865,K0.01)。结论: 哮喘时支气管腔和PMN的GROa蛋白的表达水平及肺组织PMN计数增加,它们参与了哮喘发病的炎症过程;地塞米松部分通过抑制GROa蛋白的表达从而减轻气道炎症,但能加剧PMN在肺组织中聚集;GROa蛋白可能与PMN在肺组织中聚集密切相关。     

三氧化二砷、VEGF对人骨肉瘤Saos-2细胞TRAF-2和STAT-6表达的影响

目的: 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF-2）和信号转导子与转录激活子6（STAT-6）在骨肉瘤发病机制中的作用,及三氧化二砷（As₂O₃）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）对其表达的影响。方法: 人骨肉瘤Saos-2细胞经分别加入As₂O₃和VEGF培养48 h后,采用实时荧光定量PCR法和流式细胞术测定TRAF-2和STAT-6的表达。 结果: 100 ng/mL 浓度的VEGF能显著上调TRAF-2及STAT-6的表达(P<0.05,P<0.01);2 μmol/L以上的As₂O₃能显著下调TRAF-2及STAT-6的表达(P<0.05,P<0.01),它还能显著降低VEGF诱导作用(P<0.05,P<0.01)。结论: TRAF-2和STAT-6在骨肉瘤的发病机制中可能起了重要作用,VEGF具有促进疾病的进展作用,而As₂O₃则反之,两者具有一定的量-效关系。